CyQUANT™ LDH 细胞毒性荧光检测

CyQUANT LDH 细胞毒性荧光检测提供了一种简单可靠的细胞毒性荧光测定方法。乳酸脱氢酶 (LDH) 是一种存在于许多不同细胞类型中的胞质酶，在质膜损伤后会释放到细胞培养基中。CyQUANT LDH 细胞毒性荧光检测提供了用于准确定量测量细胞外 LDH 的试剂。

CyQUANT LDH 细胞毒性荧光检测的特点包括：
•便利—适用于贴壁和悬浮细胞（包括 3D 细胞模型）的加样-混合-读数检测方案
• 准确—提供 LDH 释放量的定量测量
• 灵活—适用于高通量筛选，可监测同一样品中细胞毒性随时间推移的变化
• 稳健—高度纯化的刃天青配方，可得到广泛的检测动态范围

LDH 是一种存在于许多不同细胞类型中的胞质酶，并且是公认且可靠的细胞毒性指标。细胞膜损伤会导致 LDH 释放到周围的细胞培养基中。这些细胞外 LDH 可以通过偶联酶反应进行定量，其中 LDH 通过将 NAD+ 还原为 NADH 而催化乳酸盐转换为丙酮酸。然后，黄递酶使用 NADH 将刃天青还原为试卤灵，后者可以使用 560 nm 的激发波长和 590 nm 的发射波长进行检测。试卤灵形成水平与释放到培养基中的 LDH 含量成正比。

作为合成和生产过程的结果，所有基于刃天青的试剂均含有可检测数量的试卤灵污染。污染量因材料来源和生产条件而存在很大不同，导致可检测的背景荧光出现差异。更重要的是，试卤灵污染会降低检测的信号背景比以及动态范围。本公司开发出一种能够去除试卤灵污染的创新工艺，从而得到在 CyQUANT™ LDH 细胞毒性荧光检测中使用的高纯度刃天青。

CyQUANT LDH 细胞毒性荧光检测提供了简单、可靠的细胞毒性荧光定量分析所需的试剂。该试剂盒可用于不同细胞类型，包括 3D 细胞模型，既可测量化合物介导的细胞毒性，也可测量细胞介导的细胞毒性。由于使用培养基中的 LDH 作为细胞毒性的指示剂，该检测方法可以用于监测同一样品中细胞毒性随时间推移的变化。进行分析时，需要将一定量的细胞培养基转移到新的微孔板中并加入反应混合物。孵育 10 分钟后，加入终止液停止反应，然后使用微孔板读数仪测量荧光。