NuPAGE™ 3-8%,Tris-乙酸,1.0 mm,中型蛋白凝胶
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NuPAGE™ 3-8%,Tris-乙酸,1.0 mm,中型蛋白凝胶
Invitrogen™

NuPAGE™ 3-8%,Tris-乙酸,1.0 mm,中型蛋白凝胶

Invitrogen NuPAGE tris-乙酸蛋白预制胶可提供高效的大分子量蛋白质分离。它们是可模拟传统 laemmli 系统的变性或非变性条件的高性能聚丙烯酰胺凝胶。
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货号
WG1603A26孔、带适配器
WG1601BOX12 + 2 孔
WG1601A12+2 孔,带适配器
WG1602BOX20孔
WG1602A20 孔,带适配器
WG1603BOX26孔
货号 WG1603A
价格(CNY)
1,420.00
10 gels (1 box)
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孔:
26孔、带适配器
价格(CNY)
1,420.00
10 gels (1 box)
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Invitrogen NuPAGE tris-乙酸蛋白预制胶可提供高效的大分子量蛋白质分离。它们是可模拟传统 laemmli 系统的变性或非变性条件的高性能聚丙烯酰胺凝胶。其独特的缓冲液配方可维持电泳过程中的较低运行 pH 值,与传统 Tris-甘氨酸 SDS-PAGE 凝胶相比,能够对高分子量蛋白进行高效分离。

NuPAGE Tris-乙酸凝胶的特点包括:
高分离度—凝胶可对高分子量蛋白进行高效分离
更好的蛋白完整性—优化样品制备过程以帮助保留蛋白质
有效期更长—凝胶至少可储存 8 个月

选择合适的 NuPAGE Tris-乙酸凝胶用于蛋白分离
通过选择合适的凝胶和电泳缓冲液组合,获得理想的高分子量蛋白分离效果。NuPAGE Tris 醋酸盐蛋白凝胶的聚丙烯酰胺浓度为 7%,梯度为 3–8%。凝胶有两种规格:小型凝胶 (8 cm x 8 cm) 或中型凝胶 (8.7 cm x 13.3 cm),厚度为 1.0 mm(小型和中型凝胶)或 1.5 mm(仅限小型凝胶)。NuPAGE Tris-乙酸预制胶还提供多种孔规格。小型凝胶可使用我们的 XCell SureLock 小型电泳槽 (EI0001) 或小型凝胶电泳槽 (A25977) 进行电泳。中型凝胶可以使用我们的 XCell4 SureLock 中型电泳槽 (WR0100) 进行电泳,也可借助我们的适配器 (WA0999) 方便地用 Bio-Rad Criterion™ 电泳槽进行电泳。

可运行变性或非变性形式的蛋白
NuPAGE Tris-乙酸蛋白凝胶不含 SDS,可用于分离变性或非变性形式的蛋白。对于变性蛋白,我们推荐使用 NuPAGE LDS 上样缓冲液 (NP0007) 和 NuPAGE Tris-乙酸 SDS 电泳缓冲液 (LA0041)。对于非变性蛋白,我们推荐使用 Novex Tris-甘氨酸非变性上样缓冲液 (LC2673) 和 Novex Tris-甘氨酸非变性电泳缓冲液 (LC26720)。

若要将蛋白转印到膜上,我们推荐使用 NuPAGE 转印缓冲液 (NP00061),以使用 XCell II 印迹模块 (EI9051) 或小型印迹模块 (B1000) 进行传统湿式转印。或者,也可使用 Invitrogen Power Blotter 进行快速半干式转印或使用 iBlot 2 凝胶转印仪 (IB210010) 进行快速干式转印。

For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
规格
适配器包括适配器
凝胶厚度1.0 mm
长度(公制)13 cm
分离模式分子量
产品线NuPAGE
数量10 块凝胶/盒
推荐应用变性,天然
上样容量最多 15 µL
有效期每 8 个月
运输条件湿冰
储存要求存储在 2°C 到 8°C。切勿冷冻。
宽度(公制)8 cm
适用于(设备)Bio-Rad Criterion 电泳槽
凝胶百分比3 至 8%
凝胶尺寸中型胶
凝胶类型Tris-乙酸体系
分离范围36至500 kDa
分离类型变性,天然
26孔、带适配器
Unit Size10 gels (1 box)
内容与储存
一盒含有 10 片凝胶在冰箱 (2–8°C) 中储存。切勿冷冻。有效期为 6 个月。

常见问题解答 (FAQ)

我将蛋白质置于Tris-甘氨酸凝胶上在非变性条件下进行电泳。蛋白质的pI高于Tris-甘氨酸转膜缓冲液的pH。你们建议如何对蛋白质进行转印?

•将Tris-甘氨酸转膜缓冲液的pH增加至9.2,可使pl低于9.2的所有蛋白质朝阳极方向迁移。
•使用Tris-甘氨酸转膜缓冲液,并在凝胶两侧各放一张膜。碱性高于转膜缓冲液pH的蛋白质,将被凝胶阴极侧的膜捕获。随后,可以用相同的方式处理两张膜。
•转印前,将凝胶置于含0.1% SDS的Tris-甘氨酸转膜缓冲液中孵育15分钟。少量的SDS会给予蛋白质足够的电荷,使蛋白质朝阳极端单向移动,并且在大部分情况下不会使蛋白质变性。然后,使用常规Tris-甘氨酸转膜缓冲液进行转印。

我的凝胶电泳速度比正常速度快,且分辨率较差。可能原因是什么?

以下是可能原因和解决方案:

-使用了浓度过高或错误的缓冲液。应检查缓冲液配方;必要时,稀释或重新配制。
-电压、电流或功率设置过高。将电源条件降低至推荐的电泳条件。

我的凝胶无法电泳。你们能否帮我排除故障?

请务必查看电源、设备或凝胶是否存在问题。通常,切断电源或开盖查看是否有连接错误可帮助解决问题。同时,应检查凝胶盒底部的胶带是否已去除以及缓冲液核心装置是否损坏。此外,应确保电泳槽中的缓冲液足以浸没凝胶的上样孔。

XCell4 SureLock Midi-Cell可用于哪些蛋白质凝胶电泳?

我们的中型凝胶可使用XCell4 SureLock Midi-Cell进行电泳。

我应该使用哪种电泳槽进行Invitrogen小型和中型蛋白质凝胶电泳?

我们的传统Bolt Bis-Tris Plus小型凝胶(货号BGxxxxxBOX,2014年12月31日起停产)只能使用Bolt小型凝胶电泳槽(2014年12月31日起停产,库存售尽后将停止供应)进行电泳。

我们的新型Bolt Bis-Tris Plus小型凝胶(货号NWxxxxxBOX)以及Invitrogen小型凝胶和NuPAGE小型凝胶,可使用小型凝胶电泳槽或XCell SureLock Mini-Cell。若这些凝胶使用Bolt小型凝胶电泳槽(2014年12月31日起停产)进行电泳,则有必要升级电泳槽,可将黑色10.5 cm凝胶盒夹凸轮手柄更换为灰色10 cm凝胶盒夹凸轮手柄(货号A26732,凝胶盒夹凸轮手柄装置)。点击此处(https://www.thermofisher.com/us/en/home/life-science/protein-expression-and-analysis/protein-gel-electrophoresis/electrophoresis-chambers/mini-gel-tank/bolt-mini-gel-tank-resources.html)或视频(https://www.youtube.com/watch?v=1FtiX8Skllw),可查看凸轮手柄更换说明。

我们的中型凝胶可使用XCell4 SureLock Midi-Cell进行电泳。

引用和文献 (4)

引用和文献
Abstract
The cytoplasmic tail of L-selectin interacts with members of the Ezrin-Radixin-Moesin (ERM) family of proteins: cell activation-dependent binding of Moesin but not Ezrin.
Authors:Ivetic A, Deka J, Ridley A, Ager A,
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11706008
L-selectin regulates the recruitment of naive lymphocytes from the bloodstream to secondary lymphoid organs, mediating their initial capture and subsequent rolling along high endothelial cell surface-expressed ligands in peripheral lymph nodes. In vivo, distribution of L-selectin and cell surface levels determine the tethering efficiency and rolling velocity of leukocytes, respectively. ... More
The 'involution' of mannose-binding lectin.
Authors:Seyfarth J, Garred P, Madsen HO,
Journal:Hum Mol Genet
PubMed ID:16115813
Mannose-binding lectin (MBL) acts as a serum opsonin in innate immune defense and induces complement activation by the lectin pathway. In humans, low levels of functional serum MBL are caused by the dominant action of three single nucleotide substitutions in exon 1 that disrupt the glycine-rich backbone structure of the ... More
Tethering sigma70 to RNA polymerase reveals high in vivo activity of sigma factors and sigma70-dependent pausing at promoter-distal locations.
Authors:Mooney RA, Landick R,
Journal:Genes Dev
PubMed ID:14630944
Bacterial sigma factors compete for binding to RNA polymerase (RNAP) to control promoter selection, and in some cases interact with RNAP to regulate at least the early stages of transcript elongation. However, the effective concentration of sigmas in vivo, and the extent to which sigma can regulate transcript elongation generally, ... More
Complement factor H is a serum-binding protein for adrenomedullin, and the resulting complex modulates the bioactivities of both partners.
Authors:Pio R, Martinez A, Unsworth EJ, Kowalak JA, Bengoechea JA, Zipfel PF, Elsasser TH, Cuttitta F,
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11116141
Adrenomedullin (AM) is an important regulatory peptide involved in both physiological and pathological states. We have previously demonstrated the existence of a specific AM-binding protein (AMBP-1) in human plasma. In the present study, we developed a nonradioactive ligand blotting assay, which, together with high pressure liquid chromatography/SDS-polyacrylamide gel electrophoresis purification ... More