测序用 TOPO™ TA Cloning™ 试剂盒,含 One Shot™ Mach1™ T1 耐噬菌体化学感受态大肠杆菌
测序用 TOPO&trade; TA Cloning&trade; 试剂盒,含 One Shot&trade; Mach1&trade; T1 耐噬菌体化学感受态<i>大肠杆菌</i>
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测序用 TOPO™ TA Cloning™ 试剂盒,含 One Shot™ Mach1™ T1 耐噬菌体化学感受态大肠杆菌

测序用 TOPO™ TA Cloning™ 试剂盒可提供高效、5 分钟的一步克隆策略(“TOPO™ 克隆”),用于将了解更多信息
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K45302025 次反应
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测序用 TOPO™ TA Cloning™ 试剂盒可提供高效、5 分钟的一步克隆策略(“TOPO™ 克隆”),用于将 Taq 聚合酶扩增 PCR 产物直接插入质粒载体中以进行测序。每个试剂盒均使用含经过特殊设计的测序引物位点(可从各反应中获得更多的插入序列和更少的载体序列)的 pCR™4-TOPO™ TA 载体。这些试剂盒具有克隆和选择包含您首选 PCR 片段的重组载体所需的所有物品。

获得更多序列—使用标准测序引物时可获得更多的插入序列和更少的载体序列
快速且简便—从 PCR 至克隆仅需 3 步,手动操作时间短至 5 分钟
高效—可获得高达 95% 含正确插入片段的克隆
久经考验—在过去十余年中性能可靠,引用次数超过 4000 次

测序用 TOPO™ TA Cloning™ 试剂盒 试剂盒概述
载体:pCR™4-TOPO™ TA 载体—克隆载体经过优化,可改善测序结果
克隆方法:TOPO™ TA Cloning —基于拓扑异构酶 I 的含 3´A 突出端(Taq 扩增)的 PCR 产物与载体的 5 分钟连接
感受态细胞:多种选项—从包含一般、高效、噬菌体 T1 抗性或快速生长型感受态细胞的试剂盒中选择

pCR™4-TOPO™ TA 载体针对测序进行优化
我们从 pCR™4-TOPO™ TA 载体中删除了大量的多克隆位点,以将测序引物位点与插入位点之间的距离缩短至 33 bp。这意味着测序反应具有更少的载体序列和更多的插入序列。pCR™4-TOPO™ TA 载体具有适用于 4 种常见测序引物的位点:M13 正向、M13 反向、T7 和 T3。该试剂盒包括各等份试液。

pCR™4-TOPO™ TA 克隆选择和操作
pCR™4-TOPO™ TA 载体包含氨苄青霉素和卡那霉素抗性标记物以及用于阳性选择和蓝/白斑筛选的 LacZα-ccdB 基因融合。载体的尽可能减少的化多克隆位点仍包括用于克隆 PCR 产物简化切除的旁侧 EcoRI 位点和用于在测序前生成嵌套缺失的唯一 Sse8387I 位点。’T7 和 T3 启动子也用于体外转录。

简化的基于 TOPO™ 的克隆
使用 TOPO 克隆技术,无需使用含有特异性序列的 PCR 引物、PCR 后程序、载体制备或其他耗时长的 DNA 操作步骤。™只需将 PCR 反应物直接添加至提供的拓扑异构酶带电载体中,孵育 5 分钟,并使用提供的大肠杆菌感受态细胞进行转化。

高效克隆
携带所需插入片段的克隆高达 95%,您可以筛选更少的克隆体,以帮助您节省时间和成本。该试剂盒中使用的 pCR™4-TOPO™ TA 载体含有 3´T 突出端,用于高效连接含 3´A 突出端的 Taq 扩增 PCR 产物。

克隆标准
在克隆方面,TOPO™ 克隆技术已作为一种可靠技术供成千上万的科学家使用达十余年。快速、简单易用且高效的 TOPO™ 克隆已在多种应用中应用于多种不同载体。

测序用 TOPO™ TA 克隆™试剂盒:试剂盒选项
根据您的需求,测序用 TOPO™ TA 克隆™ 试剂盒可与提供不同优势的多种感受态细胞一起购买:

• 一般克隆:TOP10(货号 K4575-J10、K4575-01、K4575-40)
• 高效克隆:TOP10 Electrocomp™ 细胞(货号K4580-01、K4580-40)
• 一般克隆,噬菌体 T1 抗性:DH5α-T1R(货号 K4595-01、K4595-40)
• 快速生长:Mach1™-T1R 化学感受态大肠杆菌(货号 K4530-20)

我们还提供另一个版本的试剂盒,包括 PureLink™ 快速质粒小提试剂盒(货号 K4575-02)用于分离清洁、已完成测序的重组质粒。

TOPO™ 产品仅供研究使用。不得用于人或动物的治疗或诊断。

相关链接
定制载体构建和克隆服务
质粒 DNA 纯化试剂盒选择指南
PCR 试剂、仪器和耗材
仅供科研使用。不可用于诊断程序。
规格
细菌或酵母菌株Mach1™
细胞类型化学感受态
克隆方法TOPO™-TA
适用于(应用)染色质生物学
产品线One Shot
产品类型克隆试剂盒
促进剂T7、T3
数量25 次反应
载体TOPO-TA 克隆载体
产品规格试剂盒
Unit SizeEach
内容与储存
盒 1:
• 拓扑异构酶 I 活化 pCR™4-TOPO™ 载体
• PCR 缓冲液
• 盐溶液
• dNTP
• 对照模板
• T3、T7、M13 正向和 M13 反向引物
• 对照 PCR 引物
• 无菌水

在 -5 至 -30°C 下储存。
妥善储存时,所有试剂均可稳定储存 6 个月。

盒 2:
• One Shot™ 化学感受态或 Electrocomp™ 大肠杆菌
• S.O.C. 培养基
• 超螺旋 pUC19 对照质粒

在 -68 至 -85°C 下储存。

常见问题解答 (FAQ)

我可将感受态细胞存储在液氮中吗?

我们不建议将感受态细胞保存在液氮中,因为极端温度会损害细胞。另外,装感受态细胞的塑料管子可能承受不了如此低的温度,从而发生破裂。

我应该如何存储我的感受态E. Coli?

我们推荐将感受态细胞存储在-80摄氏度。高于这个温度,即使存储时间很短,也会显著降低其转化效率。

对TOPO TA克隆来说最佳的插入片段:载体比例是多少?是否有公式来计算用量?

我们建议起始摩尔比为1:1(插入片段:载体),范围为0.5:1到2:1(插入片段:载体)。对TOPO克隆来说,2kb大小的 PCR产物的ng值应在5- 10ng之间。

计算公式:< br / > 插入片段长度(bp)/ 载体长度(bp)x 载体用量(ng)= 插入片段:载体比为1:1时所需的插入片段的用量(ng)。

插入片段:载体的最佳比例是多少?是否有公式可以进行计算?

您可能需要尝试不同的插入片段:载体比例,范围从1:1至15:1。

公式:
length of insert (bp)/length of vector (bp) x ng of vector = ng of insert needed for 1:1 insert:vector ratio (插入片段长度 (bp) X 载体重量(ng) ) / 载体长度 (bp) = 插入片段:载体比例为1:1时所需的插入片段重量(ng)

Platinum Taq DNA高保真聚合酶混合物是否会在PCR产物中留下3′ A尾,从而可用于之后的TOPO TA 或普通TA 载体克隆?

是的,该酶混合物会使一部分PCR产物留下3′端 A尾。然而相对于单独采用Taq聚合酶,克隆效率会大幅度下降。建议在PCR产物添加3′端 A尾后再进行TA克隆。

引用和文献 (3)

引用和文献
Abstract
Reverse transcription polymerase chain reaction for the rearranged retinoic acid receptor alpha clarifies diagnosis and detects minimal residual disease in acute promyelocytic leukemia.
Authors:Miller WH Jr, Kakizuka A, Frankel SR, Warrell RP Jr, DeBlasio A, Levine K, Evans RM, Dmitrovsky E
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:1372989
The characteristic t(15;17) of acute promyelocytic leukemia (APL) fuses the retinoic acid receptor alpha (RAR-alpha) gene on chromosome 17 to a gene on chromosome 15 called PML, a putative transcription factor. This distinct translocation results in a fusion mRNA detected by Northern analysis. Two cDNAs have been isolated that differ ... More
Mycobacterium-inducible Nramp in striped bass (Morone saxatilis).
Authors:Burge EJ, Gauthier DT, Ottinger CA, Van Veld PA,
Journal:Infect Immun
PubMed ID:14977970
In mammals, the natural resistance-associated macrophage protein 1 gene, Nramp1, plays a major role in resistance to mycobacterial infections. Chesapeake Bay striped bass (Morone saxatilis) is currently experiencing an epizootic of mycobacteriosis that threatens the health of this ecologically and economically important species. In the present study, we characterized an ... More
Effect of bronchoalveolar lavage fluid from Pneumocystis carinii-infected hosts on phagocytic activity of alveolar macrophages.
Authors:Lasbury ME, Lin P, Tschang D, Durant PJ, Lee CH,
Journal:Infect Immun
PubMed ID:15039336
Alveolar macrophages from Pneumocystis carinii-infected rats are defective in phagocytosis. To investigate whether this defect is due to a certain factor present in P. carinii-infected lungs, alveolar macrophages from uninfected rats were incubated with bronchoalveolar lavage (BAL) fluid samples from P. carinii-infected rats. Alveolar macrophages treated with these BAL fluid ... More