E-Gel™ 48 Agarose Gels
E-Gel™ 48 Agarose Gels
Invitrogen™

E-Gel™ 48 Agarose Gels

Invitrogen E-Gel 48 Hochdurchsatz-Agarose-Gele mit SYBR Safe DNA-Gelfärbung sind für die schnelle, bequeme und weniger gefährliche Elektrophorese von DNA-Proben konzipiert.Weitere Informationen
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KatalognummerMengeTrennbereichGelanteil (%)Färbemitteltyp
G8008028 Gele50 bp bis 3 kb2 %Ethidiumbromid
G8008018 Gele400 bp bis 10 kb1 %Ethidiumbromid
G8208018 Gele400 bp bis 10 kb1 %SYBR™-sicher
G8208414 x 8 Gele400 bp bis 10 kb1 %SYBR™ Safe
G8208028 Gele50 bp bis 3 kb2 %SYBR™ Safe
G8208424 x 8 Gele50 bp bis 3 kb2 %SYBR™ sicher
G8008048 Gele10 bis 400 bp4%Ethidiumbromid
G8208048 Gele10 bis 500 bp4%SYBR™ Safe
G8208444 x 8 Gele10 bis 500 bp4 %SYBR™ Safe
Katalognummer G800802
Preis (EUR)
352,00
Each
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Menge:
8 Gele
Trennbereich:
50 bp bis 3 kb
Gelanteil (%):
2 %
Färbemitteltyp:
Ethidiumbromid
Preis (EUR)
352,00
Each
Zum Warenkorb hinzufügen
Invitrogen E-Gel 48 Hochdurchsatz-Agarose-Gele mit SYBR Safe DNA-Gelfärbung sind für die schnelle, bequeme und weniger gefährliche Elektrophorese von DNA-Proben konzipiert. Jede E-Gel Agarose-Gelkassette enthält alle Komponenten und Färbemittel, die für eine effiziente Geltrennung und -analyse erforderlich sind – einfach die Proben laden und den Lauf starten.

Jedes Gel enthält 48 Probenwells und 4 Markerwells in 1 %, 2 % oder 4% hochauflösender Agarose mit 3,2 cm Lauflänge. Die verschiedenen Prozentigkeiten der Agarose dienen zur Trennung von DNA-Fragmenten verschiedener Größen:
• 1 % Agarose-Gele: DNA-Fragmente zwischen 400 bp und 10 kb
• 2% Agarose-Gele: DNA-Fragmente zwischen 50 bp und 3 kb
• 4 % Agarose-Gele: DNA-Fragmente zwischen 10 bp und 500 bp

Jede Kassette ist einzeln mit einem EAN39-Barcode gekennzeichnet, der von den meisten handelsüblichen Roboter-Barcodelesegeräten erkannt wird.

Merkmale von E-Gel Gelen:
Hochdurchsatz-Analyse: enthält 48 Probenbahnen und 4 Markerbahnen pro Gel
Automatisierungsfähig: zur Verwendung mit Mehrkanalpipetten und gängigen 8- und 12-Pin-Liquid-Handling-Robotern
Skalierbar: Auflösung von bis zu 192 Proben in einem einzigen Lauf durch Kombination von bis zu vier E-Base Mother- und E-Base Daughter-Geräten
Weniger gefährliche Wahl: enthält SYBR Safe DNA-Färbemittel, eine sicherere Alternative zu Ethidiumbromid
Hohe Leistungsfähigkeit: Erkennung von 3 ng Proben-DNA bei einer Trennzeit von gerade einmal ∼20 Minuten

Weniger gefährliche Option
Wählen Sie Gele mit SYBR Safe DNA-Färbemittel zur Minimierung der Exposition gegenüber gefährlichen und mutagenen Faktoren wie Ethidiumbromid oder UV-Licht. Vorgegossene E-Gel Agarose-Gele mit SYBR Safe Färbung, kombiniert mit Blaulicht-Transillumination, bieten eine bessere Probenintegrität und sicherere Arbeitsumgebung. Im Gegensatz zu Ethidiumbromid, dem am häufigsten in Agarose-Gele integrierten DNA-Färbemittel, ist SYBR Safe DNA-Gelfärbung ein ungiftiges, nicht mutagenes DNA-Färbemittel, das für Anwender und Umwelt weniger gefährlich ist und der Einrichtung Entsorgungskosten spart.

Schnelle und bequeme Analyse
E-Gel Agarose-Gele ermöglichen eine schnelle und leistungsstarke Analyse mit einer Detektionsempfindlichkeit von 3 ng Proben-DNA pro Bande und einer 3 Mal kürzeren Trennzeit als herkömmliche selbst zu gießende Gele. Jedes E-Gel Agarose-Gel enthält Agarose, Elektroden, SYBR Safe DNA-Färbemittel und ein pufferloses Ionenaustauschsystem, gepackt in einer trockenen Einwegkassette. Die E-Gel-Technologie erfordert keine Gel- oder Puffervorbereitung oder Gel-Färbeschritte. Laden Sie einfach Ihre Proben und beginnen Sie.

Nukleinsäure-Marker
Erfahren Sie mehr über unsere E-Gel DNA-Leitern ›

Lauf- und Bildgebungsgeräte
E-Gel Agarose-Gele für hohen Durchsatz erfordern das Invitrogen E-Base Elektrophoresegerät für Gelläufe.
Erfahren Sie mehr über das Invitrogen E-Base Gerät ›

In einer Vielzahl von Gelformaten erhältlich
E-Gel Agarose-Gele sind mit verschiedenen Gelanteilen, Färbemitteln und Well-Formaten erhältlich. Die E-Gel 96 und 48 Hochdurchsatz-Agarose-Gele mit SYBR Safe Färbung sind mit 1 %-, 2 %- und 4 %-Gelanteilen erhältlich. Auswahlhilfe für E-Gel Agarose-Gel

Nur für Forschungszwecke. Darf nicht für diagnostische Verfahren eingesetzt werden.
Specifications
ProdukttypAgarose-Gel
Menge8 Gele
VersandbedingungRaumtemperatur
FärbemitteltypEthidiumbromid
Gelanteil (%)2 %
GeltypE-Gel
Trennbereich50 bp bis 3 kb
Wells48-Well
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
• Jeder Karton mit E-Gel™ 48 Gelen enthält 8 Gele und ein Handbuch

Lagerung bei Raumtemperatur.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

My E-Gel agarose gel has speckles when viewed in the imager. What should I do?

Here are some suggestions:

- Try cleaning the cassettes with alcohol and Kimwipes wipers.
- Try cleaning the camera lens.
- Try to adjust the exposure time and brightness options of the documentation system you are using.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Nucleic Acid Purification and Analysis Support Center.

My sample is leaking from the wells when running my E-Gel agarose gels. What happened?

Please ensure that you have not overloaded the well and that the wells were not damaged during comb removal.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Nucleic Acid Purification and Analysis Support Center.

I accidentally stored my E-Gel agarose gels at 4 degrees C instead of room temperature. Can I still use them?

While we recommend storage at room temperature, these gels will still be usable. Bring the gels to room temperature prior to the run for optimal conditions.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within ourNucleic Acid Gel Electrophoresis and Blotting Support Center.

Are there robotic scripts for running E-Gel 48/96 or E-PAGE 48/96 gels?

Robotic scripts for running E-Gel 96 Agarose Gels and E-PAGE 96 Gels on Beckman Coulter's Biomek FX workstation can be found on our website at: www.thermofisher.com/egels (click the Labware Definitions link in the left navigation pane).

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Nucleic Acid Purification and Analysis Support Center.

What loading buffer should I use for my E-Gel agarose gels?

Loading buffer is optional. Samples can be loaded directly into the wells if no buffer is used, or you can dilute them with deionized water or TE buffer. If you want to use a loading buffer, please see the recipes below:

E-Gel agarose gels (including EX)
10 mM Tris-HCl, pH 7.5
1 mM EDTA
0.005% bromophenol blue
0.005% xylene cyanol FF
E-Gel CloneWell II and E-Gel SizeSelect II agarose gels
10 mM Tris-HCl, pH 7.5
1 mM EDTA

Alternatively, you can use 10X BlueJuice Gel Loading Buffer or TrackIt Loading Buffer. Dilute this buffer 50- to 200-fold to obtain optimal results with E-Gel agarose gels.

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Zitierungen und Referenzen (15)

Zitierungen und Referenzen
Abstract
Excess variants in AFF2 detected by massively parallel sequencing of males with autism spectrum disorder.
Authors:Mondal K, Ramachandran D, Patel VC, Hagen KR, Bose P, Cutler DJ, Zwick ME
Journal:Hum Mol Genet
PubMed ID:22773736
'Autism spectrum disorder (ASD) is a heterogeneous disorder with substantial heritability, most of which is unexplained. ASD has a population prevalence of one percent and affects four times as many males as females. Patients with fragile X E (FRAXE) intellectual disability, which is caused by a silencing of the X-linked ... More
Identifying the last supper: utility of the DNA barcode library for bloodmeal identification in ticks.
Authors:Gariepy TD, Lindsay R, Ogden N, Gregory TR
Journal:Mol Ecol Resour
PubMed ID:22471892
'Ticks are among the most important vectors of disease in the Northern Hemisphere, and a better understanding of their feeding behaviour and life cycle is critical to the management and control of tick-borne zoonoses. DNA-based tools for the identification of residual bloodmeals in hematophagous arthropods have proven useful in the ... More
Protocols for dry DNA storage and shipment at room temperature.
Authors:Ivanova NV, Kuzmina ML
Journal:
PubMed ID:23789643
'The globalization of DNA barcoding will require core analytical facilities to develop cost-effective, efficient protocols for the shipment and archival storage of DNA extracts and PCR products. We evaluated three dry-state DNA stabilization systems: commercial Biomatrica(®) DNAstable(®) plates, home-made trehalose and polyvinyl alcohol (PVA) plates on 96-well panels of insect ... More
DNA mini-barcodes.
Authors:Hajibabaei M, McKenna C
Journal:Methods Mol Biol
PubMed ID:22684963
'Conventional DNA barcoding uses an approximately 650 bp DNA barcode of the mitochondrial gene COI for species identification in animal groups. Similar size fragments from chloroplast genes have been proposed as barcode markers for plants. While PCR amplification and sequencing of a 650 bp fragment is consistent in freshly collected ... More
Rumen microbial and fermentation characteristics are affected differently by bacterial probiotic supplementation during induced lactic and subacute acidosis in sheep.
Authors:Lettat A, Nozière P, Silberberg M, Morgavi DP, Berger C, Martin C
Journal:BMC Microbiol
PubMed ID:22812531
'Ruminal disbiosis induced by feeding is the cause of ruminal acidosis, a digestive disorder prevalent in high-producing ruminants. Because probiotic microorganisms can modulate the gastrointestinal microbiota, propionibacteria- and lactobacilli-based probiotics were tested for their effectiveness in preventing different forms of acidosis.' ... More