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引用和文献 (8)
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TOPO™ TA Cloning™ 试剂盒，双启动子，含 One Shot™ TOP10 化学感受态大肠杆菌细胞
TOPO™ TA Cloning™ 双启动子试剂盒用于快速、高效克隆以及后续的体外转录。这些试剂盒包括含双 T7 和 SP6 启动子的了解更多信息
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| 货号 | 数量 |
|---|---|
| K460040 | 50 次反应 |
| K4600J10 | 10 次反应 |
| K460001 | 25 次反应 |
货号 K460040
价格（CNY)
8,269.00
飞享价
Ends: 31-Dec-2026
16,534.00共减 8,265.00 (50%)
Each
数量:
50 次反应
价格（CNY)
8,269.00
飞享价
Ends: 31-Dec-2026
16,534.00共减 8,265.00 (50%)
Each
TOPO™ TA Cloning™ 双启动子试剂盒用于快速、高效克隆以及后续的体外转录。这些试剂盒包括含双 T7 和 SP6 启动子的 pCR™II-TOPO™ TA 载体。TOPO™ 克隆不仅省去了耗时且繁琐的限制性位点克隆，而且是极为可靠的克隆方法，特点是具有 3 步法方案和 5 分钟克隆反应，同时可获得高达 95% 的重组体。
该 TOPO™ TA Cloning™ 双启动子试剂盒的便利特点包括：
•3´-T 突出端用于 Taq 扩增 PCR 产物直接连接
• T7 和 SP6 启动子用于高效体外转录
• M13 正向和反向引物位点用于测序
• 位于您的插入片段侧翼的 16 个便利限制性位点（包括 EcoRI）用于后续切除或亚克隆
• 卡那霉素和氨苄青霉素耐受性用于在大肠杆菌中进行选择
• 简便的蓝/白斑菌落筛选用于选择重组体
•包括 OneShot™ TOP10 感受态细胞，增加便利性和实现极高克隆效率
试剂盒选项：TOPO TA™ 克隆™双启动子试剂盒
TOPO ™TA 克隆™双启动子试剂盒可根据您的需要与可提供不同优势的多种感受态细胞一起购买：
• 一般克隆：TOP10 细胞（货号K4600-J10、K4600-01、K4600-40）
• 高效克隆：TOP10 Electrocomp™ 细胞（货号K4660-01、K4660-40）
•一般克隆，噬菌体 T1 抗性：DH5α-T1R 细胞（货K4620-01、K4620-40）
• 快速生长：Mach1™ -T1R 化学感受态大肠杆菌（货号 K4610-20）
•抑制子/诱导需求：TOP10F’ 细胞（货号K4650-01、K4650-40）
• 提供您自有的细胞（货号451641、450641）
该 TOPO™ TA Cloning™ 双启动子试剂盒的便利特点包括：
•3´-T 突出端用于 Taq 扩增 PCR 产物直接连接
• T7 和 SP6 启动子用于高效体外转录
• M13 正向和反向引物位点用于测序
• 位于您的插入片段侧翼的 16 个便利限制性位点（包括 EcoRI）用于后续切除或亚克隆
• 卡那霉素和氨苄青霉素耐受性用于在大肠杆菌中进行选择
• 简便的蓝/白斑菌落筛选用于选择重组体
•包括 OneShot™ TOP10 感受态细胞，增加便利性和实现极高克隆效率
试剂盒选项：TOPO TA™ 克隆™双启动子试剂盒
TOPO ™TA 克隆™双启动子试剂盒可根据您的需要与可提供不同优势的多种感受态细胞一起购买：
• 一般克隆：TOP10 细胞（货号K4600-J10、K4600-01、K4600-40）
• 高效克隆：TOP10 Electrocomp™ 细胞（货号K4660-01、K4660-40）
•一般克隆，噬菌体 T1 抗性：DH5α-T1R 细胞（货K4620-01、K4620-40）
• 快速生长：Mach1™ -T1R 化学感受态大肠杆菌（货号 K4610-20）
•抑制子/诱导需求：TOP10F’ 细胞（货号K4650-01、K4650-40）
• 提供您自有的细胞（货号451641、450641）
仅供科研使用。不可用于诊断程序。
规格
细菌或酵母菌株TOP10
细胞类型化学感受态
克隆方法TOPO™-TA
产品线One Shot
产品类型克隆试剂盒
促进剂T7, SP6
数量50 次反应
载体TOPO-TA 克隆载体
产品规格试剂盒
Unit SizeEach
内容与储存
盒 1：
• 拓扑异构酶 I 活化 pCR™II-TOPO™ 载体
• PCR 缓冲液
• 盐溶液
• dNTP
• 对照模板
• M13 正向和反向引物
• 对照 PCR 引物
• 无菌水
在 -5 至 -30°C 下储存。
妥善储存时，所有试剂均可稳定储存 6 个月。
盒 2：
• One Shot™ 化学感受态或 Electrocomp™ 大肠杆菌
• S.O.C. 培养基
• 超螺旋 pUC19 对照质粒。
在 -68 至 -85°C 下储存。
• 拓扑异构酶 I 活化 pCR™II-TOPO™ 载体
• PCR 缓冲液
• 盐溶液
• dNTP
• 对照模板
• M13 正向和反向引物
• 对照 PCR 引物
• 无菌水
在 -5 至 -30°C 下储存。
妥善储存时，所有试剂均可稳定储存 6 个月。
盒 2：
• One Shot™ 化学感受态或 Electrocomp™ 大肠杆菌
• S.O.C. 培养基
• 超螺旋 pUC19 对照质粒。
在 -68 至 -85°C 下储存。
常见问题解答 (FAQ)
我可将感受态细胞存储在液氮中吗？
我应该如何存储我的感受态E. Coli？
pCR2.1-TOPO和pCR4-TOPO载体有什么区别？
pCR2.1-TOPO 和pCRII-TOPO载体的区别是什么？
你们的TOPO克隆试剂盒包含一个对照模板和一个对照引物。我可以获得对照模板的序列吗？
引用和文献 (8)
引用和文献
Abstract
Cloning and functional expression of a thyrotropin receptor cDNA from rat fat cells.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:7738021
Thyrotropin receptor (TSH-R) has been thought to be thyroid-specific, but, by Northern blot analysis, we found that rat adipose tissue expressed TSH-R mRNAs in amounts approaching those in the thyroid. To investigate the function of TSH-R from adipose tissue, we screened a rat fat cell lambda gt11 cDNA library for
Dual DNA binding specificity of ADD1/SREBP1 controlled by a single amino acid in the basic helix-loop-helix domain.
Journal:Mol Cell Biol
PubMed ID:7739539
'Adipocyte determination- and differentiation-dependent factor 1 (ADD1), a member of the basic helix-loop-helix (bHLH) family of transcription factors, has been associated with both adipocyte differentiation and cholesterol homeostasis (in which case it has been termed SREBP1). Using PCR-amplified binding analysis, we demonstrate that ADD1/SREBP1 has dual DNA sequence specificity, binding
Sequential mutations in the interleukin-3 (IL3)/granulocyte-macrophage colony-stimulating factor/IL5 receptor beta-subunit genes are necessary for the complete conversion to growth autonomy mediated by a truncated beta C subunit.
Journal:Mol Cell Biol
PubMed ID:7739524
'An amino-terminally truncated beta C receptor (beta C-R) subunit of the interleukin-3 (IL3)/granulocyte-macrophage colony-stimulating factor/IL5 receptor complex mediates factor-independent and tumorigenic growth in two spontaneous mutants of a promyelocytic cell line. The constitutive activation of the JAK2 protein kinase in these mutants confirms that signaling occurs through the truncated receptor
A powerful transgenic tool for fate mapping and functional analysis of newly generated neurons.
Journal:BMC Neurosci
PubMed ID:21194452
Lack of appropriate tools and techniques to study fate and functional integration of newly generated neurons has so far hindered understanding of neurogenesis' relevance under physiological and pathological conditions. Current analyses are either dependent on mitotic labeling, for example BrdU-incorporation or retroviral infection, or on the detection of transient immature
Classical and non-classical Major Histocompatibility Complex class I gene expression in in vitro derived bovine embryos.
Journal:J Reprod Immunol
PubMed ID:19682752
The role of the Major Histocompatibility Complex class I (MHC-I) genes in human and mouse preimplantation embryo development has received considerable attention. In contrast, information concerning the role of these genes in bovine embryo development is limited. The objective of the current study was to characterize the expression pattern of