E-Gel™ 96 琼脂糖凝胶,内含 SYBR™ Safe DNA 凝胶染色剂,1%
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E-Gel™ 96 琼脂糖凝胶,内含 SYBR™ Safe DNA 凝胶染色剂,1%
E-Gel™ 96 琼脂糖凝胶,内含 SYBR™ Safe DNA 凝胶染色剂,1%
Invitrogen™

E-Gel™ 96 琼脂糖凝胶,内含 SYBR™ Safe DNA 凝胶染色剂,1%

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Invitrogen E-Gel 96 高通量预制琼脂糖凝胶(含 SYBR Safe DNA 凝胶染色剂)设计用于快速了解更多信息
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货号数量分离范围染色剂类型凝胶百分比
G7208028 块凝胶100 bp 至 2 kbSYBR™ Safe2%
G7008018 块凝胶400 to 10,000 bp溴化乙锭1%
G7208018 块凝胶400 bp 至 10 kbSYBR™ Safe1%
G7208414 x 8 凝胶400 bp 至 10 kbSYBR™ Safe1%
G7008028 块凝胶100 to 2000 bp溴化乙锭2%
G7208424 x 8 凝胶100 bp 至 2 kbSYBR™ Safe2%
货号 G720802
价格(CNY)
2,625.00
Each
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数量:
8 块凝胶
分离范围:
100 bp 至 2 kb
染色剂类型:
SYBR™ Safe
凝胶百分比:
2%
价格(CNY)
2,625.00
Each
添加至购物车
Invitrogen E-Gel 96 高通量预制琼脂糖凝胶(含 SYBR Safe DNA 凝胶染色剂)设计用于快速、便利和安全地进行 DNA 样品电泳。每个 E-Gel 琼脂糖凝胶盒均包含有效凝胶分离和分析所需的所有组分和染料—,只需上样并开始电泳即可。

每块凝胶含有 96 个样品泳道和 8 个标记物泳道,是筛选多重 PCR 产物、所制备质粒和限制性酶切产物的理想之选。E-Gel 96 上样形式与多通道移液器、以及大多数通用的 8、12 和 96 头液体处理自动化设备相兼容。只需运行 12 分钟,在一天内即可分辨多达 20,000 份样品。

独特的 96 孔错列结构提供 1.6 cm 的运行长度,DNA 片段的分离范围如下:
• 1% 琼脂糖凝胶:400 bp 至 10 kb 之间的 DNA 片段
• 2% 琼脂糖凝胶:100 bp 至 2 kb 之间的 DNA 片段

每个凝胶盒均使用唯一的 EAN39 条形码单独标记,可被大多数市售自动条形码读数仪识别。

E-Gel 96 凝胶的特点包括:
高通量分析—包含 96 个样品泳道和 8 个标记物泳道
自动化兼容—适合与多通道移液器和常用的 8、12 和 96 头液体处理自动化设备配合使用
可扩展—通过组合多达四个 E-Base 子母式设备,一次运行即可分离 384 份样品
更安全的选择—内含 SYBR Safe DNA 染料,是溴化乙锭的更安全替代品
高性能—检测 3 ng 样品 DNA,分离时间短至 12–17 分钟

更安全的选项
选择含有 SYBR Safe DNA 染色剂的凝胶能够尽可能减少暴露于有害物质和致突变性因素(如溴化乙锭或紫外光)。预制 E-Gel 琼脂糖凝胶含有 SYBR Safe,结合蓝光透射仪,可提供更好的样品完整性和更安全的工作环境。

与琼脂糖凝胶中常掺入的 DNA 染料溴化乙锭不同,SYBR Safe DNA 凝胶染料是一种无毒、无诱变作用的 DNA 染料,对使用者及环境更安全,并且可以为实验室节省昂贵的实验废物清理费用。

快速方便的分析
E-Gel 琼脂糖凝胶可实现快速高效的分析,每条带的检测灵敏度为 3 ng 样品 DNA,分离时间比传统的自制凝胶快 2–3 倍。每套 E-Gel 琼脂糖凝胶均包含琼脂糖、电极、SYBR Safe DNA 染料以及一个干燥的一次性盒内包装的无缓冲液离子交换系统。E-Gel 技术不需要任何凝胶或缓冲液制备或凝胶染色步骤。只需将样品上样,并开始电泳即可。

核酸标记物
了解关于 E-Gel DNA 分子量标准品的更多信息›

电泳和成像设备
高通量 E-Gel 琼脂糖凝胶需要 E-Base 电泳设备进行凝胶电泳。
了解关于 E-Base 设备的更多信息›

有多种凝胶规格可供选择
E-Gel 琼脂糖凝胶有多种凝胶百分比、染色和孔形式可供选择。可提供凝胶百分比为 1% 和 2% 的内含 SYBR Safe 的高通量 E-Gel 96 和 48 琼脂糖凝胶。E-Gel 琼脂糖凝胶选择指南

For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
规格
可兼容的 LadderE-Gel™ 低范围定量 DNA 分子量标准
环保功能危害更小
产品类型琼脂糖凝胶
数量8 块凝胶
运输条件室温
染色剂类型SYBR™ Safe
凝胶百分比2%
凝胶类型E-Gel
分离范围100 bp 至 2 kb
96孔
Unit SizeEach
内容与储存
•每盒 E-Gel™ 96 凝胶含有8块凝胶和一本手册

在室温下储存。

常见问题解答 (FAQ)

我该如何观察SYBR染料染色的E-Gel琼脂糖凝胶上的DNA?

SYBR染料染色的琼脂糖胶可以用以下仪器进行观察:标准的UV紫外透射仪,应配置有紫外范围或者介于470和530 nm之间激发光波长的激光扫描仪;或者蓝光透射仪。

我的 E-Gel琼脂糖凝胶在成像仪内观察时出现斑块。我应该怎么办?

这里是一些建议:

•用酒精和Kimwipes纸巾擦拭胶盒。
•对相机镜头进行清洁。
•对成像系统的曝光时间和亮度选项进行调整。

我在进行E-Gel琼脂糖凝胶电泳时样本从孔内渗出。这是什么原因造成的?

请确保您没有过量上样并且在移除梳子时胶孔没有被损坏。

我不小心将 E-Gel琼脂糖凝胶保存在了4°C而不是室温。我还能使用它们吗?

虽然我们建议将它们保存在室温,但这些凝胶仍然可以使用。在电泳前将这些凝胶平衡至室温以获得最佳效果。

有用于进行E-Gel 48/96或E-PAGE 48/96凝胶电泳的自动化操作脚本吗?

在Beckman Coulter's Biomek FX工作站上使用E-Gel 96琼脂糖凝胶和E-PAGE 96凝胶进行电泳的自动化脚本可在我们的网站上找到:www.thermofisher.com/egels(在左侧导航窗格内点击Labware Definitions链接)。

引用和文献 (15)

引用和文献
Abstract
Excess variants in AFF2 detected by massively parallel sequencing of males with autism spectrum disorder.
Authors:Mondal K, Ramachandran D, Patel VC, Hagen KR, Bose P, Cutler DJ, Zwick ME
Journal:Hum Mol Genet
PubMed ID:22773736
'Autism spectrum disorder (ASD) is a heterogeneous disorder with substantial heritability, most of which is unexplained. ASD has a population prevalence of one percent and affects four times as many males as females. Patients with fragile X E (FRAXE) intellectual disability, which is caused by a silencing of the X-linked ... More
Identifying the last supper: utility of the DNA barcode library for bloodmeal identification in ticks.
Authors:Gariepy TD, Lindsay R, Ogden N, Gregory TR
Journal:Mol Ecol Resour
PubMed ID:22471892
'Ticks are among the most important vectors of disease in the Northern Hemisphere, and a better understanding of their feeding behaviour and life cycle is critical to the management and control of tick-borne zoonoses. DNA-based tools for the identification of residual bloodmeals in hematophagous arthropods have proven useful in the ... More
Protocols for dry DNA storage and shipment at room temperature.
Authors:Ivanova NV, Kuzmina ML
Journal:
PubMed ID:23789643
'The globalization of DNA barcoding will require core analytical facilities to develop cost-effective, efficient protocols for the shipment and archival storage of DNA extracts and PCR products. We evaluated three dry-state DNA stabilization systems: commercial Biomatrica(®) DNAstable(®) plates, home-made trehalose and polyvinyl alcohol (PVA) plates on 96-well panels of insect ... More
DNA mini-barcodes.
Authors:Hajibabaei M, McKenna C
Journal:Methods Mol Biol
PubMed ID:22684963
'Conventional DNA barcoding uses an approximately 650 bp DNA barcode of the mitochondrial gene COI for species identification in animal groups. Similar size fragments from chloroplast genes have been proposed as barcode markers for plants. While PCR amplification and sequencing of a 650 bp fragment is consistent in freshly collected ... More
Rumen microbial and fermentation characteristics are affected differently by bacterial probiotic supplementation during induced lactic and subacute acidosis in sheep.
Authors:Lettat A, Nozière P, Silberberg M, Morgavi DP, Berger C, Martin C
Journal:BMC Microbiol
PubMed ID:22812531
'Ruminal disbiosis induced by feeding is the cause of ruminal acidosis, a digestive disorder prevalent in high-producing ruminants. Because probiotic microorganisms can modulate the gastrointestinal microbiota, propionibacteria- and lactobacilli-based probiotics were tested for their effectiveness in preventing different forms of acidosis.' ... More