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引用和文献 (26)
Invitrogen™
Qtracker™ 800细胞标记试剂盒
Qtracker™ 800 细胞标记试剂盒中的试剂使用定制的靶向肽，可将近红外荧光 Qdot™ 800 纳米晶体递送至活细胞的细胞质中。Qtracker™ 细胞标记试剂盒被设计用于采用高强度荧光 Qdot™ 纳米晶体标记培养物中生长的细胞了解更多信息
| 货号 | 数量 |
|---|---|
| Q25071MP | 1 kit |
货号 Q25071MP
价格（CNY)
11,718.00
飞享价
Ends: 31-Dec-2025
15,884.00共减 4,166.00 (26%)
Each
数量:
1 kit
价格（CNY)
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飞享价
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15,884.00共减 4,166.00 (26%)
Each
Qtracker™ 800 细胞标记试剂盒中的试剂使用定制的靶向肽，可将近红外荧光 Qdot™ 800 纳米晶体递送至活细胞的细胞质中。Qtracker™ 细胞标记试剂盒被设计用于采用高强度荧光 Qdot™ 纳米晶体标记培养物中生长的细胞。一旦进入细胞内部，Qtracker™ 标记可提供强烈而稳定的荧光，并可追踪至几代细胞，且不会转移至细胞群中的相邻细胞。
需要不同的发射光谱或进行更长时间的追踪？查看我们的其他哺乳动物细胞追踪产品。
重要属性：
•Qtracker™ 800 标记的激发/发射波长为 (405-760/800) nm
• 专门用于采用高强度荧光 Qdot™ 纳米晶体标记培养物中生长的细胞
• 可提供强烈而稳定的荧光，并可追踪至几代细胞
• 八种颜色可供选择—525 nm、565 nm、585 nm、605 nm、625 nm、655 nm、705 nm 或 800 nm 发射
• 特别适于活细胞的长期示踪或成像研究，包括细胞迁移、移动、形态学以及其它细胞功能检测
Qtracker™ 细胞标记试剂盒使用定制的靶向肽，可将 Qdot™ 纳米晶体送入活细胞的细胞质中。该机制的细胞质传递不是特异性酶介导的；因此，没有观察到细胞类型的特异性。递送通常在不到 1 小时的时间内完成。
Qtracker™ 细胞标记试剂盒的 Qdot™ 纳米晶体可与血清敏感细胞兼容；在复杂细胞环境和各种生物学条件（包括细胞内 pH、温度和代谢活性变化）下能够保持强烈荧光。此外，使用 Qtracker™ 655、705 或 800 试剂盒，可以避免通常在细胞或组织中观察到的自发荧光。
持久的靶向信号
使用 Qtracker™ 标记试剂盒，可使用广泛、持续的照明观察标记细胞，不会发生光漂白以及通常与有机染料相关的降解问题。Qtracker™ 标记分布于细胞质囊泡中，并可被子细胞遗传至少六代。Qtracker™ 标记发出的荧光在某些细胞系中传递一周后仍然可见。可在细胞内长期保持荧光的 Qtracker™ 细胞标记试剂盒非常适合用于研究细胞运动、迁移、分化、形态学以及许多其他细胞功能研究。Qtracker™ 标记不会从完整细胞内漏出而被细胞群内的相邻细胞吸收。
可监测多种平台上的信号
可在各种平台上轻松监测 Qtracker™ 试剂标记的活细胞，包括流式细胞仪、荧光/共聚焦显微镜、荧光酶标仪和高内涵成像系统。
对活细胞影响极小
Qtracker™ 细胞标记试剂盒所用材料的细胞毒性已在多种细胞系中进行过检测，包括 CHO、HeLa、U-118、3T3、HUVEC 和 Jurkat 细胞。使用 Qtracker™ 细胞标记试剂盒进行标记时，对细胞表面标记物的表达、细胞增殖、细胞酶活性和细胞移动性产生的影响较小。
可用于多种细胞示踪研究
研究人员已证实了 Qtracker™ 标记细胞的多种广泛应用，包括细胞共培养和细胞组装为异型复合物、多谱系分化、转分化与细胞融合、胚胎和间充质干细胞追踪及细胞迁移动力学。
需要不同的发射光谱或进行更长时间的追踪？查看我们的其他哺乳动物细胞追踪产品。
重要属性：
•Qtracker™ 800 标记的激发/发射波长为 (405-760/800) nm
• 专门用于采用高强度荧光 Qdot™ 纳米晶体标记培养物中生长的细胞
• 可提供强烈而稳定的荧光，并可追踪至几代细胞
• 八种颜色可供选择—525 nm、565 nm、585 nm、605 nm、625 nm、655 nm、705 nm 或 800 nm 发射
• 特别适于活细胞的长期示踪或成像研究，包括细胞迁移、移动、形态学以及其它细胞功能检测
Qtracker™ 细胞标记试剂盒使用定制的靶向肽，可将 Qdot™ 纳米晶体送入活细胞的细胞质中。该机制的细胞质传递不是特异性酶介导的；因此，没有观察到细胞类型的特异性。递送通常在不到 1 小时的时间内完成。
Qtracker™ 细胞标记试剂盒的 Qdot™ 纳米晶体可与血清敏感细胞兼容；在复杂细胞环境和各种生物学条件（包括细胞内 pH、温度和代谢活性变化）下能够保持强烈荧光。此外，使用 Qtracker™ 655、705 或 800 试剂盒，可以避免通常在细胞或组织中观察到的自发荧光。
持久的靶向信号
使用 Qtracker™ 标记试剂盒，可使用广泛、持续的照明观察标记细胞，不会发生光漂白以及通常与有机染料相关的降解问题。Qtracker™ 标记分布于细胞质囊泡中，并可被子细胞遗传至少六代。Qtracker™ 标记发出的荧光在某些细胞系中传递一周后仍然可见。可在细胞内长期保持荧光的 Qtracker™ 细胞标记试剂盒非常适合用于研究细胞运动、迁移、分化、形态学以及许多其他细胞功能研究。Qtracker™ 标记不会从完整细胞内漏出而被细胞群内的相邻细胞吸收。
可监测多种平台上的信号
可在各种平台上轻松监测 Qtracker™ 试剂标记的活细胞，包括流式细胞仪、荧光/共聚焦显微镜、荧光酶标仪和高内涵成像系统。
对活细胞影响极小
Qtracker™ 细胞标记试剂盒所用材料的细胞毒性已在多种细胞系中进行过检测，包括 CHO、HeLa、U-118、3T3、HUVEC 和 Jurkat 细胞。使用 Qtracker™ 细胞标记试剂盒进行标记时，对细胞表面标记物的表达、细胞增殖、细胞酶活性和细胞移动性产生的影响较小。
可用于多种细胞示踪研究
研究人员已证实了 Qtracker™ 标记细胞的多种广泛应用，包括细胞共培养和细胞组装为异型复合物、多谱系分化、转分化与细胞融合、胚胎和间充质干细胞追踪及细胞迁移动力学。
仅供科研使用。不可用于诊断程序。
规格
产品线QTRACKER、Qdot
数量1 kit
试剂类型细胞标记试剂
运输条件室温
产品类型细胞标记试剂盒
Unit SizeEach
内容与储存
包含 100 μL Qtracker™ 纳米晶体（组分 A；2 μM，溶于 50 mM 硼酸盐缓冲液，pH 值8.3）和 100 μL Qtracker™ 载体（组分 B；磷酸盐缓冲盐水，pH 值7.2）。储存在 2–6°C 下。切勿冷冻。可稳定保存至少 6 个月。
常见问题解答 (FAQ)
当我用Qtracker cell labeling reagents进行标记时，我得到一个点状标记图案。我如何让它更均匀？
我该如何激发用于体内成像的量子点？
我想用核酸染料来追踪我的细胞，比如DAPI或者Hoechst染料。您有什么建议吗？
我想追踪细胞，但贵司有很多产品可供选择，我该如何选择？
When I label with Qtracker cell labeling reagents, I get a punctate label pattern. How do I make it more uniform?
引用和文献 (26)
引用和文献
Abstract
Expanding the multicolor capabilities of basic confocal microscopes by employing red and near-infrared quantum dot conjugates.
Journal:BMC Biotechnol
PubMed ID:19463154
'BACKGROUND: Confocal microscopy is a widely employed methodology in cellular biology, commonly used for investigating biological organization at the cellular and sub-cellular level. Most basic confocal microscopes are equipped to cleanly discriminate no more than four fluorophores in a given sample, limiting the utility of this method for co-localization, co-expression,
Human stem cell delivery for treatment of large segmental bone defects.
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:20133731
'Local or systemic stem cell delivery has the potential to promote repair of a variety of damaged or degenerated tissues. Although various stem cell sources have been investigated for bone repair, few comparative reports exist, and cellular distribution and viability postimplantation remain key issues. In this study, we quantified the
Role of inflammation and insulin resistance in endothelial progenitor cell dysfunction.
Journal:Diabetes
PubMed ID:21346178
'Endothelial progenitor cells (EPCs) are decreased in number and function in type 2 diabetes. Mechanisms by which this dysfunction occurs are largely unknown. We tested the hypothesis that a chronic inflammatory environment leads to insulin signaling defects in EPCs and thereby reduces their survival. Modifying EPCs by a knockdown of
Glycoprotein D actively induces rapid internalization of two nectin-1 isoforms during herpes simplex virus entry.
Journal:Virology
PubMed ID:20089288
'Entry of herpes simplex virus (HSV) occurs either by fusion at the plasma membrane or by endocytosis and fusion with an endosome. Binding of glycoprotein D (gD) to a receptor such as nectin-1 is essential in both cases. We show that virion gD triggered the rapid down-regulation of nectin-1 with
Alzheimer disease macrophages shuttle amyloid-beta from neurons to vessels, contributing to amyloid angiopathy.
Journal:Acta Neuropathol
PubMed ID:19139910
'Neuronal accumulation of oligomeric amyloid-beta (Alphabeta) is considered the proximal cause of neuronal demise in Alzheimer disease (AD) patients. Blood-borne macrophages might reduce Abeta stress to neurons by immigration into the brain and phagocytosis of Alphabeta. We tested migration and export across a blood-brain barrier model, and phagocytosis and clearance