FluoSpheres™ 羧基修饰微球

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引用和文献 (3)

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FluoSpheres™ 羧基修饰微球

Name: FluoSpheres™ 羧基修饰微球
SKU: F20881
Price: 6694.00 CNY

羧基修饰 FluoSphere 微球有各种不同颜色和粒径可供选择，可发出极为明亮的荧光。

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货号	直径（公制）	颜色	激发/发射	数量
F20881	0.2 μm	橙色	365/610 nm	2 mL
F8803	0.1 μm	黄绿色	505/515 nm	10 mL
F8816	1.0 μm	深红色	625/645 nm	2 mL
F8823	1.0 μm	黄绿色	505/515 nm	10 mL
F8801	0.1 μm	红色	580/605 nm	10 mL
F8811	0.2 μm	黄绿色	505/515 nm	10 mL
F8807	0.2 μm	暗红色	660/680 nm	2 mL
F10720	0.04 μm	黄绿色, 橙色, 红色, 暗红色	505/515、540/560、580/605、660/680 nm	1 mL（每种）
F8783 又称 F-8783	0.02 μm	暗红色	660/680 nm	2 mL
F8786	0.02 μm	红色	580/605 nm	10 mL
F8795 又称 F-8795	0.04 μm	黄绿色	505/515 nm	1 mL
F8813	0.5 μm	黄绿色	505/515 nm	10 mL
F8820	1.0 μm	橙色	540/560 nm	10 mL
F8825	2.0 μm	尼罗红	535/575 nm	2 mL
F8827	2.0 μm	黄绿色	505/515 nm	2 mL
F8781 又称 F-8781	0.02 μm	蓝色	365/415 nm	10 mL
F8782 又称 F-8782	0.02 μm	深红色	625/645 nm	2 mL
F8784	0.02 μm	尼罗红	535/575 nm	10 mL
F8787	0.02 μm	黄绿色	505/515 nm	10 mL
F8789 又称 F-8789	0.04 μm	暗红色	660/680 nm	1 mL
F8792 又称 F-8792	0.04 μm	橙色	540/560 nm	1 mL
F8793	0.04 μm	红色	580/605 nm	1 mL
F8794	0.04 μm	橙红色	565/580 nm	1 mL
F8797	0.1 μm	蓝色	350/440 nm	10 mL
F8799	0.1 μm	红外的	715/755 nm	1 mL
F8800 又称 F-8800	0.1 μm	橙色	540/560 nm	10 mL
F8805	0.2 μm	蓝色	365/415 nm	10 mL
F8806	0.2 μm	深红色	625/645 nm	2 mL
F8809	0.2 μm	橙色	540/560 nm	10 mL
F8810	0.2 μm	红色	580/605 nm	10 mL
F8812	0.5 μm	红色	580/605 nm	10 mL
F8814	1.0 μm	蓝色	365/415 nm	10 mL
F8815	1.0 μm	蓝色	350/440 nm	10 mL
F8819	1.0 μm	尼罗红	535/575 nm	10 mL
F8821	1.0 μm	红色	580/605 nm	10 mL
F8824 又称 F-8824	2.0 μm	蓝色	365/415 nm	2 mL
F8826	2.0 μm	红色	580/605 nm	2 mL

37 选项

货号 F20881

价格（CNY)

6,694.00

Each

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直径（公制）:

0.2 μm

颜色:

橙色

激发/发射:

365/610 nm

数量:

2 mL

价格（CNY)

6,694.00

Each

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采用我们种类繁多的 FluoSpheres 羧基修饰微球，可轻松地进行流式细胞术分析、显微镜检测、HTS、HCS、免疫检测和其他实验室应用。FluoSphere 微珠可用于被动吸附或主动共价偶联蛋白、核酸和生物分子以应用于微粒捕获。FluoSphere 微球加入了具有专有技术的荧光染料，从而使其成为极为明亮的微球。

我们的羧基修饰 FluoSphere 微球（由聚苯乙烯微球制成并加入了具有专有技术的各种染料）可发出极为明亮的荧光以用于实验室应用（包括荧光显微镜检测、流式细胞分析、HTS、HCS 和细胞示踪）。通过采用专业的染色方法，所有荧光染料分子都包含在每个聚苯乙烯微球内而不是在微珠表面。微珠内的保护环境可防止染料对环境造成不利影响，如光漂白。我们的羧基修饰微球包被了含有多种羧酸的亲水聚合物，以用于配体共价结合。可提供一系列粒径以用于不同的研究用途和实验。

For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.

规格

激发/发射365/610 nm

产品线FLUOSPHERES

数量2 mL

表面改性羧基

颜色橙色

直径（公制）0.2 μm

适用于（应用）荧光显微镜检测

材质聚苯乙烯

产品类型羧基修饰微球

Unit SizeEach

内容与储存

在冰箱（2°C 至 8°C）中避光储存。

常见问题解答 (FAQ)

洗涤和离心后，我的微球只留下了极少量的沉淀且溶液呈透明状。为什么会出现这种现象？

离心并不是收集较小微球的有效方法；即使可以看到小沉淀，仍有不少微粒残留在溶液中。对于直径低于1 µm的微珠，我们建议采用以下任一方法来洗涤：

•错流式过滤，因为这些微粒压缩系数极高并可抵抗较高重力而无损伤风险
•采用500 kDa MWCO截留分子量透析

注：直径大于>1 µm的微球可在1,300 rpm下离心。

我的微球已保存超过一年，我想知道它们是否仍可正常使用，有什么好办法来核实它们的功能是否完好？

细菌污染是造成微球失效的最常见原因。我们的许多微粒附带低水平的叠氮化钠来防止细菌污染，但有时仍难免出现污染。评估细菌污染的最好方法是将微球铺到适当的生长培养基上，在72小时后检查细菌生长情况。

我不慎冷冻了自己的微球，还可继续使用么？

即使短时间冷冻也会导致不可逆的聚集，并可能造成微球变形，不可继续使用。

在我的实验体系中，蛋白包被的微球出现非特异性结合。有什么产品可以帮助减少这些非特异性作用吗？

非特异性结合可通过封闭液来缓解，但微球封闭需要比市面上大多数常见封闭液更强效的封闭液。为此我们研发了BlockAid封闭液（货号B10710）。这是一种基于蛋白的封闭液试剂，专用于偶联生物素，链霉亲和素、NeutrAvidin生物素结合蛋白或其他蛋白的FluoSpheres微球和TransFluoSpheres 微球。事实证明，BlockAid封闭液在各类流式细胞术、显微检测以及微阵列应用中有助于减少蛋白或其他大分子包被微球的非特异性结合。

我应该使用哪种方法来分散聚集体？

我们推荐使用水浴超声仪来分散聚集体。不要使用探头超声仪，否则会损伤微球。

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引用和文献 (3)

引用和文献

Abstract

Integrin beta1-focal adhesion kinase signaling directs the proliferation of metastatic cancer cells disseminated in the lungs.

Authors:Shibue T, Weinberg RA,

Journal:Proc Natl Acad Sci U S A

PubMed ID:19502425

The development of metastases is an extended and inefficient process involving multiple steps. The last of these involves the growth of micrometastases into macroscopic tumors. We show here that intravenously injected, nonmetastatic cancer cells cease proliferating after extravasating into the parenchyma of the lungs; this response is attributable to the ... More

Microfluidic flow-flash: method for investigating protein dynamics.

Authors:Toepke MW, Brewer SH, Vu DM, Rector KD, Morgan JE, Gennis RB, Kenis PJ, Dyer RB

Journal:Anal Chem

PubMed ID:17194129

We report a new method, microfluidic flow-flash, for measuring protein reaction kinetics. The method couples a microscope imaging detection system with a microfluidic flow cell to reduce data acquisition times and sample consumption. This combination allows for the simultaneous collection of spectral and temporal information. The microfluidic flow cell design ... More

Utilization of kinetically enhanced monovalent binding affinity by immunoassays based on multivalent nanoparticle-antibody bioconjugates.

Authors:Soukka T, Härmä H, Paukkunen J, Lövgren T

Journal:Anal Chem

PubMed ID:11393849

The monovalent binding affinity of high binding site density nanoparticle-antibody bioconjugates is shown to exceed the intrinsic affinity of the original, monoclonal antibody. The nanoparticle-antibody bioconjugates were prepared by covalent coupling of antibodies to long-lifetime fluorescent, europium(III) chelate nanoparticles, 107 nm in diameter. Experiments were carried out in standard microtitration ... More