Platinum™ PCR 超混液高保真
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Platinum™ PCR 超混液高保真

高保真 Platinum™ PCR SuperMix 是 DNA 聚合酶、盐、镁和 dNTP了解更多信息
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货号反应次数
125320245000 次反应
12532016100 次反应
货号 12532024
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106,238.00
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反应次数:
5000 次反应
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高保真 Platinum™ PCR SuperMix 是 DNA 聚合酶、盐、镁和 dNTP 的即用型混合物,用于高效 PCR 扩增。您只需要添加模板和引物,从而将设置时间缩短了一半(见图)。使用高保真 Platinum™ PCR SuperMix,您将:

•实现比 Taq DNA 聚合酶高出六倍以上的保真度
• 将片段增长至 15 kb
• 产生混合钝末端和 3-A' 末端的产物;但是大多数末端具有 3-A' 突出
• 尽量减少 PCR 优化

使用高保真 Platinum™ PCR SuperMix 高保真度
Platinum™ PCR SuperMix 用于高特异性、高保真度 DNA 扩增应用,如克隆或突变。高保真度通过 Taq DNA 聚合酶和校正火球菌属 GB-D 聚合酶的混合物提供。通过抗 Taq 抗体实现高特异性,允许自动“热启动”PCR。这种热启动功能提高了特异性和产量,并可实现室温下反应组合。
仅供科研使用。不可用于诊断程序。
规格
保真度(相对于 Taq)6 X
热启动内置热启动
反应次数5000 次反应
突出端混合性
聚合酶Platinum Taq 高保真 DNA 聚合酶
数量5000 次反应
反应形式SuperMix 或预混液
运输条件湿冰或干冰
尺寸(最终产品)15 kb 或更小
最大浓度1.1X
适用于(应用)Hot-start PCR, High-fidelity PCR
高 GC PCR 扩增效果
反应速度标准
Unit SizeEach
内容与储存
• 4 x 56.25 mL Platinum PCR SuperMix 高保真

在 -20°C 下储存于非无霜冷柜中。

常见问题解答 (FAQ)

Platinum 技术 和 AccuPrime 技术有何差异?

使用Platinum 技术时,在94°C的变性步骤之前,抗DNA聚合酶的抗体结合在酶上。在变性步骤中,抗体将随之降解,聚合酶活化,引物开始介导延伸。AccuPrime Taq将PlatinumTaq (Taq + Platinum抗体) 与我们专利的热稳定 AccuPrime 辅助蛋白相结合。10x反应缓冲液中包含了该辅助蛋白,以提高每轮PCR反应中引物和模板结合的特异性。

使用Platinum Taq 高保真聚合酶时,我可以用MgCl2代替MgSO4吗?

我们强烈建议您使用MgSO4。尽管MgCl2在某些情况下也有效,但MgSO4通常可以获得更加稳健、可重复的产物——因为硫酸根是最适于Platinum Taq高保真聚合酶的阴离子。

What is the difference between Platinum technology and AccuPrime technology?

With Platinum technology, anti-DNA polymerase antibodies bind to the enzyme until the denaturing step at 94 degrees C, when the antibodies degrade. The polymerase is now active and primer extension can occur. AccuPrime Taq combines Platinum Taq (Taq + Platinum antibodies) with proprietary thermostable AccuPrime accessory proteins. The 10X reaction buffer contains the accessory proteins which enhance specific primer-template hybridization during each cycle of PCR.

Can I use MgCl2 instead of MgSO4 with Platinum Taq High Fidelity enzyme?

We strongly suggest using MgSO4. While MgCl2 may work in some cases, MgSO4 usually produces more robust and reproducible products, as sulfate is the best anion found for the Platinum Taq High Fidelity enzyme.

If I do PCR using the Platinum PCR SuperMix High Fidelity, can I use DNA-RNA chimeric oligos such as 5'-AGGCTTggau (lower case letters for RNA bases)?

PCR cannot be performed with an RNA oligo. RNA is not heat stable so the RNA part of the oligo will be degraded. In the presence of Mg++ (PCR buffer contains usually 1-2 mM Mg++) the rate of degradation is much faster.