TransFluoSpheres™ 羧基修饰微球,0.04 μm(633/720),2% 固体含量
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Invitrogen™

TransFluoSpheres™ 羧基修饰微球,0.04 μm(633/720),2% 固体含量

微球(又称乳胶微球或乳胶颗粒), 是胶体粒度范围内的球形颗粒, 由诸如聚苯乙烯等非晶态聚合物形成。我们的 Molecular Probes™ TransFluoSpheres™ 微珠使用高质量了解更多信息
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微球(又称乳胶微球或乳胶颗粒), 是胶体粒度范围内的球形颗粒, 由诸如聚苯乙烯等非晶态聚合物形成。我们的 Molecular Probes™ TransFluoSpheres™ 微珠使用高质量、超纯聚苯乙烯加工而成,标记有两种(或更多)荧光染料,所形成的微球可由常用的激发源(如红色氦-氖激光的 633 nm 光谱线),但发射波长更长,从而促进多色实验且允许使用宽带激发和发射光滤波器。TransFluoSpheres™ 微球即使在做荧光显微检测高强度激发照射时也很少、甚至不发生光漂白。

TransFluoSpheres™ 微球技术规格:

标记 (Ex/Em):红色荧光(633/720)
标称微珠直径:0.04 µm
偶联表面:羧酸盐
固体:2%

羧化物偶联表面特性
羧化物修饰的 FluoSpheres™ 微珠表面有高密度的游离羧酸,这使得它们适合于通过诸如碳二亚胺(EDAC)等水溶性碳化二亚胺类试剂共价偶合蛋白质和其他含有胺基的生物分子。

微球的关键应用:
• 仪器校准(流式细胞仪、显微镜、HTS、HCS)
• 流量检测(微流体、血流、水流和气流)
• 细胞生物学示踪剂(细胞分化与细胞示踪)
• 免疫分析(凝集试验、ELISA、颗粒捕获及对比试剂)

荧光微球选择
在我们提供的全部荧光微球产品中,您将发现各式各样的微球:
•10 种荧光颜色
• 10 种标称微珠直径:0.02 µm、0.04 µm、0.1 µm、0.2 µm、0.5 µm、1.0 µm、2.0 µm、4.0 µm、10.0 µm 和 15.0 µm
•蛋白偶联的四种表面改性:羧酸盐、硫酸盐、醛硫酸盐、胺
•另外与链霉素亲和素、NeutrAvidin、生物素、铕和铂预偶联的微球

未染色微球选择
我们还提供数百种 UltraClean™ 无表面活性剂的微球选项,用于研究和商业应用。

我们将为您定制微球产品’
我们将根据要求准备定制订单。我们的定制偶联服务高效且保密, 而且我们绝对保证质量。我们获得了 ISO 9001:2000 认证。

仅供研究使用。不适用于动物或人类的治疗或诊断。
仅供科研使用。不可用于诊断程序。
规格
产品线TransFluoSpheres
数量0.5 mL
运输条件室温
表面改性羧基
颜色远红外
直径(公制)0.04 μm
材质聚苯乙烯
产品类型羧基修饰微球
Unit Size0.5 mL
内容与储存
避光储存在冰箱 (2–8°C) 中。

常见问题解答 (FAQ)

洗涤和离心后,我的微球只留下了极少量的沉淀且溶液呈透明状。为什么会出现这种现象?

离心并不是收集较小微球的有效方法;即使可以看到小沉淀,仍有不少微粒残留在溶液中。对于直径低于1 µm的微珠,我们建议采用以下任一方法来洗涤:

•错流式过滤,因为这些微粒压缩系数极高并可抵抗较高重力而无损伤风险
•采用500 kDa MWCO截留分子量透析

注:直径大于>1 µm的微球可在1,300 rpm下离心。

我的微球已保存超过一年,我想知道它们是否仍可正常使用,有什么好办法来核实它们的功能是否完好?

细菌污染是造成微球失效的最常见原因。我们的许多微粒附带低水平的叠氮化钠来防止细菌污染,但有时仍难免出现污染。评估细菌污染的最好方法是将微球铺到适当的生长培养基上,在72小时后检查细菌生长情况。

我不慎冷冻了自己的微球,还可继续使用么?

即使短时间冷冻也会导致不可逆的聚集,并可能造成微球变形,不可继续使用。

在我的实验体系中,蛋白包被的微球出现非特异性结合。有什么产品可以帮助减少这些非特异性作用吗?

非特异性结合可通过封闭液来缓解,但微球封闭需要比市面上大多数常见封闭液更强效的封闭液。为此我们研发了BlockAid封闭液(货号B10710)。这是一种基于蛋白的封闭液试剂,专用于偶联生物素,链霉亲和素、NeutrAvidin生物素结合蛋白或其他蛋白的FluoSpheres微球和TransFluoSpheres 微球。事实证明,BlockAid封闭液在各类流式细胞术、显微检测以及微阵列应用中有助于减少蛋白或其他大分子包被微球的非特异性结合。

我应该使用哪种方法来分散聚集体?

我们推荐使用水浴超声仪来分散聚集体。不要使用探头超声仪,否则会损伤微球。