Platinum™ Taq DNA 聚合酶(Brasil)
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Platinum™ Taq DNA 聚合酶(Brasil)

Platinum™Taq DNA 聚合酶是一种适用于 PCR 的便利、可靠的“热启动”热稳定 DNA 聚合酶,比 Taq DNA了解更多信息
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货号反应次数
10966030500 次反应
10966020100 次反应
货号 10966030
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反应次数:
500 次反应
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Platinum™Taq DNA 聚合酶是一种适用于 PCR 的便利、可靠的“热启动”热稳定 DNA 聚合酶,比 Taq DNA 聚合酶特异性更高。不耐热单克隆抗体会使 Taq DNA 聚合酶失活,直到初始 PCR 变性步骤,使酶制备的“热启动”属性得到保证。Platinum™Taq DNA 聚合酶的特点包括:

便利性—可在室温下组装 PCR 反应
特异性—“热启动”动力学减少了非特异性引物退火,从而提高产物得率
产物大小—用于长达 10 kb 的 PCR 产物
灵活性—选配 KB 延长液在 PCR 检测中具有更多的多功能性

使用 Platinum™Taq DNA 聚合酶
和与 Taq DNA 聚合酶共用时一样,Platinum™Taq DNA 聚合酶具有非模板依赖性末端转移酶活性,可在产物末端引入一个 3′ 脱氧腺苷,而且具有 5′→3′ 核酸外切酶活性(但不具有 3′→5′ 核酸外切酶活性)。使用 Platinum™Taq DNA 聚合酶生成的 PCR 产物可用于同一个下游应用,无需修改方案。使用 Platinum™Taq DNA 聚合酶从复杂基因组、病毒和质粒模板以及 RT-PCR 中扩增 DNA。
仅供科研使用。不可用于诊断程序。
规格
保真度(相对于 Taq)1X
热启动内置热启动
反应次数500 次反应
突出端3'-A
聚合酶Platinum Taq DNA Polymerase
数量500 reactions
运输条件干冰
尺寸(最终产品)10 kb or less
原始材料DNA
最大浓度5 U/μL
适用于(应用)Hot-start PCR
高 GC PCR 扩增效果
反应速度标准
Unit SizeEach

常见问题解答 (FAQ)

当我用凝胶电泳检测时,我的寡核苷酸似乎没有显示出正确长度。这是为什么?

寡核苷酸应该在含有7M尿素的聚丙烯酰胺凝胶上检测,并且应该与50%的甲酰胺溶液一起上样以避免压缩和形成二级结构。长度相同但是组成不同的寡核苷酸可以产生不同的电泳结果。dC的迁移最快,其次是dA、dT,最慢的是dG。带有核糖核酸的寡核苷酸容易产生模糊的电泳条带,并且通常存在二级结构问题。

我所使用的引物刚开始时可以用来做PCR的,但是随着时间的推移它失效了。这是什么情况?

在进行PCR之前应将引物按单次使用的量分装。将分装的引物在94度下加热1分钟。在加入PCR反应体系前快速在冰上冷却引物。有些引物可能会自己退火或者自己蜷缩起来。

在我定制的寡核苷酸管中没有看到沉淀。我是否应该要求换货?

引物的干燥方法会使其附在管壁上形成一个薄层而不是附在底部,因此并不是总能看到沉淀,这种情况下产品仍可以正常使用。

在我的寡核苷酸管子底部有球状的沉淀。这是什么?我的寡核苷酸还能再用吗?

如果寡核苷酸受热过度,它看上去就像一个“球”状沉淀附在管子的底部。这应该不会影响到寡核苷酸的质量,并且该寡核苷酸应该是易溶于水的。

我的冻干寡核苷酸是绿色的。还能再用吗?

如果寡核苷酸看上去是绿色的,最有可能是墨水落入离心管中。该寡核苷酸应仍然是具有功能的。您可通过乙醇沉淀法去除该颜色。

引用和文献 (2)

引用和文献
Abstract
Dynamin 2 mutations associated with human diseases impair clathrin-mediated receptor endocytosis.
Authors:Bitoun M, Durieux AC, Prudhon B, Bevilacqua JA, Herledan A, Sakanyan V, Urtizberea A, Cartier L, Romero NB, Guicheney P,
Journal:Hum Mutat
PubMed ID:19623537
Dynamin 2 (DNM2) is a large GTPase involved in the release of nascent vesicles during endocytosis and intracellular membrane trafficking. Distinct DNM2 mutations, affecting the middle domain (MD) and the Pleckstrin homology domain (PH), have been identified in autosomal dominant centronuclear myopathy (CNM) and in the intermediate and axonal forms ... More
Utility and accuracy of template-directed dye-terminator incorporation with fluorescence-polarization detection for genotyping single nucleotide polymorphisms.
Authors: Akula N; Chen Y S; Hennessy K; Schulze T G; Singh G; McMahon F J;
Journal:Biotechniques
PubMed ID:12019780
There are little independent data available about how well single nucleotide polymorphism (SNP) genotyping technologies perform in the typical molecular genetics laboratory. We evaluated the utility and accuracy of a widely used technology, template-directed dye-terminator incorporation with fluorescence-polarization detection (FP-TDI), in a sample of 177 SNPs selected solely on the ... More