PureLink™ Pro Quick96 质粒纯化试剂盒
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PureLink&trade; <i>Pro</i> Quick96 质粒纯化试剂盒
Invitrogen™

PureLink™ Pro Quick96 质粒纯化试剂盒

PureLink™ Pro Quick96 质粒试剂盒将先进的硅胶板提取化学与经过优化的 96 孔板设计相结合,可在低至 45 分钟的时间内完成手动或自动大肠杆菌质粒 DNA 处理了解更多信息
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货号数量
K211024A
又称 K2110-24A
1 个试剂盒
K211004A1 个试剂盒
货号 K211024A
又称 K2110-24A
价格(CNY)
63,406.00
飞享价
Ends: 31-Dec-2025
74,595.00
共减 11,189.00 (15%)
Each
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数量:
1 个试剂盒
价格(CNY)
63,406.00
飞享价
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74,595.00
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PureLink™ Pro Quick96 质粒试剂盒将先进的硅胶板提取化学与经过优化的 96 孔板设计相结合,可在低至 45 分钟的时间内完成手动或自动大肠杆菌质粒 DNA 处理(表 1)。使用 PureLink™ Pro Quick96 质粒试剂盒,您将:

•获得持续高得率的高纯度质粒 DNA
•体验由板设计和方案改进带来的易用性和更优性能
•通过离心机、真空多联器或自动化平台方案提高处理灵活性

工作原理
PureLink™ Pro Quick96 质粒试剂盒使用两个 96 孔板、一个过滤板(透明 O 型圈)和一个结合板(红色 O 型圈)纯化质粒 DNA。对细菌细胞进行碱裂解,并通过离心沉淀。然后将细菌裂解物涂布至 Quick96 过滤板,以在 Quick96 结合板中清除和收集,其中质粒 DNA 与硅胶膜结合。通过洗涤步骤去除污染物后,洗脱纯化 DNA,并准备用于下游应用。整个程序可在 45 分钟内完成(图 1)。

改良板设计
PureLink™ Pro Quick96 质粒试剂盒提供了优化的半裙边 96 孔板,以改善性能和结果(图 2)。Quick96 过滤板设计用于快速有效清除细菌裂解液。Quick96 结合板提供了更强的结合能力,可结合高达 20 µg 质粒 DNA。此外,包含环形颈圈的板喷嘴可防止样品交叉污染,改善硅胶膜的干燥情况,从而防止乙醇残留。此外,还可使用台式真空歧管,通过离心或通过自动化液体处理平台对样品进行手动处理。半裙边板设计与自动化工作站上的大多数真空歧管兼容。

更高的产率和纯度
PureLink™ Pro Quick96 质粒试剂盒可快速和可重现地纯化来自在 5 mL LB、3 mL 2xYT 或 3 mL TB 中生长的大肠杆菌菌株的 20 µg 质粒 DNA。在自动化平台中,使用在方孔模块中生长过夜的 1.5 mL 大肠杆菌培养物,典型得率为 5-15 µg 质粒 DNA,平均为 9.4 µg(图 3)。所得质粒 DNA 超螺旋,未检测到基因组 DNA 或 RNA(图 4)。PureLink™ Pro Quick96 质粒试剂盒可提供更高的高质量质粒 DNA 得率,用于常见的下游应用,如自动测序、PCR、限制性内切酶酶切和克隆。
仅供科研使用。不可用于诊断程序。
规格
洗脱体积50 µL(离心)、100 µL(真空)、150 µL
最终产品类型质粒 DNA
适用于(应用)下一代测序,测序,PCR,克隆
适用于(设备)Biomek™ FX、自动化液体处理系统、真空歧管、Eppendorf epMotion、离心机、TECAN Freedom Evo、TECAN Genesis
高通量能力高通量兼容性、非高通量兼容性(手动)
制备规模< 100 µg(小规模)质粒 DNA
产品线PureLink™
产品类型质粒纯化试剂盒
纯度分子生物学级
数量1 个试剂盒
样品类型细菌培养
原始材料量1.2-1.5 mL 裂解物⁄孔
系统类型PureLink™
靶标质粒 DNA
测试时间45分钟
产量15 µg
产品规格96 孔板
分离技术硅胶板
Unit SizeEach
内容与储存
PureLink™ Pro Quick96 质粒试剂盒包括 PureLink™ Pro Quick96 重悬缓冲液、裂解缓冲液、中和缓冲液、RNase A、洗涤缓冲液、洗脱缓冲液、方孔模块、Quick96 过滤板、Quick96 结合平板、洗涤板、洗脱板和手册。请将套装组件在室温下储存。在 +4°C 下加入 RNase A 后储存重悬缓冲液。适当储存时,保证稳定储存一年。

常见问题解答 (FAQ)

我使用PureLink HiPure试剂盒得到低产量甚至零产量的质粒DNA,虽然吸光值读数显示可测。请问有什么建议可以解决这一问题?

吸光值测定经常遇到的一个问题是样本的浑浊度。(这可能是由于纯化柱内的树脂残留引起的。)如果在比色皿内有不溶物(经常是肉眼不可见的),大部分的UV光将不被吸收而是被散射,导致出现一个假性的高UV吸收值(例如在260或280 nm)。如果你的A260很高,我们建议你检测A320以确定是否在样本内存在树脂。你也可以试试离心或过滤(使用0.2 µm滤膜)你的样本以去除残留的树脂然后重新测定浓度。

我用完了PureLink HiPure质粒纯化试剂盒中的缓冲液。我可以单独购买这些缓冲液吗?

是的,我们推荐购买PureLink HiPure BAC缓冲液试剂盒(Cat. No. K210018)。你需要加入的RNase量将少于该试剂盒内R3缓冲液瓶上标明的RNase量。瓶上标明加入5.6mL的RNase A。这对于BAC纯化实验是正确的量,但是,如果你进行的是标准质粒提取,那么应加入1.4 mL RNase A。

使用PureLink柱纯化试剂盒从一种endA+菌株得到的质粒DNA在限制性内切酶消化后发生了降解。对于这种情况有什么建议吗?

HiPure试剂盒可以从DNA中去除包括内源性核酸酶在内的所有蛋白。对于硅膜法的PureLink Quick Plasmid Miniprep试剂盒,我们建议使用洗涤缓冲液W10进行一步额外的洗涤步骤以去除内源性核酸酶。这一溶液与HiPure系统不兼容,不能用于HiPure试剂盒。此外,可以将洗脱后的溶于TE中的DNA在70°C加热10分钟。这样做可以使任何污染的核酸酶发生热失活。

使用PureLink柱纯化系统得到的质粒出现额外的条带。这可能是由于什么原因引起的?

当质粒DNA出现切口和/或永久变性时,就会有额外的条带出现。在电泳时,带有切口(共价键断裂)的质粒DNA比超螺旋DNA的迁移速率慢。少量的此种类型的DNA存在是正常的而且并不影响下游应用。永久变性的DNA比超螺旋质粒迁移更快并且可能不适合下游应用。确保裂解反应不能超过5分钟。

柱纯化后得到的质粒DNA内存在颗粒。有什么建议吗?

我们有时会观察到这种现象。这些颗粒不会影响DNA的质量。这些颗粒可以通过在12,000 x g离心1分钟去除。