测序用 Zero Blunt™ TOPO™ PCR 克隆试剂盒,含 One Shot™ TOP10 Electrocomp™ 大肠杆菌
测序用 Zero Blunt&trade; TOPO&trade; PCR 克隆试剂盒,含 One Shot&trade; TOP10 Electrocomp&trade; <i>大肠杆菌</i>
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测序用 Zero Blunt™ TOPO™ PCR 克隆试剂盒,含 One Shot™ TOP10 Electrocomp™ 大肠杆菌

测序用 Zero Blunt™ TOPO™ PCR 克隆试剂盒可提供高效、5 分钟的一步克隆策略 (“TOPO™ Cloning”),用于将校正性聚合酶–扩增平末端了解更多信息
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货号数量
K28802025 次反应
K288040
又称 K2880-40
50 次反应
货号 K288020
价格(CNY)
4,592.00
飞享价
Ends: 31-Dec-2025
9,184.00
共减 4,592.00 (50%)
Each
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数量:
25 次反应
价格(CNY)
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测序用 Zero Blunt™ TOPO™ PCR 克隆试剂盒可提供高效、5 分钟的一步克隆策略 (“TOPO™ Cloning”),用于将校正性聚合酶–扩增平末端 PCR 产物直接插入质粒载体中以进行测序。每个试剂盒均使用含经过特殊设计的测序引物位点(可从各反应中获得更多的插入序列和更少的载体序列)的 pCR™4Blunt-TOPO™ 载体。这些试剂盒具有克隆和选择包含您首选 PCR 片段的重组载体所需的所有物品。

获得更多序列—使用标准测序引物时可获得更多的插入序列和更少的载体序列

快速且简便—从 PCR 至克隆仅需 3 步,手动操作时间短至 5 分钟
高效—可获得高达 95% 含正确插入片段的克隆
久经考验—在过去十余年中性能可靠,引用次数超过 4000 次

测序用 Zero Blunt™ TOPO™ 克隆试剂盒 试剂盒概述
载体:pCR™4Blunt-TOPO™ 载体—克隆载体经过优化,可改善测序结果
克隆方法:使用 TOPO™ Cloning — 拓扑异构酶 I 在 5 分钟内将校正性聚合酶扩增 PCR 产物(带有平末端)连接至载体
感受态细胞:多种选项—从包含一般、高效、噬菌体 T1 抗性或快速生长型感受态细胞的试剂盒中选择

pCR™4Blunt-TOPO™ 载体针对测序进行优化
我们从 pCR™4Blunt-TOPO™ 载体中删除了大量的多克隆位点,以将测序引物位点与插入位点之间的距离缩短至 33 bp。这意味着测序反应具有更少的载体序列和更多的插入序列。pCR™4Blunt TOPO™ 载体具有 4 种常见测序引物的位点:M13 正向、M13 反向、T7 和 T3。该试剂盒包括各等份试液。

pCR™4Blunt-TOPO™ 克隆选择和操作
pCR™4Blunt-TOPO™ 载体包含氨苄青霉素和卡那霉素抗性标记物以及用于阳性选择的 LacZα-ccdB 基因融合。载体的尽可能减少的化多克隆位点仍包括用于克隆 PCR 产物简化切除的旁侧 EcoRI 位点和用于在测序前生成嵌套缺失的唯一 Sse8387I 位点。’T7 和 T3 启动子也用于体外转录。

简化的基于 TOPO™ 的克隆
使用 TOPO 克隆技术,无需使用含有特异性序列的 PCR 引物、PCR 后程序、载体制备或其他耗时长的 DNA 操作步骤。™只需将 PCR 反应物直接添加至提供的拓扑异构酶带电载体中,孵育 5 分钟,并使用提供的大肠杆菌感受态细胞进行转化。

高效克隆
携带所需插入片段的克隆高达 95%,您可以筛选更少的克隆体,以帮助您节省时间和成本。该试剂盒中使用的 pCR™4Blunt-TOPO™ 载体无突出端,用于高效连接由校正性耐热聚合酶(可留下平末端 PCR 产物)产生的 PCR 产物。

克隆标准
在克隆方面,TOPO™ 克隆技术已作为一种可靠技术供成千上万的科学家使用达十余年。快速、简单易用且高效的 TOPO™ 克隆已在多种应用中应用于多种不同载体。

测序用 Zero Blunt™ TOPO™ PCR 克隆试剂盒 试剂盒选项
根据您的需要,测序用 Zero Blunt™ TOPO™ PCR 克隆试剂盒可与可提供不同优势的多种感受态细胞一起购买:

• 一般克隆:TOP10(货号 K2875-J10、K2875-20、K2875-40)
• 高效克隆:TOP10 Electrocomp™ 细胞(货号号 K2880-20、K2880-40)
• 一般克隆,噬菌体 T1 抗性:DH5α-T1R(货K2895-20)
• 快速生长:Mach1™-T1R 化学感受态大肠杆菌(货号 K2835-20)

TOPO™ 产品仅供研究使用。不得用于人或动物的治疗或诊断。

相关链接
定制载体构建和克隆服务
质粒 DNA 纯化试剂盒选择指南
PCR 试剂、仪器和耗材
仅供科研使用。不可用于诊断程序。
规格
细菌或酵母菌株TOP10
克隆方法Blunt TOPO™
适用于(应用)染色质生物学
产品线One Shot™
产品类型PCR 克隆试剂盒
促进剂T7、T3
数量25 次反应
载体Blunt DNA 克隆载体
产品规格试剂盒
Unit SizeEach
内容与储存
盒 1:
• 拓扑异构酶 I 活化 pCR™4Blunt-TOPO™ 载体
• 盐溶液
• dNTP
• 对照模板
• T3、T7、M13 正向和 M13 反向引物
• 对照 PCR 引物
• 无菌水

在 -5 至 -30°C 下储存。
妥善储存时,所有试剂均可稳定储存 6 个月。

盒 2:
• One Shot™ 化学感受态或 Electrocomp™ 大肠杆菌
• S.O.C. 培养基
• 超螺旋 pUC19 对照质粒

在 -68 至 -85°C 下储存。

常见问题解答 (FAQ)

对TOPO TA克隆来说最佳的插入片段:载体比例是多少?是否有公式来计算用量?

我们建议起始摩尔比为1:1(插入片段:载体),范围为0.5:1到2:1(插入片段:载体)。对TOPO克隆来说,2kb大小的 PCR产物的ng值应在5- 10ng之间。

计算公式:< br / > 插入片段长度(bp)/ 载体长度(bp)x 载体用量(ng)= 插入片段:载体比为1:1时所需的插入片段的用量(ng)。

插入片段:载体的最佳比例是多少?是否有公式可以进行计算?

您可能需要尝试不同的插入片段:载体比例,范围从1:1至15:1。

公式:
length of insert (bp)/length of vector (bp) x ng of vector = ng of insert needed for 1:1 insert:vector ratio (插入片段长度 (bp) X 载体重量(ng) ) / 载体长度 (bp) = 插入片段:载体比例为1:1时所需的插入片段重量(ng)

当我仅使用载体(无插入片段)进行TOPO反应作为阴性对照时,我得到了很多仅包含载体的克隆。这是否说明我的TOPO载体发生重新连接了?

仅使用载体进行转化不是推荐的阴性对照实验。拓扑异构酶改构过程不是一个效率100%的过程,因此,在您的混合物中将会存在“不含插入片段的载体”,因此会产生克隆。

我正试图将我的磷酸化的PCR产物克隆进一个TOPO载体,而我没有获得任何克隆。但是,当我将同样的产物克隆进一个TA载体时,克隆进行的非常顺利。这是为什么?

磷酸化的产物可以进行TA克隆但不能进行TOPO克隆。这是因为所需的磷酸基团已经包含在载体DNA和拓扑异构酶形成的中间体复合物中。TOPO载体含有一个与拓扑异构酶共价结合的3' 磷酸基团和一个5'磷酸基团。非TOPO载体的线性载体(TA和Blunt)含有一个3' OH基团和一个5'磷酸基团。磷酸化产物在进行TOPO-克隆之前应该用磷酸酶(CIP)处理。

我获得了很多克隆,但是没有一个含有我的目的插入片段。我应该如何解决这一问题?

你可能克隆了一段假阳性序列。TA和TOPO克隆对于存在于某些PCR反应中的小片段(< 100 bp)非常高效。使用硅基DNA纯化系统对插入片段进行凝胶纯化或者电洗脱。确保所有溶液均不含核酸酶(例如避免共用溴化乙锭染色器皿)。