TaqMan™ 啮齿动物 MicroRNA A 阵列 v2.0
TaqMan™ 啮齿动物 MicroRNA A 阵列 v2.0
Applied Biosystems™

TaqMan™ 啮齿动物 MicroRNA A 阵列 v2.0

Applied Biosystems™ TaqMan™ 啮齿动物 MicroRNA A 阵列 v2.0 包含 384了解更多信息
Have Questions?
货号数量
43989674 pack
货号 4398967
价格(CNY)
24,253.00
Each
添加至购物车
数量:
4 pack
价格(CNY)
24,253.00
Each
添加至购物车
Applied Biosystems™ TaqMan™ 啮齿动物 MicroRNA A 阵列 v2.0 包含 384 份 TaqMan™ MicroRNA 检测试剂,能够在短短 5 小时内分别对 335(小鼠)和 226(大鼠)份独特 microRNA 进行准确定量测定。包含三种 TaqMan™ MicroRNA 检测内源参照,可辅助数据标准化,还包括一种与人无关的 TaqMan™ MicroRNA 检测作为阴性对照。所含检测的详细信息见阵列图文件。若运行该阵列,需要购买 Megaplex™ RT 引物(啮齿动物引物池 A)。当对实验灵敏度要求较高和/或样品有限时,可使用 Megaplex™ PreAmp 引物(啮齿动物引物池 A)进行额外的预扩增步骤。

TaqMan™ MicroRNA 阵列
将 TaqMan™ MicroRNA 检测的所有优势集中在一张方便的预配置微流控卡中,极大限度地减少了实验变异性和同时运行 384 个 TaqMan™ MicroRNA 检测所需的工作量。

Megaplex™ RT 引物是高度多重 RT 引物,经专门设计可在实时分析之前将多达 381 个 miRNA 转换为 cDNA,并简化了 TaqMan™ MicroRNA 阵列 v2.0。当对灵敏度要求较高和/或样品有限时,可使用 Megaplex™ PreAmp 引物进行可选预扩增步骤。TaqMan™ MicroRNA Arrays v2.0 和 Megaplex™ 引物池可在短短 5 小时内创建与 Sanger miRBase v10 一致的全面表达谱,从而提供理想的 miRNA 谱分析解决方案。

简化样品处理并增加样品处理量
使用 Megaplex RT 引物进行 miRNA 靶标逆转录和使用 Megaplex PreAmp 引物进行可选预扩增后,将 TaqMan™ 通用型 PCR 预混液与各反应物简单混合,并移取至 TaqMan™ 阵列中八个上样端口中的每一个,从而简化样品处理并增加样品处理量。

提供全范围的 Sanger miRBase v10
Megaplex™ RT 池和 PreAmp 引物可用于人和啮齿动物物种,包括一系列引物池中预先选择和匹配的内容物与 TaqMan™ MicroRNA 阵列 v2.0。该内容物来源于 miRBase v10,提供接近全范围的 Sanger 与较新的 TaqMan™ MicroRNA 检测试剂。每个阵列(人或啮齿动物)都包含精选的内源参照检测试剂,为您提供了多种数据标准化选项。特别值得注意的是,纳入了新的哺乳动物 U6 检测(在各卡上重复进行四次)以及与哺乳动物物种无关的检测试剂 ath-miR159a,以提供过程控制。

适用于 miRNA 谱分析
高度简化的工作流程与 TaqMan™ 检测的高特异性、灵敏度和动态范围相结合,使本产品解决方案成为 miRNA 谱分析的理想选择,尤其是与微阵列相比。
仅供科研使用。不可用于诊断程序。
规格
适用于(设备)AB 7900 HT 384 孔系统
形式干燥
包括384 孔阵列,信息 CD
内部探针修改MGB(小沟结合物)(3in)、非荧光淬灭剂 (3in)、FAM (5in)
标签或染料FAM
产品线TaqMan™
数量4 pack
反应速度标准
研究类别基因调控,表观遗传学
类型啮齿动物 MicroRNA A 阵列
产品规格384孔微流控卡
阵列数量4 阵列板
种属小鼠、大鼠
Unit SizeEach
内容与储存
目录:384 孔阵列和信息 CD。储存:TaqMan™ MicroRNA 阵列在环境温度下运输。送达后,将阵列储存在 2 至 8° 之间,并保持避光。

常见问题解答 (FAQ)

Why does the negative control well show amplification when doing microRNA analysis using Megaplex Primer Pools and TaqMan Array Cards?

Most likely the reagents or the cDNA template are contaminated. Please follow established PCR laboratory best practices.

Why do I have poor reproducibility across technical replicates when doing microRNA analysis using Megaplex Primer Pools and TaqMan Array Cards?

Most likely the reagents were not adequately mixed. Ensure that all samples and reagents are mixed well.

When doing microRNA analysis using Megaplex Primer Pools and TaqMan Array Cards, why are the Ct values for the endogenous controls highly variable across the sample set?

Highly variable values for endogenous controls is most likely due to biological variation. We recommend that you use an alternative endogenous control, such as a non-variable miRNA.

Why is the Ct value for the no-template control (NTC) <35 for some TaqMan microRNA Assays?

The Ct value for the NTC can be <35 for the following reasons:
- There are non-specific interactions between primers. For NTC information on a specific assay, see the Megaplex Assay Performance File.
- The cDNA template is contaminated. Please ollow established PCR good laboratory practices to prevent contamination.
- The preamplification product was not diluted properly before real-time PCR. Ensure that you dilute the preamplification product according the procedure in the user guide.

Why can I not detect any miRNA in my sample using the TaqMan MicroRNA Assay?

Most likely, the threshold is set too high to detect miRNA in samples with low levels of expression. We recommend adjusting the threshold (Ct) or NOAMP flag threshold (Crt) to an appropriate level.