MultiSite Gateway™ Pro Plus,用于将多达四个 DNA 片段灵活克隆到 Gateway™ 目的载体中
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Invitrogen™

MultiSite Gateway™ Pro Plus,用于将多达四个 DNA 片段灵活克隆到 Gateway™ 目的载体中

MultiSite Gateway™ Pro 技术使您能够以所需的顺序和方向高效、方便地将多个 DNA 片段组装至 Gateway™ 表达载体中。使用专门设计的了解更多信息
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货号数量
12537100多达 4 个片段
货号 12537100
价格(CNY)
44,611.00
Online Exclusive
Ends: 31-Dec-2026
57,193.00
共减 12,582.00 (22%)
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MultiSite Gateway™ Pro 技术使您能够以所需的顺序和方向高效、方便地将多个 DNA 片段组装至 Gateway™ 表达载体中。使用专门设计的 att 位点进行重组克隆,您可以将两个、三个或四个 DNA 片段克隆到含有 attR1 和 attR2 位点的任何 Gateway™ 目的载体中。生成的表达克隆可直接用于下游表达和分析应用。新的 MultiSite Gateway™ Pro 技术允许您:


• 无需使用限制性内切酶或连接酶即可将多个 DNA 片段克隆到一个载体中
• 充分利用众多的 Gateway™ 目的载体(可从 Invitrogen 获得)或创建您自己的载体
• 使用携带所有目的 DNA 元件的单个载体替代多质粒转染


MultiSite Gateway™ Pro 试剂盒可用于克隆两个、三个或四个 DNA 片段并将 DNA 片段灵活、可定制地配置到 Gateway™ 目的载体中。所有试剂盒均包括内部阳性对照品入门克隆体,以便排除潜在的入门克隆问题。
仅供科研使用。不可用于诊断程序。
规格
适用于(应用)克隆您自己的启动子,多基因表达
产品类型Gateway 系统目的表达载体
数量多达 4 个片段
载体MultiSite Gateway 载体
克隆方法Gateway™
产品线Gateway
促进剂无(无启动子)
Unit SizeEach
内容与储存
MultiSite Gateway™ Pro 试剂盒包括载体和引物(如表 1 所示)、One Shot™ Mach1™ T1R 化学感受态细胞以及 LR Clonase™ II Plus 和 BP Clonase™ II 酶。细胞在 -80°C 下储存。Clonase™ 酶可在 -20°C 下储存长达 6 个月,也可在 -80°C 下长期储存。将所有其他组分储存在 -20°C 下。妥善储存时,所有试剂均可保证稳定储存 6 个月。

常见问题解答 (FAQ)

可以使用BP Clonase酶和LR Clonase酶替代BP Clonase II 酶LR Clonase II酶进行BP/LR Clonase反应的一步法实验方案吗?

在BP/LR Clonase反应的一步法实验方案中,不建议用BP Clonase酶和LR Clonase酶替代BP Clonase II 酶/LR Clonase II酶,因为这样的重组效率非常低。

有推荐的一步式BP/LR重组实验方案吗?

有的,我们能提供针对BP/LR Clonase反应的一步式实验方案DNA可以在一步反应后被克隆到目的载体中,从而节省了您的时间和金钱。

如果丢失了入门克隆,如何将目的基因从一个Gateway兼容的表达克隆转移到一个新的目的载体?

建议使用一个供体载体进行一次BP反应以获得一个入门克隆。然后将这一入门克隆和目的载体进行一次LR反应以获得新的表达克隆。

我可以单独购买5X LR Clonase缓冲液或5X BP Clonase缓冲液吗?

5X LR Clonase缓冲液或5X BP Clonase缓冲液不作为单独产品出售。它们作为酶试剂盒的一部分进行销售。

是否提供用于在植物内表达的Gateway载体吗?

我们不提供任何用于在植物内表达的Gateway载体。

引用和文献 (2)

引用和文献
Abstract
The Tol2kit: a multisite gateway-based construction kit for Tol2 transposon transgenesis constructs.
Authors:Kwan KM, Fujimoto E, Grabher C, Mangum BD, Hardy ME, Campbell DS, Parant JM, Yost HJ, Kanki JP, Chien CB,
Journal:Dev Dyn
PubMed ID:17937395
'Transgenesis is an important tool for assessing gene function. In zebrafish, transgenesis has suffered from three problems: the labor of building complex expression constructs using conventional subcloning; low transgenesis efficiency, leading to mosaicism in transient transgenics and infrequent germline incorporation; and difficulty in identifying germline integrations unless using a fluorescent ... More
Building blocks for plant gene assembly.
Authors:Karimi M, Bleys A, Vanderhaeghen R, Hilson P,
Journal:Plant Physiol
PubMed ID:17965171
The MultiSite Gateway cloning system, based on site-specific recombination, enables the assembly of multiple DNA fragments in predefined order, orientation, and frame register. To streamline the construction of recombinant genes for functional analysis in plants, we have built a collection of 36 reference Gateway entry clones carrying promoters, terminators, and ... More