注:检测使用 pBR322 DNA (SD0041)。在低盐、高浓度甘油 (>5%)、pH 值 > 8.0 或者酶量过多的情况下,可能会出现星活性。CseI 可能会与已切断的 DNA 结合在一起。这会导致电泳中出现 DNA 条带漂移。为避免出现非典型的 DNA 带型,请使用 6X DNA 上样染料及 SDS 溶液制备样品,或者在电泳前将 SDS 加入 DNA 酶切产物中并进行加热。对于甲基化敏感性,请参阅产品规格。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.