用于进行流式细胞分析的含 Annexin V 的死细胞凋亡试剂盒
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用于进行流式细胞分析的含 Annexin V 的死细胞凋亡试剂盒
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用于进行流式细胞分析的含 Annexin V 的死细胞凋亡试剂盒

使用含 Annexin V 和偶联荧光染料(如 Alexa Fluor 488、FITC、PI、PE、APC 和 SYTOX Green)的死细胞凋亡试剂盒评估细胞活力。
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货号数量标签或染料
V351121 KitSYTOX Green, R-PE
V1324150 AssaysAlexa Fluor 488, Propidium Iodide
V132421 KitFITC, Propidium Iodide
V351131 KitSYTOX Green, APC
V13245250 AssaysAlexa Fluor 488, Propidium Iodide
货号 V35112
价格(CNY)
5,875.00
飞享价
Ends: 31-Dec-2025
7,807.00
共减 1,932.00 (25%)
1 kit
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数量:
1 Kit
标签或染料:
SYTOX Green, R-PE
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在流式细胞分析期间,使用含 Annexin V 偶联物(包括 Alexa Fluor 488、FITC、碘化丙啶、PE、APC 和 SYTOX Green)的死细胞凋亡试剂盒可轻松区分活细胞、死细胞和凋亡细胞。这些偶联物通过不同的染料区分活细胞、死细胞或凋亡细胞,这对于使用多参数研究确认细胞活力和细胞凋亡非常重要。
使用用于进行流式细胞分析的含 Annexin V 的死细胞凋亡试剂盒测定细胞活力时有以下几个优势:

优异的亮度
与蛋白浓度或纯化水平较低的其他 Annexin V 试剂盒不同,Annexin V Alexa Fluor 488 偶联物针对流式细胞分析进行了优化,以使凋亡细胞与活细胞之间显示极大的差异。Alexa Fluor 488 染料是一种优异的绿色荧光染料,光谱与荧光素 (FITC) 相似。

高结合效率
Annexin V 偶联物由高纯度 cys-膜联蛋白制成,这使得结合效率更高,使得细胞凋亡过程的表征准确度极高。

多参数
许多出版物至少需要两种不同的方法来识别凋亡细胞。该多参数试剂盒可检测细胞膜细胞质表面磷脂酰丝氨酸 (PS),同时使用碘化丙啶确定膜完整性。

含有 Annexin V Alexa Fluor 488 和 PI 的死细胞凋亡试剂盒
含有 Annexin V Alexa Fluor 488 和碘化丙啶 (PI) 的死细胞凋亡试剂盒 (V13241, V13245) 用于进行流式细胞分析,通过检测磷脂酰丝氨酸 (PS) 表达和膜通透性来测量早期细胞凋亡。当细胞用 Annexin V 和碘化丙啶染色时,表达 PS 的凋亡细胞显示绿色荧光,可在 FITC 通道中检测到,并显示低红色荧光。死亡或坏死细胞显示明亮的红色荧光,无绿色荧光,而活细胞显示无绿色或红色荧光。

含有 Annexin V PE 和 SYTOX Green 的死细胞凋亡试剂盒
含有 Annexin V PE 和 SYTOX Green 的死细胞凋亡试剂盒可在流式细胞分析期间使用偶联橙色荧光藻胆蛋白 R-PE 的重组膜联蛋白 V 检测凋亡细胞的 PS 外化,死细胞则用 SYTOX Green 核酸染色剂进行检测。经过两种探针处理后,凋亡细胞显示橙色荧光,死细胞显示绿色荧光,活细胞几乎不显示荧光。在使用 488 nm 激光流式细胞仪的 530/30 nm 和 585/42 nm 带通滤光片中可轻松区分这些细胞群。

含有 Annexin V APC 和 SYTOX Green 的死细胞凋亡试剂盒
含有 Annexin V APC 和 SYTOX Green 的死细胞凋亡试剂盒可在流式细胞分析期间使用偶联红色激光激发别藻蓝蛋白的重组膜联蛋白 V 检测凋亡细胞的 PS 外化,死细胞则用 SYTOX Green 核酸染色剂进行检测。通过与外化 PS 结合的膜联蛋白 V 检测凋亡细胞。活细胞几乎不显示荧光,凋亡细胞显示红色荧光和极少的绿色荧光,晚期凋亡细胞显示较高水平的红色和橙色荧光。这些细胞群可以很容易地通过含有 488 nm 和 633 nm 激发源(氩离子激光器和 HeNe 激光器)的流式细胞仪加以区分。

含 Annexin V FITC 和 PI 的死细胞凋亡试剂盒
含 Annexin V FITC 和 PI 的死细胞凋亡试剂盒可使用偶联绿色荧光 FITC 染料的重组膜联蛋白 V 检测凋亡细胞的 PS 外化,死细胞则用 PI 进行检测。经 PI 染色的坏死细胞显示红色荧光。两种探针处理后,凋亡细胞显示绿色荧光,死细胞显示红色和绿色荧光,活细胞显示少量或无荧光。

仅供科研使用。不可用于诊断程序。
规格
描述用于进行流式细胞分析的含 Annexin V PE 和 SYTOX™ Green 的死细胞凋亡试剂盒
激发/发射503、488/524、575
流式细胞仪激光线路561、488
适用于(设备)荧光显微镜、流式细胞仪
套装内容含 1 小瓶 Annexin V R-PE 偶联物 (250 µL)、1 小瓶 SYTOX Green 染色剂 (100 µL) 和 1 瓶膜联蛋白结合缓冲液(5X 溶液,15 mL)。
标签或染料SYTOX Green, R-PE
反应次数50
产品类型细胞凋亡检测试剂盒
数量1 Kit
运输条件湿冰
Unit Size1 kit

常见问题解答 (FAQ)

这些染料如何与DNA结合?

SYTO核酸染料的结合方式尚不清楚。但是,SYTO以及相关的核酸染料具有以下结合特性:

1.它们与一些溶剂结合(通过对盐、二价阳离子的敏感性,特别是SDS),因此,它们可能结合到DNA沟槽处。
2.所有SYTO染料都表现出一些碱基选择性,因此,它们可能结合到DNA小沟处。
3.通过乙醇沉淀可从核酸中去除SYTO染料;溴化乙锭和其他嵌入剂不具有此特性。同样,丁醇和氯仿提取不能从核酸中去除SYTO染料,但能够去除溴化乙锭。
4.SYTO 结合不受非离子去垢剂的影响。
5.SYTO染料不会被BrdU淬灭,因此,SYTO染料与核酸的结合方式不同于Hoechst 33342和DAPI(4',6-二脒基-2-苯基吲哚)。

SYBR Green I对移码指示菌几乎没有致突变性,证明其不大可能是强嵌入剂。

How do SYTO dyes bind to DNA?

The binding mode of SYTO nucleic acid stains is unknown. However, the behavior of these and related nucleic acid dyes suggests the following binding properties:

1.They appear to contact the solvent (suggested by sensitivity to salt, divalent cations, and in particular, SDS) and thus are likely to have contacts in the grooves.
2.All SYTO dyes appear to show some base selectivity and are thus likely to have minor groove contacts.
3.They can be removed from nucleic acid via ethanol precipitation; this characteristic is not shared by ethidium bromide and other intercalators. Likewise, the dyes are not removed from nucleic acid via butanol or chloroform extraction. These extraction methods do remove ethidium bromide from nucleic acid. 4. SYTO binding is not affected by nonionic detergents.
5. SYTO dyes are not quenched by BrdU, so they do not bind nucleic acids in precisely the same way as Hoechst 33342 and DAPI ((4′,6-diamidino-2-phenylindole).

SYBR Green I has shown little mutagenicity on frameshift indicator strains, indicating that it isn't likely to strongly intercalate.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

When using Dead Cell Apoptosis Kits with Annexin V for Flow Cytometry, what does a PI+ only population (hence Annexin V negative) correspond to?

These products are cells that died without undergoing apoptosis. A PI+ only population could be either a result of experimental condition or sample preparation.

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