RPMI 1640 培养基,粉末,HEPES
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Gibco™

RPMI 1640 培养基,粉末,HEPES

Roswell Park Memorial Institute (RPMI) 1640 培养基起初是为了悬浮培养人白血病单层细胞而开发的。RPMI 1640 培养基被发现适用于多种哺乳动物细胞,包括了解更多信息
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Roswell Park Memorial Institute (RPMI) 1640 培养基起初是为了悬浮培养人白血病单层细胞而开发的。RPMI 1640 培养基被发现适用于多种哺乳动物细胞,包括 HeLa 细胞、Jurkat 细胞、MCF-7 细胞、PC12 细胞、PBMC 细胞、星形胶质细胞和癌细胞。Life Technologies 针对广泛的细胞培养应用,提供了大量的 Gibco™ RPMI 1640 改良培养基。使用培养基选择工具查找适合的配方。

这种 RPMI 的改良方式如下:

包含不含
•L-谷氨酰胺•碳酸氢钠
•酚红
• HEPES

提供完整配方

Gibco™ RPMI 1640 培养基相比其他培养基之所以具有独特的效果,是因为其中含有还原剂谷胱甘肽和高浓度的维生素。RPMI 1640 含有生物素、维生素 B12 以及 PABA,这些成分是 Eagle’s MEM 和 DMEM 所不具备的。此外,该培养基之中还含有非常高浓度的维生素肌醇和胆碱。

产品预期用途
体外诊断使用。注意:不可用于人类或动物的治疗。除产品用途之外的使用,可能违反当地法规。在生产过程中使用 Gibco™ RPMI 1640 并已向 FDA 提交审核申请的客户,可向 Life Technologies 索取授权函,以便引用本公司的 II 类药品主文件 (DMF)。

cGMP 生产和质量体系
Gibco™ RPMI 1640 在位于纽约格兰德岛上符合 cGMP 要求的工厂内生产。该工厂是在 FDA 注册的医疗器械生产商,通过 ISO 13485 标准认证。为确保供应链连续性,Life Technologies 同时提供由我们的苏格兰工厂生产的等同 Gibco™ RPMI 1640 产品 (13018-015)。该工厂是在 FDA 登记的医疗器械生产商,且通过 ISO 13485 标准认证。

RPMI 1640 培养基不含蛋白质、脂质或生长因子。因此,RPMI 1640 培养基需要添加剂,通常采用 10% 胎牛血清 (FBS)。RPMI 1640 使用碳酸氢钠缓冲系统 (2.0 g/L),因此需要 5-10% CO2 的环境来维持生理 pH 值。

粉末形式的 Gibco™ 细胞培养基在配制时需要补充碳酸氢钠、调节 pH 并过滤(详情请参阅实验方案)。
仅供科研使用。不可用于诊断程序。不可用于人类或动物的治疗。除产品用途之外的使用,可能违反当地法规。在生产流程中使用 Gibco RPMI 1640 并已向 FDA 提交申请的客户,可向 Life Technologies 索取授权函,以便引用其 II 类药品主文件 (DMF)。用于体外诊断。
规格
细胞系HeLa、Jurkat、MCF-7、PC-12、PBMC、星形胶质细胞和癌细胞
细胞类型白血病细胞
生产质量cGMP-compliant under the ISO 13485 standard
产品线Gibco
产品类型RPMI 1640 培养基(Roswell Park Memorial Institute 1640 培养基)
数量10 L
有效期自生产之日起 36 个月
运输条件室温
分类非动物源性
形式粉末
血清水平标准血清
无菌无菌过滤
加有添加剂谷氨酰胺, HEPES:, 酚红
不加添加剂不含丙酮酸钠, 无碳酸氢钠
Unit SizeEach
内容与储存
储存条件:2-8°C
运输条件:环境
有效期:自生产之日起 36 个月

常见问题解答 (FAQ)

我的粉末培养基一经溶解,其保质期有多久?

以干粉配制的液体培养基与相同配方的在售液体成品一样稳定。通常避光保存于4度冰箱可确保1个月的使用效果。

加入血清后的培养基可以使用多久?

通常情况下,加入血清后的培养基可使用三个星期。尽管没有正式的研究支持数据,这是我们研究人员的经验。

我的培养基是室温条件下运送来的,但注明应保存于冷藏条件下。这会有影响么?

我们会在常温下运输那些需要在冰箱中长期存放的培养基。我们对代表性的培养基配方进行了研究,结果表明这些培养基在室温下放置一周不会有问题。

我该如何去除细胞培养基中的支原体污染?

绝大部分情况下支原体污染无法从培养物中去除,只能弃用。不过也许您的培养物具有独特性,您不希望丢弃而试图去除污染。环丙沙星和Plasmocin据报导适合此种应用。如果对相关实验方案或应用感兴趣,请联系抗生素供应商或参考已发表的文献。请注意支原体很难从培养物中清除,而且容易扩散,所以请对受污染的培养物进行隔离处理,直至支原体被完全清除,另外您的实验室可能也需要彻底净化。

我发现培养物的生长速率变缓。我该如何处理?

尝试更换培养基或血清。比较培养基配方中葡萄糖、氨基酸及其他成份之间的差异。比较新旧批次的血清。增加细胞的初始接种量。最后,让细胞逐步切换到新的培养基。

引用和文献 (2)

引用和文献
Abstract
Ultraviolet-induced junD activation and apoptosis in myeloblastic leukemia ML-1 cells.
Authors:Li T, Dai W, Lu L.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:12082101
'The exposure of mammalian cells to UV irradiation induces the expression of immediate early genes such as c-jun and c-fos and activates the transcription factors AP-1 and NF-kappaB. JunD is one of the three members of the Jun family and shares some functional characteristics with c-Jun. In the present study, ... More
Role for 18:1 lysophosphatidic acid as an autocrine mediator in prostate cancer cells.
Authors:Xie Y, Gibbs TC, Mukhin YV, Meier KE.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:12084719
Lysophosphatidic acid (LPA) is a lipid mediator that may play an important role in growth and survival of carcinomas. In this study, LPA production and response were characterized in two human prostate cancer (CaP) cell lines: PC-3 and Du145. Bombesin, a neuroendocrine peptide that is mitogenic for CaP cells, stimulated ... More