UltraComp eBeads™ 补偿微珠

这是可能的。但是如果您的值超过100，可能需要查看你们用来采集数据的电压。

通过运行单色对照，有可能除去溢出到另一个荧光采集通道的荧光信号。

进行补偿时，你需要为自己使用的每种颜色参数准备单一染色样品（或补偿微球）。此外，我们建议您使用FMO（荧光扣除）对照。您可以使用减去一种颜色的其他所有颜色标记您的细胞或者微球来作为对照。为各种颜色准备FMO对照。这些对照对正确设置数据门限很有帮助。

理想情况下，每一个单独荧光团的荧光发射光谱都非常集中，窄峰，发射峰之间分隔的较开。现实中，有机染料和荧光蛋白有很宽的发射峰，必须考虑补偿（数据采集中或后）来矫正任何一个荧光团荧光信号的分配。补偿从重叠光谱中移除了荧光信号，使您知道所看见的信号就是目标荧光团发出的信号，所以非常重要。

补偿对照仅需未染色的细胞样品（或阴性对照）和单一颜色标记的样品——每管一个。如果您希望单色染色对照如您期望的那么亮,，那么可以使用我们的AbC总抗体补偿微珠试剂盒（货号A10513和A10497），这试剂盒是将抗体结合到微珠而非细胞上。