具有 Gateway™ 技术的杆状病毒表达系统
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具有 Gateway™ 技术的杆状病毒表达系统

具有 Gateway™ 技术的杆状病毒表达系统设计用于创建包含多角体蛋白启动子的重组 pFastBac™ 质粒。具有 Gateway™ 技术的杆状病毒表达系统具有以下特性：•使用 Bac-to-Bac™ 技术进行表达了解更多信息
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具有 Gateway™ 技术的杆状病毒表达系统设计用于创建包含多角体蛋白启动子的重组 pFastBac™ 质粒。具有 Gateway™ 技术的杆状病毒表达系统具有以下特性：

•使用 Bac-to-Bac™ 技术进行表达 (1)
• 目的载体携带多角体蛋白启动子，用于生成天然 (pDEST™8) 蛋白、N 端组氨酸融合 (pDEST™10) 蛋白和 N 端 GST 融合 (pDEST™20) 蛋白
• pDEST™10 载体包含 TEV 蛋白酶切割位点，以便在蛋白纯化后去除融合标记 (2)
仅供科研使用。不可用于诊断程序。
规格
产品类型表达系统
数量20 reactions
载体pDEST、Gateway 杆状病毒载体
克隆方法Gateway™
产品线Gateway
促进剂多角体蛋白
蛋白标记GST 标签、His 标签 (6x)、无标签, His Tag (6x), Untagged
Unit SizeEach
内容与储存
采用 Gateway™ 技术的杆状病毒表达系统包括 LR Clonase™ 酶混合物和反应缓冲液、目的载体 pDEST™8、pDEST™10 和 pDEST™20、蛋白酶 K 溶液 (2 µg/µL)、pENTR™-gus 阳性对照品以及 Library Efficiency™ DH5 感受态细胞。该试剂盒不含 MAX Efficiency™ DH10Bac™ 感受态细胞。LR Clonase™ 酶混合物和感受态细胞在 -80°C 下储存。将所有其他组分储存在 -20°C 下。妥善储存时，组分保证稳定储存 6 个月。

常见问题解答 (FAQ)

可以使用BP Clonase酶和LR Clonase酶替代BP Clonase II 酶LR Clonase II酶进行BP/LR Clonase反应的一步法实验方案吗？

在BP/LR Clonase反应的一步法实验方案中，不建议用BP Clonase酶和LR Clonase酶替代BP Clonase II 酶/LR Clonase II酶，因为这样的重组效率非常低。

有推荐的一步式BP/LR重组实验方案吗？

有的，我们能提供针对BP/LR Clonase反应的一步式实验方案DNA可以在一步反应后被克隆到目的载体中，从而节省了您的时间和金钱。

如果丢失了入门克隆，如何将目的基因从一个Gateway兼容的表达克隆转移到一个新的目的载体？

建议使用一个供体载体进行一次BP反应以获得一个入门克隆。然后将这一入门克隆和目的载体进行一次LR反应以获得新的表达克隆。

我可以单独购买5X LR Clonase缓冲液或5X BP Clonase缓冲液吗？

5X LR Clonase缓冲液或5X BP Clonase缓冲液不作为单独产品出售。它们作为酶试剂盒的一部分进行销售。

是否提供用于在植物内表达的Gateway载体吗？

我们不提供任何用于在植物内表达的Gateway载体。

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引用和文献 (3)

引用和文献
Abstract
Munc13-4 is a GTP-Rab27-binding protein regulating dense core granule secretion in platelets.
Authors:Shirakawa R, Higashi T, Tabuchi A, Yoshioka A, Nishioka H, Fukuda M, Kita T, Horiuchi H,
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:14699162
'Platelets store self-agonists such as ADP and serotonin in dense core granules. Although exocytosis of these granules is crucial for hemostasis and thrombosis, the underlying mechanism is not fully understood. Here, we show that incubation of permeabilized platelets with unprenylated active mutant Rab27A-Q78L, wild type Rab27A, and Rab27B inhibited the ... More
Identification of FEZ1 as a protein that interacts with JC virus agnoprotein and microtubules: role of agnoprotein-induced dissociation of FEZ1 from microtubules in viral propagation.
Authors:Suzuki T, Okada Y, Semba S, Orba Y, Yamanouchi S, Endo S, Tanaka S, Fujita T, Kuroda S, Nagashima K, Sawa H,
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:15843383
'The human polyomavirus JC virus (JCV) is the causative agent of a fatal demyelinating disease, progressive multifocal leukoencephalopathy, and encodes six major proteins, including agnoprotein. Agnoprotein colocalizes with microtubules in JCV-infected cells, but its function is not fully understood. We have now identified fasciculation and elongation protein zeta 1 (FEZ1) ... More
A novel abetalipoproteinemia genotype. Identification of a missense mutation in the 97-kDa subunit of the microsomal triglyceride transfer protein that prevents complex formation with protein disulfide isomerase.
Authors: Rehberg E F; Samson-Bouma M E; Kienzle B; Blinderman L; Jamil H; Wetterau J R; Aggerbeck L P; Gordon D A;
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:8939939
The microsomal triglyceride transfer protein (MTP) is a heterodimer composed of the ubiquitous multifunctional protein, protein disulfide isomerase, and a unique 97-kDa subunit. Mutations that lead to the absence of a functional 97-kDa subunit cause abetalipoproteinemia, an autosomal recessive disease characterized by a defect in the assembly and secretion of ... More