iBind™ 卡
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Invitrogen™

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iBind 卡可与 iBind 蛋白质免疫印迹处理系统配套使用,后者是一种自动化蛋白免疫处理设备,可执行蛋白印迹工作流程从封闭、洗涤再到抗体孵育环节的每一步骤。iBind 蛋白质免疫印迹处理系统通过顺序横向流层析 (SLF) 技术执行这些步骤。SLF了解更多信息
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货号数量
SLF101010 cards
货号 SLF1010
价格(CNY)
2,112.00
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iBind 卡可与 iBind 蛋白质免疫印迹处理系统配套使用,后者是一种自动化蛋白免疫处理设备,可执行蛋白印迹工作流程从封闭、洗涤再到抗体孵育环节的每一步骤。iBind 蛋白质免疫印迹处理系统通过顺序横向流层析 (SLF) 技术执行这些步骤。SLF 技术可将溶液和抗体及时释放并流至膜上,无需外部电源、振荡器或托盘。

了解更多有关 iBind 蛋白质免疫印迹处理系统的信息>

iBind 卡特性包括:
玻璃纤维基质 可实现理想、均匀的免疫检测溶液流量
保质期长 — iBind 卡可室温储存12个月
改良抗原-抗体间相互作用 — 溶液在 iBind 卡和膜之间流动,最大限度改善蛋白质和抗体间的相互作用

iBind 卡可与 iBind 蛋白质免疫印迹处理系统iBind 溶液试剂盒iBind 荧光检测 (FD) 溶液试剂盒配套使用,可为您的免疫印迹实验方案带来自动化和简便性。每个 iBind 卡都可以运行一个微型膜,每盒包含10张卡。iBind 卡仅可用于 iBind 蛋白质免疫印迹处理系统。
仅供科研使用。不可用于诊断程序。
规格
数量10 cards
容量每张卡1次小型印迹
适用于(应用)蛋白免疫印迹
适用于(设备)iBind 蛋白质免疫印迹处理系统
膜兼容性硝酸纤维素、PVDF
产品线iBind
通量每张卡1次小型印迹
类型
Unit Size10 cards
内容与储存
在室温下储存。

常见问题解答 (FAQ)

我使用了iBind蛋白质免疫印迹处理系统,结果膜上有很多点。可能原因是什么?

以下是可能原因和解决方案:

- 转印效果差或转印不完全: 重复转印。
- 膜的转印垫不干净或污染: 使用转印垫前,用去污剂浸泡,然后用纯水彻底清洗。转印垫破损或变色后,则更换新的转印垫。
- 膜未完全湿润: 遵循预润湿膜的说明。
- 膜被指纹或角蛋白污染: 始终佩戴干净的手套并使用镊子来处理膜。处理膜时,仅触碰膜的边缘。
- 封闭不均匀: 孵育皿应足够小,使封闭液能够完全覆盖膜。
- 使用墨水标记膜: 使用墨水对膜进行标记,仅限于印迹膜的低分子量区域。
- iBind卡片损坏: 更换新卡片。应确保膜在卡片上的移动仅限于膜区域内。
- 膜与iBind卡片接触不良: 加入1 mL 1X iBind溶液/iBind荧光检测(FD)溶液后,立即将膜放到iBind卡片上。使用附带的滚轮,确保接触良好。

最近使用iBind蛋白质免疫印迹处理系统时,运行时间超过3小时。问题出在哪里?

以下是可能原因和解决方案:

- iBind卡片损坏: 更换新卡片。应确保膜在卡片上的移动仅限于标有“膜”的区域内。
- 膜组在运行前是湿的: 应确保将5 mL 1X iBind溶液/iBind荧光检测(FD)溶液加到iBind卡片的平坦区。不要将溶液加到膜组上。
- iBind溶液/iBind荧光检测(FD)溶液准备不当: 按照使用手册(https://tools.thermofisher.com/content/sfs/manuals/ibind_man.pdf)的说明,准备1X iBind溶液/iBind荧光检测(FD)溶液。

我使用iBind蛋白质免疫印迹处理系统时,得到了一个较大的分散信号。可能原因是什么?

以下是可能原因和解决方案:

- 蛋白质上样量过高: 减少上样量或稀释样品浓度。
- 转印效果差或转印不完全: 重复转印。
- 一抗浓度过高: 按照生产商的建议稀释一抗或通过点印迹法确定最佳抗体浓度。

我使用iBind蛋白质免疫印迹处理系统时,得到的信号非常微弱或几乎没有信号。问题出在哪里?

以下是可能原因和解决方案:

- 转印效果差或转印不完全: 重复转印。转印后,对膜进行染色以衡量转印效率。使用阳性对照和/或分子量标记物。
- 膜未完全湿润: 遵循预润湿膜的说明。
- 一抗浓度过低: 按照生产商的建议稀释一抗或通过点印迹法确定最佳抗体浓度。
- 一抗失活: 通过点印迹法确定抗体活性。
- 一抗与抗原的亲和力较低: 获取更高亲和力的一抗。
- 二抗溶液污染: 始终佩戴手套,瓶子在未使用时始终保持拧紧状态。制备试剂时,只使用纯水。
- 目标蛋白跑出凝胶: 应确保凝胶分离范围与待转印蛋白的大小是匹配的。
- 蛋白质保留较差: 应确保凝胶分离范围与待转印蛋白的大小是匹配的。使用具有相关大小蛋白质的分子量标记物。较大的蛋白质需要较长的转印时间,较小的蛋白质所需转印时间较短。使用具有适当结合能力的膜。
- iBind溶液/iBind荧光检测(FD)溶液准备不当: 按照使用手册的说明,准备1X iBind溶液/iBind荧光检测(FD)溶液。
- 向iBind孔中加入溶液时出错: 应确保将溶液加到正确的孔中,并按正确顺序向孔中加液。
- 印迹膜在iBind卡片上的位置不当: 应确保印迹膜上有蛋白质的一面与iBind卡片接触,并放置在标有“膜”的区域。
- 膜组在运行前是湿的: 应确保将5 mL 1X iBind溶液/iBind荧光检测(FD)溶液加到iBind卡片的平坦区。不要将溶液加到膜组上。
- 不同孔中的溶液发生交叉污染: 运行期间,不要移动iBind蛋白印迹处理仪。
- iBind卡片损坏: 更换新卡片。应确保膜在卡片上的移动仅限于标有“膜”的区域内。
- 膜与iBind卡片接触不良: 加入1 mL 1X iBind溶液/iBind荧光检测(FD)溶液后,立即将膜放到iBind卡片上。使用附带的滚轮,确保接触良好。
- 在运行结束前打开设备: 卡片在设备中时,不要打开设备。重新密封卡片上的孔,可导致泄漏。
- 样品制备不当;抗原性减弱或损毁: SDS和还原剂可能干扰一些抗体/抗原亲和力
- 样品太稀: 提高蛋白质样品的浓度,或增加上样量。
- 蛋白质与膜的结合较弱: 转膜液应含10–20%甲醇。
- 曝光时间不足: 对膜进行二次曝光,并延长曝光时间。
- 底物孵育不充分: 应确保每一步都达到指定时间,或在达到可接受的信噪比时,从底物中取出印迹膜。
- 底物污染: 始终佩戴手套,瓶子在未使用时始终保持拧紧状态。制备试剂时,只使用纯水。
- 印迹太旧: 蛋白质会随时间降解。应使用新制备的印迹。

使用iBind蛋白质免疫印迹处理系统时,我得到了很多非特异性结合。你们有何建议?

以下是可能原因和解决方案:

- 膜被指纹或角蛋白污染: 始终佩戴干净的手套并使用镊子来处理膜。处理膜时,仅触碰膜的边缘。
- 一抗浓度较高: 按照生产商的建议稀释一抗或通过点印迹法确定最佳抗体浓度。
- SDS残留或转印后蛋白质与膜的结合较弱: 根据使用手册(https://tools.thermofisher.com/content/sfs/manuals/ibind_man.pdf)的指示,遵循免疫检测前的膜准备说明。
- 一抗对蛋白标准品具有亲和力: 向蛋白标准品生产商咨询蛋白标准品与一抗的同源性。
- iBind溶液/iBind荧光检测(FD)溶液准备不当: 按照使用手册(https://tools.thermofisher.com/content/sfs/manuals/ibind_man.pdf)的说明,准备1X iBind溶液/iBind荧光检测(FD)溶液。