NuPAGE™ 4-12%，Bis-Tris，1.0 mm，中型蛋白凝胶
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NuPAGE™ 4-12%，Bis-Tris，1.0 mm，中型蛋白凝胶
引用和文献 (3)
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NuPAGE™ 4-12%，Bis-Tris，1.0 mm，中型蛋白凝胶

Invitrogen NuPAGE Bis-Tris 蛋白凝胶是预制聚丙烯酰胺凝胶，可提供宽范围分子量蛋白分离，具有高分离度并保持样品完整性。
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货号孔
WG1401BOX12 + 2 孔
WG1401A12+2 孔，带适配器
WG1402BOX20孔
WG1402A20 孔，带适配器
WG1403BOX26孔
WG1403A26孔、带适配器
货号 WG1401BOX
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Invitrogen NuPAGE Bis-Tris 蛋白凝胶是预制聚丙烯酰胺凝胶，可提供宽范围分子量蛋白分离，具有高分离度并保持样品完整性。在蛋白完整性至关重要的应用中，这些预制凝胶是理想之选。与传统 Tris- 甘氨酸预制胶不同，NuPAGE Bis-Tris 预制胶具有中性 pH 环境，可尽量减少蛋白质修饰。NuPAGE Bis-Tris 凝胶适用于制备蛋白用于测序、质谱以及其他任何蛋白完整性至关重要的技术。

NuPAGE Bis-Tris 预制胶的特点包括：
•更出色的蛋白完整性—优化的样品前处理过程，完整保护您的蛋白质
• 更宽的分子量分离范围—选择正确的凝胶和电泳缓冲液可帮助获得更佳的蛋白分离效果
• 更快的运行时间—蛋白分离时间缩短至 35 分钟
• 保质期更长—NuPAGE Bis-Tris 凝胶可以在室温下储存至少 12 个月

选择合适的 NuPAGE Bis-Tris 凝胶进行蛋白分离
选择合适的凝胶和缓冲液组合以便获得更佳的蛋白分离效果。NuPAGE Bis-Tris 蛋白预制胶有 4 种聚丙烯酰胺浓度：8%、10%、12% 和 4–12% 梯度。凝胶有两种规格：小型凝胶 (8 cm x 8 cm) 或中型凝胶 (8.7 cm x 13.3 cm)，厚度为 1.0 mm（小型和中型凝胶）或 1.5 mm（仅限小型凝胶）。NuPAGE Bis-Tris 预制胶还具有多种孔规格。

NuPAGE Bis-Tris 预制胶适用于变性凝胶电泳应用。要实现最佳样品制备，请使用 NuPAGE LDS 上样缓冲液 (NP0007) 和 NuPAGE 样品还原剂 (NP0004)。在电泳缓冲液中使用 NuPAGE 抗氧化剂 (NP0005) 可在电泳期间保持蛋白质的还原状态，并达到最大的条带清晰度。本凝胶可以使用 NuPAGE MES SDS 电泳缓冲液 (NP0002) 进行电泳，以更好地分离小蛋白，或使用 NuPAGE MOPS SDS 电泳缓冲液 (NP000102) 进行电泳，以分离中到大分子量蛋白。

NuPAGE Bis-Tris 中型凝胶可以搭配 XCell SureLock 中型电泳槽凝胶仪 (WR0100) 使用，也可借助我们的适配器 (WA0999) 方便地与 Bio-Rad Criterion 电泳槽搭配使用。

如要将蛋白转印到膜上，可以使用 Invitrogen Power Blotter 进行快速半干转印或使用 iBlot 2 凝胶转印仪 (IB21001) 进行快速干转印。或者，也可使用 Bio-Rad Criterion 电泳槽，采用 NuPAGE 转印缓冲液 (NP00061) 进行传统湿式转印。

For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
规格
适配器无适配器
凝胶厚度1.0 mm
长度（公制）13 cm
分离模式分子量
产品线NuPAGE
数量10 块凝胶/盒
推荐应用变性
上样容量高达 45 µL + 15 µL
有效期12个月
运输条件室温
储存要求储存于 4–25°C。切勿冷冻。
宽度（公制）8 cm
适用于（设备）XCell4 SureLock 中型, SureLock Tandem Midi Gel Tank
凝胶百分比4 至 12%
凝胶尺寸中型胶
凝胶类型Bis-Tris 体系
分离范围3.5至260 kDa
分离类型变性
孔12 + 2 孔
Unit Size10 gels (1 box)
内容与储存
一盒中包含 10 支凝胶。于4–25°C 下储存。切勿冷冻。有效期为 12 个月。

常见问题解答 (FAQ)

我将蛋白质置于Tris-甘氨酸凝胶上在非变性条件下进行电泳。蛋白质的pI高于Tris-甘氨酸转膜缓冲液的pH。你们建议如何对蛋白质进行转印？

•将Tris-甘氨酸转膜缓冲液的pH增加至9.2，可使pl低于9.2的所有蛋白质朝阳极方向迁移。
•使用Tris-甘氨酸转膜缓冲液，并在凝胶两侧各放一张膜。碱性高于转膜缓冲液pH的蛋白质，将被凝胶阴极侧的膜捕获。随后，可以用相同的方式处理两张膜。
•转印前，将凝胶置于含0.1% SDS的Tris-甘氨酸转膜缓冲液中孵育15分钟。少量的SDS会给予蛋白质足够的电荷，使蛋白质朝阳极端单向移动，并且在大部分情况下不会使蛋白质变性。然后，使用常规Tris-甘氨酸转膜缓冲液进行转印。

我的凝胶电泳速度比正常速度快，且分辨率较差。可能原因是什么？

以下是可能原因和解决方案：

-使用了浓度过高或错误的缓冲液。应检查缓冲液配方；必要时，稀释或重新配制。
-电压、电流或功率设置过高。将电源条件降低至推荐的电泳条件。

我的凝胶无法电泳。你们能否帮我排除故障？

请务必查看电源、设备或凝胶是否存在问题。通常，切断电源或开盖查看是否有连接错误可帮助解决问题。同时，应检查凝胶盒底部的胶带是否已去除以及缓冲液核心装置是否损坏。此外，应确保电泳槽中的缓冲液足以浸没凝胶的上样孔。

XCell4 SureLock Midi-Cell可用于哪些蛋白质凝胶电泳？

我们的中型凝胶可使用XCell4 SureLock Midi-Cell进行电泳。

我应该使用哪种电泳槽进行Invitrogen小型和中型蛋白质凝胶电泳？

我们的传统Bolt Bis-Tris Plus小型凝胶（货号BGxxxxxBOX，2014年12月31日起停产）只能使用Bolt小型凝胶电泳槽（2014年12月31日起停产，库存售尽后将停止供应）进行电泳。

我们的新型Bolt Bis-Tris Plus小型凝胶（货号NWxxxxxBOX）以及Invitrogen小型凝胶和NuPAGE小型凝胶，可使用小型凝胶电泳槽或XCell SureLock Mini-Cell。若这些凝胶使用Bolt小型凝胶电泳槽（2014年12月31日起停产）进行电泳，则有必要升级电泳槽，可将黑色10.5 cm凝胶盒夹凸轮手柄更换为灰色10 cm凝胶盒夹凸轮手柄（货号A26732，凝胶盒夹凸轮手柄装置）。点击此处（https://www.thermofisher.com/us/en/home/life-science/protein-expression-and-analysis/protein-gel-electrophoresis/electrophoresis-chambers/mini-gel-tank/bolt-mini-gel-tank-resources.html）或视频（https://www.youtube.com/watch?v=1FtiX8Skllw），可查看凸轮手柄更换说明。

我们的中型凝胶可使用XCell4 SureLock Midi-Cell进行电泳。

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引用和文献 (3)

引用和文献
Abstract
Rapid purification and mass spectrometric characterization of mitochondrial NADH dehydrogenase (Complex I) from rodent brain and a dopaminergic neuronal cell line.
Authors:Schilling B, Bharath M M S, Row RH, Murray J, Cusack MP, Capaldi RA, Freed CR, Prasad KN, Andersen JK, Gibson BW,
Journal:Mol Cell Proteomics
PubMed ID:15591592
'Oxidative stress and mitochondrial dysfunction signify important biochemical events associated with the loss of dopaminergic neurons in Parkinson''s disease (PD). Studies using in vitro and in vivo PD models or tissues from diseased patients have demonstrated a selective inhibition of mitochondrial NADH dehydrogenase (Complex I of the OXPHOS electron transport ... More
Intrinsic protein fluorescence interferes with detection of tear glycoproteins in SDS-polyacrylamide gels using extrinsic fluorescent dyes.
Authors:Zhao Z, Aliwarga Y, Willcox MD,
Journal:J Biomol Tech
PubMed ID:18166676
Intrinsic protein fluorescence may interfere with the visualization of proteins after SDS-polyacrylamide electrophoresis. In an attempt to analyze tear glycoproteins in gels, we ran tear samples and stained the proteins with a glycoprotein-specific fluorescent dye. The fluorescence detected was not limited to glycoproteins. There was strong intrinsic fluorescence of proteins ... More
Trypanosoma brucei glycoproteins contain novel giant poly-N-acetyllactosamine carbohydrate chains.
Authors:Atrih A, Richardson JM, Prescott AR, Ferguson MA,
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:15509560
The flagellar pocket of the bloodstream form of the African sleeping sickness parasite Trypanosoma brucei contains material that binds the beta-d-galactose-specific lectin ricin (Brickman, M. J., and Balber, A. E. (1990) J. Protozool. 37, 219-224). Glycoproteins were solubilized from bloodstream form T. brucei cells in 8 M urea and 3% ... More