用于进行流式细胞分析的含 Annexin V 的死细胞凋亡试剂盒
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用于进行流式细胞分析的含 Annexin V 的死细胞凋亡试剂盒
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用于进行流式细胞分析的含 Annexin V 的死细胞凋亡试剂盒

使用含 Annexin V 和偶联荧光染料(如 Alexa Fluor 488、FITC、PI、PE、APC 和 SYTOX Green)的死细胞凋亡试剂盒评估细胞活力。
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货号数量标签或染料
V351131 KitSYTOX Green, APC
V1324150 AssaysAlexa Fluor 488, Propidium Iodide
V132421 KitFITC, Propidium Iodide
V351121 KitSYTOX Green, R-PE
V13245250 AssaysAlexa Fluor 488, Propidium Iodide
货号 V35113
价格(CNY)
5,632.00
飞享价
Ends: 31-Dec-2025
7,483.00
共减 1,851.00 (25%)
1 kit
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数量:
1 Kit
标签或染料:
SYTOX Green, APC
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在流式细胞分析期间,使用含 Annexin V 偶联物(包括 Alexa Fluor 488、FITC、碘化丙啶、PE、APC 和 SYTOX Green)的死细胞凋亡试剂盒可轻松区分活细胞、死细胞和凋亡细胞。这些偶联物通过不同的染料区分活细胞、死细胞或凋亡细胞,这对于使用多参数研究确认细胞活力和细胞凋亡非常重要。
使用用于进行流式细胞分析的含 Annexin V 的死细胞凋亡试剂盒测定细胞活力时有以下几个优势:

优异的亮度
与蛋白浓度或纯化水平较低的其他 Annexin V 试剂盒不同,Annexin V Alexa Fluor 488 偶联物针对流式细胞分析进行了优化,以使凋亡细胞与活细胞之间显示极大的差异。Alexa Fluor 488 染料是一种优异的绿色荧光染料,光谱与荧光素 (FITC) 相似。

高结合效率
Annexin V 偶联物由高纯度 cys-膜联蛋白制成,这使得结合效率更高,使得细胞凋亡过程的表征准确度极高。

多参数
许多出版物至少需要两种不同的方法来识别凋亡细胞。该多参数试剂盒可检测细胞膜细胞质表面磷脂酰丝氨酸 (PS),同时使用碘化丙啶确定膜完整性。

含有 Annexin V Alexa Fluor 488 和 PI 的死细胞凋亡试剂盒
含有 Annexin V Alexa Fluor 488 和碘化丙啶 (PI) 的死细胞凋亡试剂盒 (V13241, V13245) 用于进行流式细胞分析,通过检测磷脂酰丝氨酸 (PS) 表达和膜通透性来测量早期细胞凋亡。当细胞用 Annexin V 和碘化丙啶染色时,表达 PS 的凋亡细胞显示绿色荧光,可在 FITC 通道中检测到,并显示低红色荧光。死亡或坏死细胞显示明亮的红色荧光,无绿色荧光,而活细胞显示无绿色或红色荧光。

含有 Annexin V PE 和 SYTOX Green 的死细胞凋亡试剂盒
含有 Annexin V PE 和 SYTOX Green 的死细胞凋亡试剂盒可在流式细胞分析期间使用偶联橙色荧光藻胆蛋白 R-PE 的重组膜联蛋白 V 检测凋亡细胞的 PS 外化,死细胞则用 SYTOX Green 核酸染色剂进行检测。经过两种探针处理后,凋亡细胞显示橙色荧光,死细胞显示绿色荧光,活细胞几乎不显示荧光。在使用 488 nm 激光流式细胞仪的 530/30 nm 和 585/42 nm 带通滤光片中可轻松区分这些细胞群。

含有 Annexin V APC 和 SYTOX Green 的死细胞凋亡试剂盒
含有 Annexin V APC 和 SYTOX Green 的死细胞凋亡试剂盒可在流式细胞分析期间使用偶联红色激光激发别藻蓝蛋白的重组膜联蛋白 V 检测凋亡细胞的 PS 外化,死细胞则用 SYTOX Green 核酸染色剂进行检测。通过与外化 PS 结合的膜联蛋白 V 检测凋亡细胞。活细胞几乎不显示荧光,凋亡细胞显示红色荧光和极少的绿色荧光,晚期凋亡细胞显示较高水平的红色和橙色荧光。这些细胞群可以很容易地通过含有 488 nm 和 633 nm 激发源(氩离子激光器和 HeNe 激光器)的流式细胞仪加以区分。

含 Annexin V FITC 和 PI 的死细胞凋亡试剂盒
含 Annexin V FITC 和 PI 的死细胞凋亡试剂盒可使用偶联绿色荧光 FITC 染料的重组膜联蛋白 V 检测凋亡细胞的 PS 外化,死细胞则用 PI 进行检测。经 PI 染色的坏死细胞显示红色荧光。两种探针处理后,凋亡细胞显示绿色荧光,死细胞显示红色和绿色荧光,活细胞显示少量或无荧光。

仅供科研使用。不可用于诊断程序。
规格
描述用于进行流式细胞分析的含 Annexin V APC 和 SYTOX Green 的死细胞凋亡试剂盒
激发/发射503、650/524、660
流式细胞仪激光线路633/635、488
适用于(设备)荧光显微镜、流式细胞仪
套装内容含 1 小瓶 Annexin V APC 偶联物 (250 µL)、1 小瓶 SYTOX Green 染色剂 (100 µL) 和 1 瓶膜联蛋白结合缓冲液(5X 溶液,15 mL)。
标签或染料SYTOX Green, APC
反应次数50
产品类型细胞凋亡检测试剂盒
数量1 Kit
运输条件湿冰
Unit Size1 kit
内容与储存
在冰箱(2°C 至 8°C)中避光储存。

常见问题解答 (FAQ)

这些染料如何与DNA结合?

SYTO核酸染料的结合方式尚不清楚。但是,SYTO以及相关的核酸染料具有以下结合特性:

1.它们与一些溶剂结合(通过对盐、二价阳离子的敏感性,特别是SDS),因此,它们可能结合到DNA沟槽处。
2.所有SYTO染料都表现出一些碱基选择性,因此,它们可能结合到DNA小沟处。
3.通过乙醇沉淀可从核酸中去除SYTO染料;溴化乙锭和其他嵌入剂不具有此特性。同样,丁醇和氯仿提取不能从核酸中去除SYTO染料,但能够去除溴化乙锭。
4.SYTO 结合不受非离子去垢剂的影响。
5.SYTO染料不会被BrdU淬灭,因此,SYTO染料与核酸的结合方式不同于Hoechst 33342和DAPI(4',6-二脒基-2-苯基吲哚)。

SYBR Green I对移码指示菌几乎没有致突变性,证明其不大可能是强嵌入剂。

我用胰蛋白酶消化贴壁细胞并用膜联蛋白V标记,现在甚至在对照的未处理细胞中,流式数据结果都显示出高比例的细胞凋亡,这是什么原因所致?

使用胰蛋白酶消化或机械刮擦细胞暂时破坏质膜,使得膜联蛋白V结合到细胞膜胞内面上的磷脂酰丝氨酸,导致假阳性染色。胰蛋白酶消化/机械刮擦后,让细胞在最佳的细胞培养条件和培养基中复苏约30分钟,从而在染色前恢复细胞膜完整性。对于轻微粘连细胞系,例如HeLa和NIH 3T3,还可使用无酶处理方法,例如使用Gibco 细胞溶解缓冲液(货号13151014)。

我能在成像实验中检测膜联蛋白V染色么?

膜联蛋白V染色一般不用于成像实验;而是流式细胞仪分析的最佳试剂。所有的细胞染色程度都会相近,因此很难从暗的非凋亡细胞中分辨出相对明亮的膜联蛋白V染色的细胞。使用我们的CellEvent Caspase 3/7 或Image-iT LIVE Caspase检测试剂盒检测caspase酶活化,这是用于成像实验检测凋亡的最佳方法。

流式细胞仪分析时,我应该在什么时候用膜联蛋白V染色粘连细胞?在胰蛋白酶消化前或后?

先用胰蛋白酶消化,用膜联蛋白V偶联染料染色之前,在合适的细胞培养条件和培养基中复苏约30分钟。用胰蛋白酶消化或机械刮擦细胞暂时打乱了质膜,使得膜联蛋白V连接到细胞膜的胞内面上的磷脂酰丝氨酸,因此导致假阳性染色。对于轻微粘连细胞系例如HeLa和NIH 3T3,您可以使用低强度(无酶)的解离产品如Gibco Cell Dissociation Buffer(货号13151014)。

我能固定膜联蛋白V标记的细胞么?

膜联蛋白V染色分析最好在是活细胞上进行。如果您需要固定您的细胞并用于分析,用3.7%甲醛在含有钙和镁的PBS溶液中固定可以维持连接。透化作用后信号不会保留,因此膜联蛋白V染色无法与内部抗体标记兼容。 

引用和文献 (4)

引用和文献
Abstract
Preclinical Evaluation of AMG 925, a FLT3/CDK4 Dual Kinase Inhibitor for Treating Acute Myeloid Leukemia.
Authors:Keegan K, Li C, Li Z, Ma J, Ragains M, Coberly S, Hollenback D, Eksterowicz J, Liang L, Weidner M, Huard J, Wang X, Alba G, Orf J, Lo MC, Zhao S, Ngo R, Chen A, Liu L, Carlson T, Quéva C, McGee LR, Medina J, Kamb A, Wickramasinghe D, Dai K,
Journal:
PubMed ID:24526162
'Acute myeloid leukemia (AML) remains a serious unmet medical need. Despite high remission rates with chemotherapy standard-of-care treatment, the disease eventually relapses in a major proportion of patients. Activating Fms-like tyrosine kinase 3 (FLT3) mutations are found in approximately 30% of patients with AML. Targeting FLT3 receptor tyrosine kinase has ... More
Temozolomide-mediated DNA methylation in human myeloid precursor cells: differential involvement of intrinsic and extrinsic apoptotic pathways.
Authors:Wang H, Cai S, Ernstberger A, Bailey BJ, Wang MZ, Cai W, Goebel WS, Czader MB, Crean C, Suvannasankha A, Shokolenkoc I, Wilson GL, Baluyut AR, Mayo LD, Pollok KE,
Journal:Clin Cancer Res
PubMed ID:23536437
'An understanding of how hematopoietic cells respond to therapy that causes myelosuppression will help develop approaches to prevent this potentially life-threatening toxicity. The goal of this study was to determine how human myeloid precursor cells respond to temozolomide (TMZ)-induced DNA damage. We developed an ex vivo primary human myeloid precursor ... More
Peiminine serves as an adriamycin chemosensitizer in gastric cancer by modulating the EGFR/FAK pathway.
Authors:Tang Q, Wang Y, Ma L, Ding M, Li T, Nie Y, Gu Z
Journal:Oncol Rep
PubMed ID:29328433
Gastric cancer (GC) is one of the most common malignancies of the digestive tract. Adriamycin (ADR) has been widely utilized in various chemotherapy regimens for treating GC, yet its long-term application may increase drug resistance resulting in treatment failure. Increasing evidence shows that bioactive natural products can be used as ... More
LncRNA HOTTIP Participates in Cisplatin Resistance of Tumor Cells by Regulating miR-137 Expression in Pancreatic Cancer.
Authors:Yin F, Zhang Q, Dong Z, Hu J, Ma Z
Journal:Onco Targets Ther
PubMed ID:32280243
This study aimed to investigate the effect of HOTTIP and miR-137 on cisplatin resistance of pancreatic cancer cells, and study the mechanism of the effect of HOTTIP on the resistance to cisplatin in pancreatic cancer cells, so as to provide new targets for clinical treatment of pancreatic cancer. ... More