测序用 Zero Blunt™ TOPO™ PCR 克隆试剂盒,含 One Shot™ TOP10 化学感受态大肠杆菌
测序用 Zero Blunt&trade; TOPO&trade; PCR 克隆试剂盒,含 One Shot&trade; TOP10 化学感受态<i>大肠杆菌</i>
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测序用 Zero Blunt™ TOPO™ PCR 克隆试剂盒,含 One Shot™ TOP10 化学感受态大肠杆菌

测序用 Zero Blunt™ TOPO™ PCR 克隆试剂盒可提供高效、5 分钟的一步克隆策略,用于将校正性聚合酶–扩增平末端 PCR 产物直接插入质粒载体中以进行测序了解更多信息
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货号数量
K28754050 次反应
K2875J1010 次反应
K28752025 次反应
货号 K287540
价格(CNY)
8,762.00
飞享价
Ends: 31-Dec-2025
17,523.00
共减 8,761.00 (50%)
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数量:
50 次反应
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测序用 Zero Blunt™ TOPO™ PCR 克隆试剂盒可提供高效、5 分钟的一步克隆策略,用于将校正性聚合酶–扩增平末端 PCR 产物直接插入质粒载体中以进行测序。每个试剂盒均使用含经过特殊设计的测序引物位点(可从各反应中获得更多的插入序列和更少的载体序列)的 pCR™4Blunt-TOPO™ 载体(参见图)。这些试剂盒包括克隆和选择包含您首选 PCR 片段的重组载体所需的所有物品。

pCR™4Blunt-TOPO™ 载体针对测序进行优化
我们从 pCR™4Blunt-TOPO™ 载体中删除了大量的多克隆位点,以将测序引物位点与插入位点之间的距离缩短至 33 bp。这意味着测序反应具有更少的载体序列和更多的插入序列。pCR™4Blunt TOPO™ 载体具有 4 种常见测序引物的位点:M13 正向、M13 反向、T7 和 T3。该试剂盒包括各等份试液。

pCR™4Blunt-TOPO™ 克隆选择和操作
pCR™4Blunt-TOPO™ 载体包含氨苄青霉素和卡那霉素抗性标记物以及用于阳性选择的 LacZα-ccdB 基因融合。载体的尽可能减少的化多克隆位点仍包括用于克隆 PCR 产物简化切除的旁侧 EcoRI 位点和用于在测序前生成嵌套缺失的唯一 Sse8387I 位点。’T7 和 T3 启动子也用于体外转录。

简化的基于 TOPO™ 的克隆
使用 TOPO 克隆技术,无需使用含有特异性序列的 PCR 引物、PCR 后程序、载体制备或其他耗时长的 DNA 操作步骤。™只需将 PCR 反应物直接添加至提供的拓扑异构酶带电载体中,孵育 5 分钟,并使用提供的大肠杆菌感受态细胞进行转化。

高效克隆
携带所需插入片段的克隆高达 95%,您可以筛选更少的克隆体,节省时间和成本。该试剂盒中使用的 pCR™4Blunt-TOPO™ 载体无突出端,用于高效连接由校正性耐热聚合酶(可留下平末端 PCR 产物)产生的 PCR 产物。

克隆标准
在克隆方面,TOPO™ 克隆技术已作为一种可靠技术供成千上万的科学家使用达十余年。快速、简单易用且高效的 TOPO™ 克隆已在多种应用中应用于多种不同载体。

测序用 Zero Blunt™ TOPO™ PCR 克隆试剂盒—试剂盒规格
根据您的需求,测序用 Zero Blunt™ TOPO™ PCR 克隆试剂盒可与可提供不同优势的多种感受态细胞一起购买:

• 一般克隆:TOP10 细胞(货号K2875-J10、K2875-20、K2875-40)
• 高效克隆:TOP10 Electrocomp™ 细胞(货号号 K2880-20、K2880-40)
• 一般克隆,噬菌体 T1 抗性:DH5α-T1R(货K2895-20)
• 快速生长:Mach1™-T1R 化学感受态大肠杆菌(货号 K2835-20)

相关链接

定制载体构建和克隆服务
• 质粒 DNA 纯化试剂盒选择指南
PCR 试剂、仪器和用品
仅供科研使用。不可用于诊断程序。
规格
细菌或酵母菌株TOP10
细胞类型化学感受态
克隆方法Blunt TOPO™
适用于(应用)染色质生物学
产品线One Shot
产品类型PCR 克隆试剂盒
促进剂T7、T3
数量50 次反应
载体Blunt DNA 克隆载体
产品规格试剂盒
Unit SizeEach
内容与储存
盒 1:
• 拓扑异构酶 I 活化 pCR™4Blunt-TOPO™ 载体
• 盐溶液
• dNTP
• 对照模板
• T3、T7、M13 正向和 M13 反向引物
• 对照 PCR 引物
• 无菌水

在 -5 至 -30°C 下储存。
妥善储存时,所有试剂均可稳定储存 6 个月。

盒 2:
• One Shot™ 化学感受态或 Electrocomp™ 大肠杆菌
• S.O.C. 培养基
• 超螺旋 pUC19 对照质粒

在 -68 至 -85°C 下储存。

常见问题解答 (FAQ)

对TOPO TA克隆来说最佳的插入片段:载体比例是多少?是否有公式来计算用量?

我们建议起始摩尔比为1:1(插入片段:载体),范围为0.5:1到2:1(插入片段:载体)。对TOPO克隆来说,2kb大小的 PCR产物的ng值应在5- 10ng之间。

计算公式:< br / > 插入片段长度(bp)/ 载体长度(bp)x 载体用量(ng)= 插入片段:载体比为1:1时所需的插入片段的用量(ng)。

插入片段:载体的最佳比例是多少?是否有公式可以进行计算?

您可能需要尝试不同的插入片段:载体比例,范围从1:1至15:1。

公式:
length of insert (bp)/length of vector (bp) x ng of vector = ng of insert needed for 1:1 insert:vector ratio (插入片段长度 (bp) X 载体重量(ng) ) / 载体长度 (bp) = 插入片段:载体比例为1:1时所需的插入片段重量(ng)

当我仅使用载体(无插入片段)进行TOPO反应作为阴性对照时,我得到了很多仅包含载体的克隆。这是否说明我的TOPO载体发生重新连接了?

仅使用载体进行转化不是推荐的阴性对照实验。拓扑异构酶改构过程不是一个效率100%的过程,因此,在您的混合物中将会存在“不含插入片段的载体”,因此会产生克隆。

我正试图将我的磷酸化的PCR产物克隆进一个TOPO载体,而我没有获得任何克隆。但是,当我将同样的产物克隆进一个TA载体时,克隆进行的非常顺利。这是为什么?

磷酸化的产物可以进行TA克隆但不能进行TOPO克隆。这是因为所需的磷酸基团已经包含在载体DNA和拓扑异构酶形成的中间体复合物中。TOPO载体含有一个与拓扑异构酶共价结合的3' 磷酸基团和一个5'磷酸基团。非TOPO载体的线性载体(TA和Blunt)含有一个3' OH基团和一个5'磷酸基团。磷酸化产物在进行TOPO-克隆之前应该用磷酸酶(CIP)处理。

我获得了很多克隆,但是没有一个含有我的目的插入片段。我应该如何解决这一问题?

你可能克隆了一段假阳性序列。TA和TOPO克隆对于存在于某些PCR反应中的小片段(< 100 bp)非常高效。使用硅基DNA纯化系统对插入片段进行凝胶纯化或者电洗脱。确保所有溶液均不含核酸酶(例如避免共用溴化乙锭染色器皿)。

引用和文献 (4)

引用和文献
Abstract
Expression of human NAA11 (ARD1B) gene is tissue-specific and is regulated by DNA methylation.
Authors:Pang AL, Clark J, Chan WY, Rennert OM
Journal:Epigenetics
PubMed ID:22048246
'NAA10 gene encodes the catalytic subunit of N(alpha)-acetyltransferase NatA that catalyzes the acetylation of the N-termini of many eukaryotic proteins. A homologous gene called NAA11 is also present in mammalian cells. hNaa10p and hNaa11p are reported to be co-expressed in human cell cultures. In mouse tissues, however, Naa11 transcripts can ... More
Construction and testing of engineered zinc-finger proteins for sequence-specific modification of mtDNA.
Authors:Minczuk M, Kolasinska-Zwierz P, Murphy MP, Papworth MA
Journal:Nat Protoc
PubMed ID:20134433
Engineered zinc-finger proteins (ZFPs) are hybrid proteins developed to direct various effector domains (EDs) of choice to predetermined DNA sequences. They are used to alter gene expression and to modify DNA in a sequence-specific manner in vivo and in vitro. Until now, ZFPs have mostly been used to target DNA ... More
Quantification of adenosine-to-inosine editing of microRNAs using a conventional method.
Authors:Kawahara Y
Journal:Nat Protoc
PubMed ID:22743833
In this protocol, I describe a method for measuring the frequency of adenosine-to-inosine RNA editing of primary, precursor and mature forms of specific microRNAs (miRNAs) derived from the same source. The procedure involves reverse transcription (RT)-PCR amplification of regions containing the editing sites followed by subcloning of the PCR products ... More
Glycosylation of wall teichoic acid in Staphylococcus aureus by TarM.
Authors:Xia G, Maier L, Sanchez-Carballo P, Li M, Otto M, Holst O, Peschel A
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:20185825
Wall teichoic acid (WTA) glycopolymers are major constituents of cell envelopes in Staphylococcus aureus and related gram-positive bacteria with important roles in cell wall maintenance, susceptibility to antimicrobial molecules, biofilm formation, and host interaction. Most S. aureus strains express polyribitol phosphate WTA substituted with D-alanine and N-acetylglucosamine (GlcNAc). WTA sugar ... More