VetMAX™ 肠道沙门氏菌属试剂盒

备注：此产品的名称已更改。此前的品名为 LSI VetMAX 肠道沙门氏菌属。

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与 TaqVet 肠道沙门氏菌属实时荧光定量 PCR 试剂盒相同

TaqMan™ 探针 - DNA - 双链体 - 一孔反应

实时荧光定量 PCR 能够灵敏、特异地检测动物样品中的病原体核酸，从而实现可靠、快速的感染动物筛查和检测。

LSI VetMAX™ 试剂盒包括：

•1 种即用型混合物，包括一组用于检测靶基因的寡核苷酸或需要混合在一起的这些单独组分：一组用于检测靶基因的寡核苷酸 + TaqMan™ 实时荧光定量 PCR 主混合物 + 一种 RT 酶（仅用于 RNA 试剂盒）。
•1 份与靶标性质相同的外部阳性对照品（灭活细菌或病毒）。用作 PCR 和/或提取率的质量控制。
• 提取时加入 1 份内部阳性对照品（外源性）。用作提取率的质量控制。
•质量控制证书。

仅供兽用。

每个国家/地区的监管要求各不相同；有些产品可能在您所在的地理区域内并未提供。

生物危害安全性

警告！生物危害。生物样品，例如，人类和其它动物的组织、体液、传染性物质和血液，均具有传播传染性疾病的潜能。所有操作都应使用适当的安全设备（例如，物理防护装置）在配备适当设备的设施中进行。安全设备还可能包括个人防护用品，如手套、外套、手术服、鞋套、护套、防毒口罩、面罩、防护眼镜或护目镜。操作潜在生物危害性材料之前，应根据适用法规和公司/机构要求来培训相关人员。遵循所有适用的当地、州/省和/或国家法规。以下参考文献提供了在实验室环境中处理生物样品的一般指南。

美国卫生和公众服务部，微生物和生物医学实验室 (BMBL) 生物安全，第 5 版，HHS 发行编号 (CDC) 21-1112，2009 年 12 月修订

世界卫生组织，实验室生物安全手册，第 3 版，WHO/CDS/CSR/LYO/2004.11