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引用和文献 (4)
Invitrogen™
pAd/CMV/V5-DEST™ Gateway™ 载体试剂盒
pAd⁄CMV⁄V5-DEST™ Gateway™ 载体试剂盒包含 Gateway™-适应的 ViraPower™ 腺病毒表达载体、pAd⁄CMV⁄V5-DEST™ 载体，用于靶基因在分裂和非分裂哺乳动物细胞中基于重组的简单克隆和基于腺病毒的瞬时表达。该载体可用于产生含有靶基因的腺病毒，由 CMV了解更多信息
| 货号 | 数量 |
|---|---|
| V49320 又称 V493-20 | 6 μg |
货号 V49320
又称 V493-20
价格（CNY)
18,914.00
飞享价
Ends: 31-Dec-2026
22,080.00共减 3,166.00 (14%)
6 µg
数量:
6 μg
价格（CNY)
18,914.00
飞享价
Ends: 31-Dec-2026
22,080.00共减 3,166.00 (14%)
6 µg
pAd⁄CMV⁄V5-DEST™ Gateway™ 载体试剂盒包含 Gateway™-适应的 ViraPower™ 腺病毒表达载体、pAd⁄CMV⁄V5-DEST™ 载体，用于靶基因在分裂和非分裂哺乳动物细胞中基于重组的简单克隆和基于腺病毒的瞬时表达。该载体可用于产生含有靶基因的腺病毒，由 CMV 启动子驱动组成型、高水平表达。
优点
• 高效和快速的重组克隆
• 可产生高滴度腺病毒库存
• 可在体外或体内将基因高效传递到分裂和非分裂哺乳动物细胞中
• 生成不带复制功能的病毒以增强系统的生物安全性
• 适合用于高通量应用
主要特点
• Gateway™ 技术，可实现高效和快速克隆
• CMV 启动子，可用于所感兴趣基因的高水平组成型表达
• 人 Ad5 序列 (ΔE3) 和病毒反转末端重复序列 (ITR)，可用于将表达构建体打包成病毒体
• 单纯疱疹病毒胸腺嘧啶脱氧核苷激酶 (TK) 多聚腺苷酸化序列，可实现 mRNA 的高效转录终止和多聚腺苷酸化
• V5 抗原决定簇，可用于检测重组蛋白
• 氨苄西林选择标记物
试剂盒包括
• pAd⁄CMV⁄V5-DEST™ Gateway™ 载体
• pAd⁄CMV⁄V5-GW⁄lacZ 对照质粒
仅供研究使用。不得用于治疗或诊断用途。
优点
• 高效和快速的重组克隆
• 可产生高滴度腺病毒库存
• 可在体外或体内将基因高效传递到分裂和非分裂哺乳动物细胞中
• 生成不带复制功能的病毒以增强系统的生物安全性
• 适合用于高通量应用
主要特点
• Gateway™ 技术，可实现高效和快速克隆
• CMV 启动子，可用于所感兴趣基因的高水平组成型表达
• 人 Ad5 序列 (ΔE3) 和病毒反转末端重复序列 (ITR)，可用于将表达构建体打包成病毒体
• 单纯疱疹病毒胸腺嘧啶脱氧核苷激酶 (TK) 多聚腺苷酸化序列，可实现 mRNA 的高效转录终止和多聚腺苷酸化
• V5 抗原决定簇，可用于检测重组蛋白
• 氨苄西林选择标记物
试剂盒包括
• pAd⁄CMV⁄V5-DEST™ Gateway™ 载体
• pAd⁄CMV⁄V5-GW⁄lacZ 对照质粒
仅供研究使用。不得用于治疗或诊断用途。
仅供科研使用。不可用于诊断程序。
规格
构成或诱导系统组成型
输送类型腺病毒
适用于（应用）病毒表达
产品类型哺乳动物表达载体
数量6 μg
载体pDEST
克隆方法Gateway™
产品线Gateway、ViraPower, ViraPower
促进剂CMV
蛋白标记V5 抗原决定簇标签
Unit Size6 µg
内容与储存
• pAd-CMV⁄V5-DEST™ 载体 150 ng⁄μl 溶于 TE 缓冲液中，pH 8.0，40μl（储存在 -20°C 条件下）
• pAd⁄CMV⁄V5-GW⁄lacZ 对照质粒 1 μg⁄μl 溶于 TE 缓冲液中，pH 8.0. 10μl（储存在 -20°C 条件下）
• pAd⁄CMV⁄V5-GW⁄lacZ 对照质粒 1 μg⁄μl 溶于 TE 缓冲液中，pH 8.0. 10μl（储存在 -20°C 条件下）
常见问题解答 (FAQ)
可以使用BP Clonase酶和LR Clonase酶替代BP Clonase II 酶LR Clonase II酶进行BP/LR Clonase反应的一步法实验方案吗？
有推荐的一步式BP/LR重组实验方案吗？
如果丢失了入门克隆，如何将目的基因从一个Gateway兼容的表达克隆转移到一个新的目的载体？
我可以单独购买5X LR Clonase缓冲液或5X BP Clonase缓冲液吗？
是否提供用于在植物内表达的Gateway载体吗？
引用和文献 (4)
引用和文献
Abstract
Disruption of glucose sensing and insulin secretion by ribozyme Kir6.2-gene targeting in insulin-secreting cells.
Journal:Endocrinology
PubMed ID:15166124
'The ATP-sensitive K+ (KATP) channel, composed of Kir6.2 and sulfonylurea receptor (SUR1), in pancreatic beta-cells is believed to serve as a metabolic sensor regulating insulin secretion according to glucose levels. Thus, genetic disruption of Kir6.2 expression may impair KATP channel function in glucose sensing and insulin secretion. Here we show
The receptor for parathyroid hormone and parathyroid hormone-related peptide is hydrolyzed and its signaling properties are altered by directly binding the calpain small subunit.
Journal:Endocrinology
PubMed ID:15691895
'We show calcium-dependent, direct binding between the N-terminal portion of the PTH/PTHrP receptor (PTH1R) C-terminal intracellular tail and the calpain small subunit. Binding requires, but may not be limited to, amino acids W474, S475, and W477. The wild-type, full-length rat (r) PTH1R, but not rPTH1R with W474A/W477A substitutions, copurifies with
Estrogen related receptors stimulate pyruvate dehydrogenase kinase isoform 4 (PDK4) gene expression.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:17079227
The pyruvate dehydrogenase complex (PDC) catalyzes the conversion of pyruvate to acetyl-CoA in mitochondria and is a key regulatory enzyme in the oxidation of glucose to acetyl-CoA. Phosphorylation of PDC by the pyruvate dehydrogenase kinases (PDK2 and PDK4) inhibits PDC activity. Expression of the PDK genes is elevated in diabetes
Adipose-specific expression, phosphorylation of Ser794 in insulin receptor substrate-1, and activation in diabetic animals of salt-inducible kinase-2.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:12624099
Salt-inducible kinase (SIK), first cloned from the adrenal glands of rats fed a high salt diet, is a serine/threonine protein kinase belonging to an AMP-activated protein kinase family. Induced in Y1 cells at an early stage of ACTH stimulation, it regulated the initial steps of steroidogenesis. Here we report the