RPMI 1640 培养基,不含谷氨酰胺
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RPMI 1640 培养基,不含谷氨酰胺
Gibco™

RPMI 1640 培养基,不含谷氨酰胺

RPMI 1640 培养基最初是为了悬浮培养人白血病单层细胞而开发的。Roswell Park Memorial Institute (RPMI) 1640 培养基被发现适用于多种哺乳动物细胞,包括了解更多信息
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货号数量
218700841000 mL
21870076500 mL
2187009210 x 500 mL
218701006 x 1000 mL
货号 21870084
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RPMI 1640 培养基最初是为了悬浮培养人白血病单层细胞而开发的。Roswell Park Memorial Institute (RPMI) 1640 培养基被发现适用于多种哺乳动物细胞,包括 HeLa 细胞、Jurkat 细胞、 MCF-7 细胞、PC12 细胞、PBMC 细胞、星形胶质细胞和癌细胞。针对广泛的细胞培养应用,我们提供多种组分的 RPMI 1640 改良培养基。使用培养基选择工具查找适合的配方。

这种 RPMI 的改良方式如下:
包含不含
•酚红•HEPES:
•L-谷氨酰胺

可提供完整配方

RPMI 的使用
RPMI 1640 培养基相比其他培养基之所以具有独特的效果,是因为其中含有还原剂谷胱甘肽和高浓度的维生素。RPMI 1640 培养基含有生物素、 维生素 B12 以及 PABA,这些成分是 Eagle’s MEM 和DMEM所不具备的。此外,该培养基之中还含有高浓度的维生素肌醇和胆碱。RPMI 1640 培养基不含蛋白质、脂质或生长因子。因此,RPMI 1640 培养基需要添加剂,通常采用 10% 胎牛血清 (FBS)。RPMI 1640 培养基使用碳酸氢钠缓冲系统 (2.0 g/L),因此需要 5–10% CO2 环境来维持生理 pH 值。

cGMP 生产和质量体系
RPMI 1640 培养基在位于纽约格兰德岛的符合 cGMP 要求的工厂内生产。该工厂是在FDA登记的医疗器械生产商,且通过ISO 13485标准认证。为确保供应链连续性,我们同时提供由我们的苏格兰工厂生产的等同 RPMI 1640 产品 (31870-074)。后者亦是在FDA登记的医疗仪器生产商,且符合ISO 13485标准。
仅用于研究和生产用途。不可用于临床诊断或直接用于人类或动物。
规格
细胞系HeLa、Jurkat、MCF-7、PC-12、PBMC、星形胶质细胞和癌细胞
细胞类型白血病细胞
最大浓度1 X
生产质量cGMP-compliant under the ISO 13485 standard
产品线Gibco
产品类型RPMI 1640 培养基(Roswell Park Memorial Institute 1640 培养基)
数量1000 mL
有效期自生产之日起 12 个月
运输条件室温
分类非动物源性
形式液体
血清水平标准血清
无菌无菌过滤
灭菌方法无菌过滤
加有添加剂酚红
不加添加剂无谷氨酰胺, 不含 HEPES, 不含丙酮酸钠
Unit SizeEach
内容与储存
储存条件:2-8°C。避光储存
运输条件:环境
有效期:自生产之日起 12 个月

常见问题解答 (FAQ)

加入血清后的培养基可以使用多久?

通常情况下,加入血清后的培养基可使用三个星期。尽管没有正式的研究支持数据,这是我们研究人员的经验。

我的培养基是室温条件下运送来的,但注明应保存于冷藏条件下。这会有影响么?

我们会在常温下运输那些需要在冰箱中长期存放的培养基。我们对代表性的培养基配方进行了研究,结果表明这些培养基在室温下放置一周不会有问题。

我该如何去除细胞培养基中的支原体污染?

绝大部分情况下支原体污染无法从培养物中去除,只能弃用。不过也许您的培养物具有独特性,您不希望丢弃而试图去除污染。环丙沙星和Plasmocin据报导适合此种应用。如果对相关实验方案或应用感兴趣,请联系抗生素供应商或参考已发表的文献。请注意支原体很难从培养物中清除,而且容易扩散,所以请对受污染的培养物进行隔离处理,直至支原体被完全清除,另外您的实验室可能也需要彻底净化。

我发现培养物的生长速率变缓。我该如何处理?

尝试更换培养基或血清。比较培养基配方中葡萄糖、氨基酸及其他成份之间的差异。比较新旧批次的血清。增加细胞的初始接种量。最后,让细胞逐步切换到新的培养基。

我的细胞不能贴附于培养容器。我该如何处理?

如果细胞经胰酶过度消化,即可能发生此种情况。尝试使用更短时间或更低浓度的胰酶进行消化处理。支原体污染也可能造成此种问题。分离部分细胞培养物,并检测支原体感染。最后,检查培养基中的粘附因子。

引用和文献 (1)

引用和文献
Abstract
Reduced interleukin-18 levels in BAL specimens from patients with asthma compared to patients with sarcoidosis and healthy control subjects.
Authors: Ho Ling-Pei; Davis Margaret; Denison Alan; Wood Fraser T; Greening Andrew P;
Journal:Chest
PubMed ID:12006423
STUDY OBJECTIVES: To investigate whether differing airway interleukin (IL)-18 levels may be implicated in the pathogenesis of asthma and sarcoidosis. SETTING: University teaching hospital. Patients and methods: IL-18 levels were measured in BAL fluid and in the supernatant of lipopolysaccharide (LPS)-stimulated alveolar macrophages obtained by BAL from 15 patients with ... More