Dynabeads™ SILANE 基因组 DNA 试剂盒

最大原因是在使用裂解/结合缓冲液配制洗涤缓冲液1时加入了异丙醇。使用劣质异丙醇（不是分子级）会引起快速变黄。高质量的醇类不会引发这样的问题。

请查看以下可能原因：

•溶液太粘稠。
•蛋白质间相互作用导致磁珠聚集。

尝试以下建议：
•延长分离时间（将管子留在磁力架上2-5分钟）。
•向裂解液中加入DNase I（约0.01 mg/mL）。
•将结合和/或清洗缓冲液中的Tween20浓度增加至约0.05%。
•向结合和/或清洗缓冲液中加入最多至20 mM 的β-巯基乙醇。

不一定。如果您想要分离完整的核小体（组蛋白+DNA复合物），则不能使用Dynabeads SILANE磁珠。但是，如果DNA和核小体是非交联的，则可使用该磁珠从核小体中分离DNA。对于染色质免疫沉淀，可考虑使用MAGnify染色质免疫沉淀系统。

得率取决于样本中有核细胞的数量。1单位（200 µL）Dynabeads DNA DIRECT通用试剂盒可从每个样本中分离至少200 ng高质量、可立即用于PCR的基因组DNA，可供10次PCR反应使用。应调整样本大小至与Dynabeads磁珠的结合能力匹配。常规的起始样本为10,000个培养细胞或10 µL血液。可调整实验方案，以应用于30 µL血液样本，供30-50次下游PCR扩增（600 ng至1 µg DNA）使用。

对于小于1 kb的生物素标记DNA，我们推荐使用Dynabeads M270链霉亲和素磁珠和MyOne C1磁珠。对于大于1kb的双链DNA分子，我们推荐Dynabeads KilobaseBINDER试剂盒。KilobaseBINDER试剂包括M-280链霉亲和素偶联的Dynabeads磁珠和一种含有专利的固定活化剂的结合液，可结合较长的生物素化DNA分子以进行分离。请点击以下链接(https://www.thermofisher.com/us/en/home/life-science/dna-rna-purification-analysis/napamisc/capture-of-biotinylated-targets/immobilisation-of-long-biotinylated-dna-fragments.html)，查看关于长的生物素化DNA片段分离的更多信息。