TOPO™ TA,双 TOP10(供应中心包装)
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TOPO™ TA,双 TOP10(供应中心包装)

TOPO™ TA Cloning™ 双启动子试剂盒适用于快速、高效的克隆以及后续的 体外转录/翻译。该试剂盒包括 pCR™II-TOPO™ TA 载体了解更多信息
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货号数量
K460001SC
又称 K4600-01SC
25 次反应
货号 K460001SC
又称 K4600-01SC
价格(CNY)
8,468.00
Each
数量:
25 次反应
价格(CNY)
8,468.00
Each
TOPO™ TA Cloning™ 双启动子试剂盒适用于快速、高效的克隆以及后续的 体外转录/翻译。该试剂盒包括 pCR™II-TOPO™ TA 载体(参见图)。通过消除耗时和繁琐的限制性位点克隆,TOPO™ 克隆是较为可靠的方法,使用 3 步方案仅需 5 分钟,并产生高达 95% 的重组体。TOPO™ TA Cloning™ 双启动子试剂盒的便利特点包括:

•3´-T 突出端,用于直接连接 Taq 扩增 PCR 产物
• T7 和 SP6 启动子,用于高效体外转录
• M13 正向和反向引物位点,用于测序
• 位于您的插入片段旁侧的16个便利限制性位点(包括 EcoRI),用于后续切除或亚克隆
大肠杆菌中有卡那霉素和氨苄青霉素抗性基因可供选择
• 简便的蓝白斑菌落筛选,用于选择重组体
•包括 OneShot™ TOP10 感受态细胞,用于增加便利性和实现极高克隆效率

本产品采用供应中心包装,具有额外的外盒,可容纳 TOPO™ 载体盒和感受态细胞盒。这种特殊包装有助于确保供应中心的访客获得全套试剂盒。
仅供科研使用。不可用于诊断程序。
规格
细菌或酵母菌株TOP10
克隆方法TOPO™-TA
产品线One Shot
产品类型克隆启动子试剂盒
数量25 次反应
运输条件干冰
载体TOPO-TA 克隆载体
Unit SizeEach
内容与储存
盒 1:
• 拓扑异构酶 I 活化 pCR™II-TOPO™ 载体
• PCR 缓冲液
• 盐溶液
• dNTP
• 对照模板
• M13 正向和反向引物
• 对照 PCR 引物
• 无菌水

在 -5 至 -30°C 下储存。
妥善储存时,所有试剂均可稳定储存 6 个月。

盒 2:
• One Shot™ 化学感受态或 Electrocomp™ 大肠杆菌
• S.O.C. 培养基
• 超螺旋 pUC19 对照质粒。

在 -68 至 -85°C 下储存。

常见问题解答 (FAQ)

我可将感受态细胞存储在液氮中吗?

我们不建议将感受态细胞保存在液氮中,因为极端温度会损害细胞。另外,装感受态细胞的塑料管子可能承受不了如此低的温度,从而发生破裂。

我应该如何存储我的感受态E. Coli?

我们推荐将感受态细胞存储在-80摄氏度。高于这个温度,即使存储时间很短,也会显著降低其转化效率。

pCR2.1-TOPO和pCR4-TOPO载体有什么区别?

两个载体的骨架非常相似。主要的不同在于pCR4-TOPO载体测序引物位点距离PCR产物插入位点仅33 bp。这使得对插入序列进行测序时需要读取的载体序列能最小化,从而使pCR4-TOPO载体非常适合进行测序应用。

pCR2.1-TOPO 和pCRII-TOPO载体的区别是什么?

两个载体的骨架非常相似。主要的不同在于pCRII-TOPO 载体是一个双启动子载体,包含SP6和T7启动子用于体外转录/测序,而 pCR2.1-TOPO仅包含T7启动子用于体外转录/测序。两个载体均含有M13 正向和反向引物位点用于测序或PCR检测。

你们的TOPO克隆试剂盒包含一个对照模板和一个对照引物。我可以获得对照模板的序列吗?

对照模板的序列是受专利保护的。

引用和文献 (1)

引用和文献
Abstract
Multiple sites of V lambda diversification in cattle.
Authors:Lucier MR, Thompson RE, Waire J, Lin AW, Osborne BA, Goldsby RA
Journal:J Immunol
PubMed ID:9820519
'Ig repertoire diversification in cattle was studied in the ileal Peyer''s patch (IPP) follicles of young calvesand in the spleens of late first-trimester bovine fetuses. To investigate follicular diversification, individualIPP follicles were isolated by microdissection; VA diversity was examined by RT-PCR and subsequentcloning and sequencing. When 52 intrafollicular sequences from ... More