Platinum™ SuperFi™ DNA 聚合酶
Platinum™ SuperFi™ DNA 聚合酶
Invitrogen™

Platinum™ SuperFi™ DNA 聚合酶

Invitrogen™ Platinum™ SuperFi™ DNA 聚合酶是一款校读 DNA 聚合酶,将超高保真度和可靠的 Platinum™ 热启动技术结合在一起,可较大限度提高 PCR了解更多信息
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Invitrogen™ Platinum™ SuperFi™ DNA 聚合酶是一款校读 DNA 聚合酶,将超高保真度和可靠的 Platinum™ 热启动技术结合在一起,可较大限度提高 PCR 扩增成功率。Platinum SuperFi DNA 聚合酶具有 >300X Taq 保真度,是克隆、突变和其他需要极佳序列准确度应用的理想选择。

Platinum SuperFi DNA 聚合酶的优点包括:
•出色的 >300X Taq 保真度
• 利用 Platinum 热启动技术获得高特异性和高得率
• 可稳健地扩增难以扩增的靶标,包括纯度不佳或 GC 含量 ˃65% 的靶标
• 便利的工作流程,可在室温下进行反应构建,且预组装反应在实验室桌面上可保持 24 h 内稳定

Platinum SuperFi DNA 聚合酶设计具有 DNA 结合结构域,因此具有高持续合成能力,并增强对 PCR 抑制剂的耐受性。该特点还允许快速循环方案和长靶标的扩增。Platinum 热启动技术使用专有抗体,可在 PCR 变性步骤之前抑制酶活性,防止非特异性扩增和引物降解。

Platinum SuperFi DNA 聚合酶的应用

• 高保真 PCR
• 克隆和亚克隆
• 位点定向诱变
• 扩增富含 GC 的模板
• 生成模板用于测序
• 高通量 PCR
• 扩增纯度不佳的样品
• 长片段 PCR
• 快速 PCR

使用 Platinum SuperFi DNA 聚合酶
Platinum SuperFi DNA 聚合酶的退火规则不同于许多常见的 DNA 聚合酶(如 Taq DNA 聚合酶)。为获得更好的结果,请使用我们网站上的 Tm 计算器:www.thermofisher.cn/tmcalculator

Platinum SuperFi DNA 聚合酶配有一瓶单独的 SuperFi™ GC 增强剂,设计用于难以扩增和高 GC 含量的模板 (˃65% GC)。

Platinum 热启动技术在环境温度下可有效抑制 DNA 聚合酶活性,从而可在室温下便利地进行反应构建。此外,预组装 PCR 反应体系可在 PCR 之前在室温下储存长达 24 小时。

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仅供科研使用。不可用于诊断程序。
规格
保真度(相对于 Taq)300 X
热启动内置热启动
反应次数100 次反应
突出端平末端
聚合酶Platinum SuperFi高保真DNA 聚合酶
数量100 单位
反应形式分离组分
运输条件湿冰或干冰
尺寸(最终产品)20 kb 或更小
适用于(应用)Hot-start PCR, High-fidelity PCR
高 GC PCR 扩增效果
反应速度快速
Unit SizeEach
内容与储存
• 50 μL Platinum SuperFi DNA 聚合酶 (2U/μL)
• 2 x 1.25 mL SuperFi 缓冲液 (5X)
• 1.25 mL SuperFi GC 增强剂 (5X)

在 -5 至 -30°C 下储存。

常见问题解答 (FAQ)

我可以使用Taq聚合酶生成我的目的基因用于定向TOPO克隆吗?

不,你的基因必须用一种校对活性聚合酶例如Platinum SuperFi DNA聚合酶或AccuPrime Pfx DNA聚合酶进行扩增以获得平末端才可用于定向TOPO克隆。

Can I use Taq polymerase to generate my gene of interest for directional TOPO cloning?

No, your gene of interest must be amplified with a proofreading polymerase such as Platinum SuperFi DNA Polymerase or AccuPrime Pfx DNA Polymerase that leaves blunt ends for directional TOPO cloning.

Which nucleotide analogues can be used with Platinum SuperFi DNA Polymerase?

Platinum SuperFi DNA Polymerase cannot read dUTP-derivatives or dITP in DNA templates, so the use of these analogues is not recommended.Platinum SuperFi DNA Polymerase can incorporate 7-deaza-dGTP and radiolabeled dNTPs. 

I am having difficulties amplifying long targets using Platinum SuperFi DNA Polymerase. What are your recommendations?

Good lab practices are important for long fragment amplification. These include using high-quality templates (pure, fresh and intact) and fresh primer solutions. Optimization steps to consider include decreasing denaturation and extension temperatures, lengthening extension times as recommended in the manual, and increasing template amounts.

Can Platinum SuperFi DNA Polymerase amplify AT-rich targets?

Yes. To improve amplification of AT-rich targets, we recommend reducing the extension temperature to 68 degrees C or add 5-15 mM Tetramethylammonium Chloride (TMAC).