Dynabeads™ M-270 链霉亲和素，仅供 OEM 和工业用途

高背景可能是由磁珠表面的BSA非特异性结合或者链霉亲和素的非特异性结合引起的。升高pH或盐浓度，都有助于减少非特异结合。建议改用Dynabeads M-270链霉亲和素磁珠，这些磁珠无BSA包被，且由于其是基于羧基活化的而具有亲水性。

请查看以下可能原因：

•溶液太粘稠。
•蛋白质间相互作用导致磁珠聚集。

尝试以下建议：
•延长分离时间（将管子留在磁力架上2-5分钟）。
•向裂解液中加入DNase I（约0.01 mg/mL）。
•将结合和/或清洗缓冲液中的Tween20浓度增加至约0.05%。
•向结合和/或清洗缓冲液中加入最多至20 mM 的β-巯基乙醇。

1 mg Dynabeads M-280链霉亲和素磁珠通常可结合650–900 pmol游离生物素、200 pmol生物素化多肽、最多10 μg生物素化抗体、10 μg生物素化双链DNA或200 pmol生物素化单链寡核苷酸。 1 mg Dynabeads M-270链霉亲和素磁珠通常可结合950 pmol以上游离生物素、200 pmol生物素化多肽、最多10 μg生物素化抗体、10 μg生物素化双链DNA或200 pmol生物素化单链寡核苷酸。 1 mg Dynabeads MyOne链霉亲和素C1磁珠通常可结合2,500 pmol以上游离生物素、400 pmol生物素化多肽、最多20 μg生物素化抗体、20 μg生物素化双链DNA或500 pmol生物素化单链寡核苷酸。 1 mg Dynabeads MyOne链霉亲和素T1磁珠通常可结合1,100–1,700 pmol游离生物素、400 pmol生物素化多肽、最多20 μg生物素化抗体、20 μg生物素化双链DNA或400 pmol生物素化单链寡核苷酸。

对于小于1 kb的生物素标记DNA，我们推荐使用Dynabeads M270链霉亲和素磁珠和MyOne C1磁珠。对于大于1kb的双链DNA分子，我们推荐Dynabeads KilobaseBINDER试剂盒。KilobaseBINDER试剂包括M-280链霉亲和素偶联的Dynabeads磁珠和一种含有专利的固定活化剂的结合液，可结合较长的生物素化DNA分子以进行分离。请点击以下链接(https://www.thermofisher.com/us/en/home/life-science/dna-rna-purification-analysis/napamisc/capture-of-biotinylated-targets/immobilisation-of-long-biotinylated-dna-fragments.html)，查看关于长的生物素化DNA片段分离的更多信息。

可以，Dynabeads磁珠可用于分离单链DNA。链霉亲和素Dynabeads磁珠能够以生物素化的DNA片段为靶标，通过使双链DNA变性，从而去除非生物素化链。链霉亲和素偶联的Dynabeads磁珠不会抑制任何酶活性。因此，可以在固相上直接对磁珠结合的DNA进行下一步处理。请点击以下链接(https://www.thermofisher.com/us/en/home/life-science/dna-rna-purification-analysis/napamisc/capture-of-biotinylated-targets/preparing-single-stranded-dna-templates.html)，查看关于单链DNA捕获的更多信息。