Zero Blunt™ TOPO™ PCR 克隆试剂盒,含 One Shot™ TOP10 化学感受态大肠杆菌细胞
Zero Blunt&trade; TOPO&trade; PCR 克隆试剂盒,含 One Shot&trade; TOP10 化学感受态<i>大肠杆菌</i>细胞
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Zero Blunt™ TOPO™ PCR 克隆试剂盒,含 One Shot™ TOP10 化学感受态大肠杆菌细胞

Zero Blunt™ TOPO™ PCR 克隆试剂盒可提供用时5分钟的高效一步克隆策略(TOPO™ 克隆),用于将使用校正读码耐热聚合酶扩增的平末端 PCR 产物直接插入至质粒载体了解更多信息
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货号数量
K28004050 次反应
K28002025 次反应
K2800J10
又称 K2800-J10
10 次反应
货号 K280040
价格(CNY)
8,694.00
飞享价
Ends: 31-Dec-2026
17,384.00
共减 8,690.00 (50%)
Each
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数量:
50 次反应
价格(CNY)
8,694.00
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Ends: 31-Dec-2026
17,384.00
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Zero Blunt™ TOPO™ PCR 克隆试剂盒可提供用时5分钟的高效一步克隆策略(TOPO™ 克隆),用于将使用校正读码耐热聚合酶扩增的平末端 PCR 产物直接插入至质粒载体。各试剂盒均具有包含用于阳性选择的 ccdB 基因的 Zero Blunt™ TOPO™ 载体(参见图),仅允许含重组体的质粒载体生长。根据您的需要和预算,您可选择含多种感受态细胞或不含感受态细胞的 Zero™ Blunt™ TOPO™ 试剂盒。Zero™ Blunt™ TOPO™ PCR 克隆试剂盒特点:

快速且简便—从 PCR 至克隆仅需3步,手动操作时间短至5分钟
高效—可获得高达 95% 的含正确插入片段的克隆
久经考验—在过去十余年中性能可靠,引用次数超过4,000次
简单 —不需要连接酶、PCR 后程序或含有特异性序列的 PCR 引物。

Zero Blunt™ TOPO™ 克隆试剂盒—概述

载体:pCR™Blunt II-TOPO™ 载体—包含 ccdB 基因,可直接选择重组体

克隆方法:TOPO™ 克隆—使用校正读码耐热聚合酶扩增的平末端 PCR 产物基于拓扑异构酶 I 进行5分钟连接

感受态细胞:多种选择—从包含一般、高效、噬菌体 T1-抗性或快速生长型感受态细胞的试剂盒中选择或使用您的自有细胞。

设计用于校正读码聚合酶的 pCR™Blunt II-TOPO™ 载体—
pCR™Blunt II-TOPO™ 载体设计用于克隆由校正读码耐热聚合酶(如 Platinum™ Pfx DNA 聚合酶)生成的平末端 PCR 产物。pCR™Blunt II-TOPO™ 载体包含:

•位于 PCR 产物插入位点侧翼的 EcoRI 位点,可方便地切除插入片段
大肠杆菌中有卡那霉素和 Zeocin™ 抗性基因供您选择
• 用于体外 RNA 转录和测序的 SP6 启动子/引物位点
• 用于测序或 PCR 筛选的 M13 正向和反向引物位点

pCR™Blunt II-TOPO™ 克隆选择
pCR™-Blunt II-TOPO™ 可通过破坏致死性大肠杆菌基因 (ccdB) 直接选择重组体。载体含有与 LacZα 片段 C 端融合的 ccdB 基因。连接平末端 PCR 产物可破坏 LacZα-ccdB 基因融合的表达,从而在转化时仅允许阳性重组体生长。在平板接种时杀死含非重组载体的细胞。因此,无需进行蓝白斑筛选。

简化的基于 TOPO™ 的克隆
使用 TOPO™ 克隆技术,无需使用含特异性序列的 PCR 引物、PCR 后程序、载体制备或其他耗时长的 DNA 操作步骤。只需将 PCR 反应物直接添加至提供的拓扑异构酶带电载体中,孵育5分钟,并转化大肠杆菌感受态细胞。

高效克隆
携带所需插入片段的克隆高达 95%,您可以筛选更少的克隆体,节省时间和成本。该试剂盒中使用的 pCR™Blunt II-TOPO™ 载体含有致死性 ccdB 基因,用于高效选择由耐热校正聚合酶生成的平末端 PCR 重组产物。

克隆标准
在克隆方面,TOPO™ 克隆技术已作为一种可靠技术供成千上万的科学家使用达十余年。快速、简单易用且高效的 TOPO™ 克隆已在多种应用中应用于多种不同载体。

Zero Blunt™ TOPO™ PCR Cloning™ 试剂盒选项
根据您的需求,用于将平末端 PCR 产物直接插入质粒载体的 Zero Blunt™ TOPO™ PCR Cloning 试剂盒可与具有不同优势的多种感受态细胞一起购买。

一般克隆:TOP10 细胞(货号号 K2800-20、K2800-40)
高效克隆:TOP10 Electrocomp™ 细胞(货号号 K2860-01、K2860-40)
一般克隆,噬菌体 T1 抗性:DH5α-T1R(货号 K2820-20、K2820-40)
快速增长:Mach1™-T1R 化学感受态大肠杆菌(货号 K2830-20)
自行提供:灵活性高且可节省成本(货号 450254)

我们还提供另一个版本的试剂盒,包括 PureLink™ 快速质粒小提试剂盒(货号 K2800-02),用于分离清洁、已完成测序的重组质粒。
仅供科研使用。不可用于诊断程序。
规格
细菌或酵母菌株TOP10
细胞类型化学感受态
克隆方法Blunt TOPO™
产品线One Shot
产品类型PCR 克隆试剂盒
促进剂SP6
数量50 次反应
载体Blunt DNA 克隆载体
产品规格试剂盒
Unit SizeEach
内容与储存
盒 1:
• 线性化和拓扑异构酶 I 活化 pCR™Blunt II-TOPO™ 载体
• 盐溶液
• dNTP
• 对照模板
• M13 正向和反向引物
• 无菌水

在 -5 至 -30°C 下储存。
妥善储存时,所有试剂均可稳定储存 6 个月。

盒 2:
• One Shot™ 化学感受态或 Electrocomp™ 大肠杆菌
• S.O.C. 培养基
• 超螺旋 pUC19 对照质粒

在 -68 至 -85°C 下储存。

常见问题解答 (FAQ)

pCR2.1-TOPO和pCR4-TOPO载体有什么区别?

两个载体的骨架非常相似。主要的不同在于pCR4-TOPO载体测序引物位点距离PCR产物插入位点仅33 bp。这使得对插入序列进行测序时需要读取的载体序列能最小化,从而使pCR4-TOPO载体非常适合进行测序应用。

pCR2.1-TOPO 和pCRII-TOPO载体的区别是什么?

两个载体的骨架非常相似。主要的不同在于pCRII-TOPO 载体是一个双启动子载体,包含SP6和T7启动子用于体外转录/测序,而 pCR2.1-TOPO仅包含T7启动子用于体外转录/测序。两个载体均含有M13 正向和反向引物位点用于测序或PCR检测。

你们的TOPO克隆试剂盒包含一个对照模板和一个对照引物。我可以获得对照模板的序列吗?

对照模板的序列是受专利保护的。

对TOPO TA克隆来说最佳的插入片段:载体比例是多少?是否有公式来计算用量?

我们建议起始摩尔比为1:1(插入片段:载体),范围为0.5:1到2:1(插入片段:载体)。对TOPO克隆来说,2kb大小的 PCR产物的ng值应在5- 10ng之间。

计算公式:< br / > 插入片段长度(bp)/ 载体长度(bp)x 载体用量(ng)= 插入片段:载体比为1:1时所需的插入片段的用量(ng)。

插入片段:载体的最佳比例是多少?是否有公式可以进行计算?

您可能需要尝试不同的插入片段:载体比例,范围从1:1至15:1。

公式:
length of insert (bp)/length of vector (bp) x ng of vector = ng of insert needed for 1:1 insert:vector ratio (插入片段长度 (bp) X 载体重量(ng) ) / 载体长度 (bp) = 插入片段:载体比例为1:1时所需的插入片段重量(ng)

引用和文献 (4)

引用和文献
Abstract
Contribution of acquired carbapenem-hydrolyzing oxacillinases to carbapenem resistance in Acinetobacter baumannii.
Authors:Héritier C, Poirel L, Lambert T, Nordmann P
Journal:Antimicrob Agents Chemother
PubMed ID:16048925
'Carbapenem-hydrolyzing oxacillinases are reported increasingly in Acinetobacter baumannii. Since they hydrolyze carbapenems at low levels, the roles of carbapenem-hydrolyzing oxacillinases OXA-23, OXA-40, and OXA-58 in A. baumannii were determined. The bla(OXA-23), bla(OXA-40), and bla(OXA-58) genes were inserted in broad-host-range plasmid pAT801 and transformed in Escherichia coli DH10B and in A. ... More
A gene network for long-day flowering activates RFT1 encoding a mobile flowering signal in rice.
Authors:Komiya R, Yokoi S, Shimamoto K
Journal:Development
PubMed ID:19762423
'Although some genes that encode sensory or regulatory elements for photoperiodic flowering are conserved between the long-day (LD) plant Arabidopsis thaliana and the short-day (SD) plant rice, the gene networks that control rice flowering, and particularly flowering under LD conditions, are not well understood. We show here that RICE FLOWERING ... More
Estrogen receptor-mediated regulation of microRNA inhibits proliferation of vascular smooth muscle cells.
Authors:Zhao J, Imbrie GA, Baur WE, Iyer LK, Aronovitz MJ, Kershaw TB, Haselmann GM, Lu Q, Karas RH
Journal:Arterioscler Thromb Vasc Biol
PubMed ID:23175673
Estradiol (E2) regulates gene transcription by activating estrogen receptor-a and estrogen receptor-ß. Many of the genes regulated by E2 via estrogen receptors are repressed, yet the molecular mechanisms that mediate E2-induced gene repression are currently unknown. We hypothesized that E2, acting through estrogen receptors, regulates expression of microRNAs (miRs) leading ... More
Transmission of human immunodeficiency virus type 1 from a patient who developed AIDS to an elite suppressor.
Authors:Bailey JR, O'Connell K, Yang HC, Han Y, Xu J, Jilek B, Williams TM, Ray SC, Siliciano RF, Blankson JN
Journal:J Virol
PubMed ID:18495769
Elite suppressors (ES) are untreated human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1)-infected patients who maintain viral loads of <50 copies/ml. The mechanisms involved in this control of viral replication remain unclear. Prior studies suggested that these patients, as well as long-term nonprogressors, are infected with defective HIV-1 variants. Other reports have ... More