pLenti6/V5-DEST™ Gateway™ 载体
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pLenti6/V5-DEST™ Gateway™ 载体

pLenti6⁄ V5-DEST™ Gateway™ 载体是一种由 Gateway™ -调整的 ViraPower™ 慢病毒表达载体，用于在分裂和非分裂哺乳动物细胞中基于慢病毒的靶基因表达。该载体具有驱动靶基因组成型表达的 CMV了解更多信息
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货号数量
V496106 μg
货号 V49610
价格（CNY)
26,906.85
飞享价
Ends: 31-Dec-2025
32,130.00
共减 5,223.15 (16%)
6 µg
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pLenti6⁄ V5-DEST™ Gateway™ 载体是一种由 Gateway™ -调整的 ViraPower™ 慢病毒表达载体，用于在分裂和非分裂哺乳动物细胞中基于慢病毒的靶基因表达。该载体具有驱动靶基因组成型表达的 CMV 启动子和在哺乳动物细胞中稳定选择的杀稻瘟菌素选择标志物。

优点
•分裂和非分裂哺乳动物细胞中基于慢病毒的靶基因表达

主要特点
•灵活且通用的 Gateway™ 重组克隆技术
•使用 CMV 启动子进行组成型高表达
•用于稳定选择的杀稻瘟菌素选择标志物
•用于快速检测的 C 端 V5 标签

试剂盒包括
• pLenti6⁄V5-DEST™ Gateway™ 载体
•One Shot ™ Stbl3™ 化学感受态大肠杆菌 (C7373-03)

相关 SKU
• pLenti6⁄UbC⁄V5-DEST™ Gateway™ 载体 (V49910)
• pLenti4⁄V5-DEST™ Gateway™ 载体 (V49810)
•pLenti6⁄V5 定向 TOPO™ 克隆试剂盒 (K4955-10)
• ViraPower™ 慢病毒定向 TOPO™ 表达试剂盒 (K495000)
•ViraPower ™ 慢病毒 Gateway™ 表达试剂盒 (K4960-00)
•ViraPower ™ HiPerform™ 慢病毒 Gateway™ 表达试剂盒 (K5330-00)

仅供研究使用。不得用于治疗或诊断用途。
仅供科研使用。不可用于诊断程序。
规格
构成或诱导系统组成型
输送类型慢病毒
适用于（应用）病毒表达
产品类型慢病毒表达载体
数量6 μg
选择试剂（真核生物）杀稻瘟菌素
载体pDEST,pLenti
克隆方法Gateway™
产品线Gateway、ViraPower, ViraPower
促进剂CMV
蛋白标记V5 抗原决定簇标签
Unit Size6 µg
内容与储存
在 –20°C 下储存的 ViraPower™ 慢病毒 Gateway™ 载体包括：

pLenti6⁄V5-DEST™：6 µg（40 µL 150 ng/⁄µL 载体 10 mM
Tris-HCl 溶液，1 mM EDTA（pH 值为 8.0））

pLenti6⁄V5-GW⁄lacZ 对照品：10 µg
（20 µL 0.5 µg⁄µL 载体 10 mM
Tris-HCl 溶液，1 mM EDTA（pH 值为 8.0））

One Shot™ Stbl3™ 化学感受态大肠杆菌在 –80°C 下储存

常见问题解答 (FAQ)

可以使用BP Clonase酶和LR Clonase酶替代BP Clonase II 酶LR Clonase II酶进行BP/LR Clonase反应的一步法实验方案吗？

在BP/LR Clonase反应的一步法实验方案中，不建议用BP Clonase酶和LR Clonase酶替代BP Clonase II 酶/LR Clonase II酶，因为这样的重组效率非常低。

有推荐的一步式BP/LR重组实验方案吗？

有的，我们能提供针对BP/LR Clonase反应的一步式实验方案DNA可以在一步反应后被克隆到目的载体中，从而节省了您的时间和金钱。

如果丢失了入门克隆，如何将目的基因从一个Gateway兼容的表达克隆转移到一个新的目的载体？

建议使用一个供体载体进行一次BP反应以获得一个入门克隆。然后将这一入门克隆和目的载体进行一次LR反应以获得新的表达克隆。

我可以单独购买5X LR Clonase缓冲液或5X BP Clonase缓冲液吗？

5X LR Clonase缓冲液或5X BP Clonase缓冲液不作为单独产品出售。它们作为酶试剂盒的一部分进行销售。

是否提供用于在植物内表达的Gateway载体吗？

我们不提供任何用于在植物内表达的Gateway载体。

View all pLenti6/V5-DEST™ Gateway™ 载体 FAQs

引用和文献 (4)

引用和文献
Abstract
The membrane anchor R7BP controls the proteolytic stability of the striatal specific RGS protein, RGS9-2.
Authors:Anderson GR, Semenov A, Song JH, Martemyanov KA,
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:17158100
'A member of the RGS (regulators of G protein signaling) family, RGS9-2 is a critical regulator of G protein signaling pathways that control locomotion and reward signaling in the brain. RGS9-2 is specifically expressed in striatal neurons where it forms complexes with its newly discovered partner, R7BP (R7 family binding ... More
West Nile virus discriminates between DC-SIGN and DC-SIGNR for cellular attachment and infection.
Authors:Davis CW, Nguyen HY, Hanna SL, Sánchez MD, Doms RW, Pierson TC,
Journal:J Virol
PubMed ID:16415006
'The C-type lectins DC-SIGN and DC-SIGNR bind mannose-rich glycans with high affinity. In vitro, cells expressing these attachment factors efficiently capture, and are infected by, a diverse array of appropriately glycosylated pathogens, including dengue virus. In this study, we investigated whether these lectins could enhance cellular infection by West Nile ... More
Tumorigenesis suppressor Pdcd4 down-regulates mitogen-activated protein kinase kinase kinase kinase 1 expression to suppress colon carcinoma cell invasion.
Authors:Yang HS, Matthews CP, Clair T, Wang Q, Baker AR, Li CC, Tan TH, Colburn NH,
Journal:Mol Cell Biol
PubMed ID:16449643
Programmed cell death 4 (Pdcd4) suppresses neoplastic transformation by inhibiting the activation of c-Jun and consequently AP-1-dependent transcription. We report that Pdcd4 blocks c-Jun activation by inhibiting the expression of mitogen-activated protein kinase kinase kinase kinase 1 (MAP4K1)/hematopoietic progenitor kinase 1, a kinase upstream of Jun N-terminal kinase (JNK). cDNA ... More
Isolation of cell lines that show novel, murine leukemia virus-specific blocks to early steps of retroviral replication.
Authors:Bruce JW, Bradley KA, Ahlquist P, Young JA,
Journal:J Virol
PubMed ID:16188999
In order to identify cellular proteins required for early stages of retroviral replication, a high volume screening with mammalian somatic cells was performed. Ten pools of chemically mutagenized Chinese hamster ovary (CHO-K1) cells were challenged with a murine leukemia virus (MLV) vector pseudotyped with the vesicular stomatitis virus glycoprotein (VSV-G), ... More