我使用了你们提供的一款pTracer载体,但未观察到任何荧光。可能是什么原因?
这里列举了一些可能的原因与解决方案:
•培养基中的核黄素导致的高荧光背景——使用1XPBS替换培养基,以减少背景荧光。
•所使用的滤光片组无法使用最佳波长进行激发或无法兼容发射荧光的检测——请使用Omega Optical提供的XF76滤光片。
•转染效率过低以至于无法检测被转染细胞——优化您的转染条件或尝试使用其他方法。
•由于所使用的细胞系无法高表达Cycle 3 GFP蛋白——在HEK-293细胞中,最强的荧光信号通常在转染后72小时出现。
•培养基中的核黄素导致的高荧光背景——使用1XPBS替换培养基,以减少背景荧光。
•所使用的滤光片组无法使用最佳波长进行激发或无法兼容发射荧光的检测——请使用Omega Optical提供的XF76滤光片。
•转染效率过低以至于无法检测被转染细胞——优化您的转染条件或尝试使用其他方法。
•由于所使用的细胞系无法高表达Cycle 3 GFP蛋白——在HEK-293细胞中,最强的荧光信号通常在转染后72小时出现。