DMEM、高浓度葡萄糖、无谷氨酰胺、无蛋氨酸、无胱氨酸
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DMEM、高浓度葡萄糖、无谷氨酰胺、无蛋氨酸、无胱氨酸
Gibco™

DMEM、高浓度葡萄糖、无谷氨酰胺、无蛋氨酸、无胱氨酸

Dulbecco's Modified Eagle Medium (DMEM) 是一种广泛使用的基础培养基,可用于支持很多种类的哺乳动物细胞生长。已经在 DMEM 中成功培养出的细胞包括原代成纤维细胞、神经元了解更多信息
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Dulbecco's Modified Eagle Medium (DMEM) 是一种广泛使用的基础培养基,可用于支持很多种类的哺乳动物细胞生长。已经在 DMEM 中成功培养出的细胞包括原代成纤维细胞、神经元、胶质细胞、HUVEC、平滑肌细胞,以及 HeLa、293、Cos-7 和 PC-12 等细胞系。我们提供了多种不同的 Gibco™ DMEM 改良培养基,适合广泛的细胞培养应用。使用培养基选择工具查找适合的配方。

这种 DMEM 的改良方式如下:

包含不含
•高糖•L-谷氨酰胺
•酚红•丙酮酸钠
•HEPES:
•L-蛋氨酸
• L-胱氨酸

可提供完整配方

DMEM 与其他培养基的不同之处在于其含有相当于初始 Eagle 最低必需培养基 4 倍浓度的氨基酸和维生素。DMEM 最初采用低浓度葡萄糖 (1 g/L) 和丙酮酸钠配制,但通常在含/不含丙酮酸钠的高糖环境下使用。

产品用途
仅供研究使用:不可用于动物或人类诊断或治疗。

cGMP 生产和质量体系
Gibco™ DMEM 在位于纽约格兰德岛上符合 cGMP 要求的工厂内生产。该工厂是在 FDA 注册的医疗器械生产商,且通过 ISO 13485 标准认证。

DMEM 不含蛋白、脂质或生长因子。因此,DMEM 需要补充营养成分,通常需要添加 10% 胎牛血清 (FBS)。DMEM 使用碳酸氢钠缓冲系统 (3.7 g/L),因此需要 5-10% CO2 环境来维持生理 pH 值。
体外诊断。仅供研究使用:不适用于动物或人类诊断或治疗用途。
规格
氨基酸无胱氨酸、无蛋氨酸
细胞系HeLa、293、Cos-7 和 PC-12
细胞类型原代成纤维细胞、神经元、神经胶质细胞、HUVEC、平滑肌细胞
最大浓度1 X
生产质量cGMP-compliant under the ISO 13485 standard
产品线Gibco
产品类型DMEM(Dulbecco 改良 Eagle 培养基)
数量500 mL
有效期自生产之日起 12 个月
运输条件室温
分类非动物源性
形式液体
血清水平标准血清
无菌无菌过滤
加有添加剂高糖, 酚红
不加添加剂无谷氨酰胺, 不含 HEPES, 不含丙酮酸钠, 不含蛋氨酸, 无胱氨酸
Unit SizeEach
内容与储存
储存条件:2-8°C。避光储存
运输条件:环境
有效期:自生产之日起 12 个月

常见问题解答 (FAQ)

加入血清后的培养基可以使用多久?

通常情况下,加入血清后的培养基可使用三个星期。尽管没有正式的研究支持数据,这是我们研究人员的经验。

我的培养基是室温条件下运送来的,但注明应保存于冷藏条件下。这会有影响么?

我们会在常温下运输那些需要在冰箱中长期存放的培养基。我们对代表性的培养基配方进行了研究,结果表明这些培养基在室温下放置一周不会有问题。

我该如何去除细胞培养基中的支原体污染?

绝大部分情况下支原体污染无法从培养物中去除,只能弃用。不过也许您的培养物具有独特性,您不希望丢弃而试图去除污染。环丙沙星和Plasmocin据报导适合此种应用。如果对相关实验方案或应用感兴趣,请联系抗生素供应商或参考已发表的文献。请注意支原体很难从培养物中清除,而且容易扩散,所以请对受污染的培养物进行隔离处理,直至支原体被完全清除,另外您的实验室可能也需要彻底净化。

我发现培养物的生长速率变缓。我该如何处理?

尝试更换培养基或血清。比较培养基配方中葡萄糖、氨基酸及其他成份之间的差异。比较新旧批次的血清。增加细胞的初始接种量。最后,让细胞逐步切换到新的培养基。

我的细胞不能贴附于培养容器。我该如何处理?

如果细胞经胰酶过度消化,即可能发生此种情况。尝试使用更短时间或更低浓度的胰酶进行消化处理。支原体污染也可能造成此种问题。分离部分细胞培养物,并检测支原体感染。最后,检查培养基中的粘附因子。

引用和文献 (3)

引用和文献
Abstract
Enhanced expression of the human vacuolar H+-ATPase c subunit gene (ATP6L) in response to anticancer agents.
Authors: Torigoe Takayuki; Izumi Hiroto; Ishiguchi Hiroshi; Uramoto Hidetaka; Murakami Tadashi; Ise Tomoko; Yoshida Yoichiro; Tanabe Mizuho; Nomoto Minoru; Itoh Hideaki; Kohno Kimitoshi;
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:12133827
'We have isolated two overlapping genomic clones that contain the 5''-terminal portion of the human vacuolar H(+)-ATPase c subunit (ATP6L) gene. The sequence preceding the transcription initiation site, which is GC-rich, contains four GC boxes and one Oct1-binding site, but there is no TATA box or CCAAT box. In vivo ... More
Functional linkage between the endoplasmic reticulum protein Hsp47 and procollagen expression in human vascular smooth muscle cells.
Authors:Rocnik EF, van der Veer E, Cao H, Hegele RA, Pickering JG
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:12163502
'Hsp47 is a heat stress protein that interacts with procollagen in the lumen of the endoplasmic reticulum, which is vital for collagen elaboration and embryonic viability. The precise actions of Hsp47 remain unclear, however. To evaluate the effects of Hsp47 on collagen production we infected human vascular smooth muscle cells ... More
CCAAT/Enhancer Binding Protein alpha Binds to the Epstein-Barr Virus (EBV) ZTA Protein through Oligomeric Interactions and Contributes to Cooperative Transcriptional Activation of the ZTA Promoter through Direct Binding to the ZII and ZIIIB Motifs during Induction of the EBV Lytic Cycle.
Authors:Wu FY, Wang SE, Chen H, Wang L, Hayward SD, Hayward GS,
Journal:J Virol
PubMed ID:15078966
'The Epstein-Barr virus (EBV)-encoded ZTA protein interacts strongly with and stabilizes the cellular CCAAT/enhancer binding protein alpha (C/EBPalpha), leading to the induction of p21-mediated G(1) cell cycle arrest. Despite the strong interaction between these two basic leucine zipper (bZIP) family proteins, the ZTA and C/EBPalpha subunits do not heterodimerize, as ... More