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Qdot™ 525 ITK™ 羧基量子点
Qdot™ 525 ITK™ 羧基量子点是制备需要高载量生物分子的定制偶联物的理想起始材料。这些材料添加羧酸盐官能团，可通过 EDC 介导的冷凝与蛋白的胺基团和经修饰寡核苷酸偶联。这些探针的涂层提供的结合位点多于 Qdot™ ITK™了解更多信息
| 货号 | 数量 |
|---|---|
| Q21341MP | 250 µL |
货号 Q21341MP
价格（CNY)
9,314.00
Each
数量:
250 µL
价格（CNY)
9,314.00
Each
Qdot™ 525 ITK™ 羧基量子点是制备需要高载量生物分子的定制偶联物的理想起始材料。这些材料添加羧酸盐官能团，可通过 EDC 介导的冷凝与蛋白的胺基团和经修饰寡核苷酸偶联。这些探针的涂层提供的结合位点多于 Qdot™ ITK™ 氨基量子点，但缺乏有助于防止非特异性相互作用的 PEG 连接子。这些材料可与 X-PEG-胺双官能连接子偶联，以获得定制反应性和较高特异性。Qdot™ ITK™ 羧基量子点以8 µM 溶液形式提供，提供所有9种颜色的 Qdot™ 探针。
Qdot™ ITK™ 羧基量子点的重要特点：
• Qdot™ 525 ITK™ 羧基量子点的最大发射波长 ∼525 nm
• 具有极高的光稳定性且荧光明亮
• 可使用单线激发源高效激发
• 发射谱较窄，斯托克斯位移较大
• 具有多种颜色
• 适用于标记和示踪应用
Qdot™ 纳米晶体的特性
Qdot™ 探针适用于需要明亮荧光信号和/或实时示踪的成像和标记应用。与其他荧光试剂不同的是，Qdot™ 探针的所有 9 种可用颜色均可以用单一（紫外或蓝绿色）光源同时激发。这一特性使这些试剂非常适合经济且用户友好的多重应用。Qdot™ 标记基于半导体纳米技术，大小与中等分子量的蛋白相似。
关于 Innovator 的工具试剂盒 Qdot™ ITK™ 试剂
这些 Qdot™ ITK™ 探针适用于希望针对其应用制备特异性（无现货）偶联物并且需要可定制偶联功能的研究人员。
可提供其他形式的 Qdot™ 纳米晶体
除羧基衍生形式外，我们还提供具有氨基和脂肪族碳氢化合物修饰的 Qdot™ ITK™ 量子点。我们还开发了多种 Qdot™ 纳米晶体偶联物和标记试剂盒。研究 Qdot™ 纳米晶体的特性或阅读 Molecular Probes™ 手册第 6.6 节—Qdot™ 纳米晶体获取更多信息。
仅供科研使用。不得用于任何动物或人类的治疗或诊断。
Qdot™ ITK™ 羧基量子点的重要特点：
• Qdot™ 525 ITK™ 羧基量子点的最大发射波长 ∼525 nm
• 具有极高的光稳定性且荧光明亮
• 可使用单线激发源高效激发
• 发射谱较窄，斯托克斯位移较大
• 具有多种颜色
• 适用于标记和示踪应用
Qdot™ 纳米晶体的特性
Qdot™ 探针适用于需要明亮荧光信号和/或实时示踪的成像和标记应用。与其他荧光试剂不同的是，Qdot™ 探针的所有 9 种可用颜色均可以用单一（紫外或蓝绿色）光源同时激发。这一特性使这些试剂非常适合经济且用户友好的多重应用。Qdot™ 标记基于半导体纳米技术，大小与中等分子量的蛋白相似。
关于 Innovator 的工具试剂盒 Qdot™ ITK™ 试剂
这些 Qdot™ ITK™ 探针适用于希望针对其应用制备特异性（无现货）偶联物并且需要可定制偶联功能的研究人员。
可提供其他形式的 Qdot™ 纳米晶体
除羧基衍生形式外，我们还提供具有氨基和脂肪族碳氢化合物修饰的 Qdot™ ITK™ 量子点。我们还开发了多种 Qdot™ 纳米晶体偶联物和标记试剂盒。研究 Qdot™ 纳米晶体的特性或阅读 Molecular Probes™ 手册第 6.6 节—Qdot™ 纳米晶体获取更多信息。
仅供科研使用。不得用于任何动物或人类的治疗或诊断。
仅供科研使用。不可用于诊断程序。
规格
化学反应性胺
最大浓度8 μM
发射525
标签或染料Qdot™ 525
产品类型量子点
数量250 µL
反应一部分羧酸
运输条件室温
标签类型Qdot 纳米晶体
产品线 Qdot, ITK
Unit SizeEach
内容与储存
储存在冰箱 (2–8°C) 中。
常见问题解答 (FAQ)
有什么好办法可以从ITK Qdot纳米晶中去除白色沉淀？
我在ITK Qdot纳米晶中发现白色沉淀，是否应该引起注意？
为什么我的Qdot纳米晶似乎在闪烁？
Qdot纳米晶在封固样品前荧光很亮，但现在我只能观测到少量的荧光，为什么会发生荧光衰减？
为什么不能冷冻Qdot纳米晶溶液？
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引用和文献
Abstract
In vivo real-time, multicolor, quantum dot lymphatic imaging.
Journal:J Invest Dermatol
PubMed ID:19536144
'The lymphatic network is complex and difficult to visualize in real-time in vivo. Moreover, the direction of flow within lymphatic networks is often unpredictable especially in areas with well-developed '
microPET-based biodistribution of quantum dots in living mice.
Journal:J Nucl Med
PubMed ID:17704240
This study evaluates the quantitative biodistribution of commercially available CdSe quantum dots (QD) in mice. (64)Cu-Labeled 800- or 525-nm emission wavelength QD (21- or 12-nm diameter), with or without 2,000 MW (molecular weight) polyethylene glycol (PEG), were injected intravenously into mice (5.55 MBq/25 pmol QD) and studied using well counting
Vertical silicon nanowires as a universal platform for delivering biomolecules into living cells.
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:20080678
A generalized platform for introducing a diverse range of biomolecules into living cells in high-throughput could transform how complex cellular processes are probed and analyzed. Here, we demonstrate spatially localized, efficient, and universal delivery of biomolecules into immortalized and primary mammalian cells using surface-modified vertical silicon nanowires. The method relies
Optimized linkage and quenching strategies for quantum dot molecular beacons.
Journal:Mol Cell Probes
PubMed ID:17084590
Quantum dot (QD) molecular beacons were explored for sequence-specific DNA detection. The effectiveness of multiple linkage strategies and fluorescence quenchers were compared in hybridization-based assays. To compare linkage strategies, covalent amide linkage and streptavidin-biotin binding were used to link semiconductor QDs to molecular beacon DNA. Amide-linked beacons showed a 57%