SYBR™ Gold 核酸凝胶染料(以 DMSO 制备的 10,000X 浓缩液)
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SYBR™ Gold 核酸凝胶染料(以 DMSO 制备的 10,000X 浓缩液)
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SYBR™ Gold 核酸凝胶染料(以 DMSO 制备的 10,000X 浓缩液)

SYBR™ Gold 核酸凝胶染料是我们提供用于核酸检测的灵敏荧光染料。与紫外光透射仪、Dark Reader(参见以下染色核酸凝胶)、激光扫描仪或蓝光透射仪(如了解更多信息
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SYBR™ Gold 核酸凝胶染料是我们提供用于核酸检测的灵敏荧光染料。与紫外光透射仪、Dark Reader(参见以下染色核酸凝胶)、激光扫描仪或蓝光透射仪(如 Safe Imager™ 2.0 蓝光透射仪E-Gel™ Imager 凝胶成像系统)配合使用。

SYBR™ Gold 核酸凝胶染料的特性:

• 超灵敏:灵敏度是溴化乙锭的 25–100 倍。可检测低至 25 pg 的 DNA
• 提高了 DNA 克隆效率:可由蓝光透射激发,从而不会造成 DNA 损伤
• 信噪比有所增加:与核酸结合时,信号增强超过 1000 倍
• 通用性:可检测非变性、乙二醛、甲醛或尿素凝胶中的 dsDNA、ssDNA 和 RNA

染料特性
SYBR™ Gold 染料是一种专有的非对称菁染料,结合核酸后,荧光会增强 >1000 倍,并且结合双链或单链 DNA 或 RNA 后具有较高的量子产率 (∼0.6)1。染料-核酸复合物的最大激发波长为 ∼495 nm 和 ∼300 nm,最大发射波长为 ∼537 nm(参见光谱)。

染料灵敏度
SYBR™ Gold 染料的灵敏度比溴化乙锭高 >10 倍,用于检测变性尿素、乙二醛和甲醛凝胶中的 DNA 和 RNA,即使在 300 nm 透射光下(参见以下经乙醛酸处理的 RNA 的可视化显示)。还有证据表明 SYBR™ Gold 染料检测单链构象多态性 (SSCP) 产物时灵敏度远远超过 SYBR™ Green II 染料(参见下图)。此外,检测非变性聚丙烯酰胺凝胶中的双链 DNA 时灵敏度远远超过银染(参见以下灵敏度比较)。

1Tuma RS,Beaudet MP,Jin X,Jones LJ,Cheung CY,Yue S,Singer VL。SYBR Gold 核酸凝胶染料的特征:一种经过优化后可与 300 nm 紫外光透射仪配合使用的染料。Anal Biochem (1999) 268:278-288.(PMID:10075818)
仅供科研使用。不可用于诊断程序。
规格
检测定位凝胶内检测
检测方法荧光
产品类型核酸凝胶染料
数量500 μL
运输条件室温
靶标分子RNA,DNA
标签或染料SYBR Gold
Unit SizeEach
内容与储存
• 以 DMSO 配制的 10,000X 浓缩液形式提供

在 -20°C 的干燥器内避光储存。

常见问题解答 (FAQ)

SYBR染料的pH范围是多少?

SYBR染料仅在很窄的pH范围内有效,约为pH 7-8。超出此范围,荧光信号将迅速消失。

推荐凝胶成像系统使用什么滤光片?

请点击此处(https://www.thermofisher.com/cn/zh/home/life-science/dna-rna-purification-analysis/nucleic-acid-gel-electrophoresis/dna-stains/sybr-safe.html)并选择“滤光片推荐”,查看适用于SYBR Safe DNA凝胶染料的推荐滤光片。请注意,SYBR Safe DNA凝胶染料的激发和发射光谱与SYBR Green I、SYBR Green II、SYBR Gold 染料,还有荧光素(FITC)极为相似。因此,亦可使用适用于这些染料的滤光片。若使用Safe Imager蓝光透射仪,则无需使用相机滤光片;仪器内提供的琥珀色滤光片即具有该功能。

我能否在我的相机上使用溴化乙锭滤光片对SYBR染料进行成像吗?

不推荐。大部分深琥珀/橙色溴化乙锭滤光片在550nm附近有临界值。SYBR Green染料在520nm处有发射光,所以使用这种滤光片会过滤掉您所需要的数据。

SYBR Safe DNA凝胶染料与SYBR Green I染料相同吗?

所有SYBR染料都具有相似的光谱性质,但化学组成不同。所有SYBR染料都与dsDNA、ssDNA和RNA结合,但敏感性不同。SYBRSafe DNA凝胶染料是专门研发的溴化乙锭安全替代品。SYBR Green I是dsDNA的超灵敏染料,而SYBR Green II是RNA和ssDNA的高灵敏性染料。所有SYBR染料都适用于Safe Imager蓝光透射仪激发观察。

我该如何处理掉SYBR DNA凝胶染料?

处理方法有很多种。请联系您当地的安全办公室或市政当局咨询处理指南。

引用和文献 (60)

引用和文献
Abstract
Authors:
Journal:
PubMed ID:16517648
The transcriptional coactivator CREB-binding protein cooperates with STAT1 and NF-kappa B for synergistic transcriptional activation of the CXC ligand 9/monokine induced by interferon-gamma gene.
Authors:Hiroi M, Ohmori Y
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:12403783
'Signal transducers and activators of transcription 1 (STAT1) and NF-kappaB cooperatively regulate the expression of many inflammatory genes. In the present study, we demonstrate that the transcriptional coactivator CREB-binding protein (CBP) mediated the STAT1/NF-kappaB synergy for transcription of the gene for CXC ligand 9 (CXCL9), an interferon-gamma (IFN-gamma)-inducible chemokine. Reporter ... More
Gel staining methods for detection of telomerase activity with the telomeric repeat amplification protocol (TRAP) assay.
Authors:Fujita M, Tomita S, Ueda Y, Fujimori T
Journal:Mol Pathol
PubMed ID:10193516
DOTAP cationic liposomes prefer relaxed over supercoiled plasmids.
Authors:Even-Chen S, Barenholz Y
Journal:Biochim Biophys Acta
PubMed ID:11118529
'Cationic liposomes and DNA interact electrostatically to form complexes called lipoplexes. The amounts of unbound (free) DNA in a mixture of cationic liposomes and DNA at different cationic lipid:DNA molar ratios can be used to describe DNA binding isotherms; these provide a measure of the binding efficiency of DNA to ... More
Application of digital image analysis and flow cytometry to enumerate marine viruses stained with SYBR gold.
Authors:Chen F, Lu JR, Binder BJ, Liu YC, Hodson RE
Journal:Appl Environ Microbiol
PubMed ID:11157214
'A novel nucleic acid stain, SYBR Gold, was used to stain marine viral particles in various types of samples. Viral particles stained with SYBR Gold yielded bright and stable fluorescent signals that could be detected by a cooled charge-coupled device camera or by flow cytometry. The fluorescent signal strength of ... More