使用 pHrodo Red 和 Green 葡聚糖偶联物,可实现快速、准确的活细胞内吞作用及成像检测,这些偶联物可提供无需洗涤步骤或淬灭染料的 pH 敏感性 pHrodo 染料,可在成像、HTS、HCA、追踪和流式应用中进行多通路检测。
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P10361
P35368
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货号 P10361
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使用 pHrodo Red 和 Green 葡聚糖 10,000 MW 偶联物,可更快、更准确地进行活细胞内吞作用成像,并且无需洗涤步骤或淬灭染料。pHrodo Red 和 Green 葡聚糖偶联物在中性 pH 环境中无荧光,但在 pH 5–8 条件(如内体和溶酶体中)下呈红色或绿色强荧光。这些 pHrodo 标记的葡聚糖可与其他染料配合使用进行多通路检测,用于成像、HTS、示踪和流式应用。
pHrodo Red 葡聚糖(货号 P10361)是其他荧光葡聚糖偶联物(如 BCECF 和四甲基罗丹明 [TRITC])的出色替代选择,可用于活细胞内吞作用成像,即胞浆膜凸起形成膜结合膜泡(内体),随后被运输至细胞内的各个目的地。pHrodo Red 葡聚糖具有 pH 敏感性荧光激发/发射,其中波长为 560/585 nm,其荧光发射强度随着酸度增加而增大。这种增大在 pH 5–8 的范围内特别显著,常见于内吞膜泡内。pHrodo Red 葡聚糖在细胞外环境中几乎呈暗色;但在内化后,葡聚糖偶联物会在内体的酸性环境中呈红色强荧光信号。pHrodo Red 葡聚糖也可与多种蓝色、绿色和远红色染料和报告基因(如 GFP、Fuo-4、钙黄绿素、NucBlue、CellEvent Caspase 3/7 green、Mitosox Green 及 Mitotracker Deep Red 等)配合使用进行多通路检测。
pHrodo Green Dextran (货号 P35368),如 pHrodo Red 葡聚糖,可为活细胞内吞和吞噬作用的测定提供快速准确的结果。pHrodo Green 偶联物在细胞外中性 pH 条件下无荧光,但在酸性 pH 条件(如内体和溶酶体中)下呈绿色强荧光。pHrodo Green 染料可与多种蓝色、红色和远红色染料报告基因(如 Mitosox Red、CellEvent Caspase 3/7 Red、NucBlue、RFP 和 Mitotracker Deep Red 等)配合使用进行多通路检测。pHrodo Green 葡聚糖 10,000 MW 偶联物可用于细胞成像、高内涵筛选、高通量筛选和流式应用。要了解更多的兼容染料选择,请参阅细胞染色工具或 SpectraViewer。
I labeled my cells with pHrodo Red dextran dye to examine endocytosis of my adherent cells. After labeling with the recommended concentration in PBS, the cells rounded up and dissociated. Is this a problem with this reagent?
pHrodo Red dextran dye is not known to be toxic to cells. What is more likely is that the cells are not healthy in PBS in the amount of time needed for the assay. Instead, we recommend labeling in a more physiological buffer, such as HBSS, or in phenol red-free media, at an optimal temperature for your cells.
What is the optimal working concentration for pHrodo Red and Green Dextran, 10,000 MW, for Endocytosis (Cat. Nos. P10361, P35368)?
The working concentration for pHrodo Red and Green Dextran, 10,000 MW, for Endocytosis (Cat. Nos. P10361, P35368) is anywhere between 10 and 100 µg/mL, depending on cell type, level of background, duration of loading, and the detection modality. We recommend starting with 50 µg/mL treatment and then titrating up or down to get an optimal signal.