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Applied Biosystems™
Variant Reporter™ 软件 v1.0
Variant Reporter™ 软件可执行比较测序（又称直接测序）、医学测序、PCR 测序以及 DNA 测序文件的重测序了解更多信息
| 货号 | 数量 |
|---|---|
| 4440846 | 1 software |
货号 4440846
价格（CNY)
-
数量:
1 software
Variant Reporter™ 软件可执行比较测序（又称直接测序）、医学测序、PCR 测序以及 DNA 测序文件的重测序。该软件设计用于参比和非参比法分析，例如突变检测和分析、SNP 发现和校验以及序列确认。其稳定的算法可检出 Applied Biosystems 基因分析仪生成的数据中的 SNP、突变、插入、缺失和杂合插入⁄缺失。
•处理的样品文件比竞争软件产品多 10 倍以上
• 通过加快数据审核减少人力并降低项目成本
• 通过快速、精确的杂合子判读来优化检出结果
• 易于上手 – 不到一小时就能学会
• 借助新的更有效的质量指标进行强大的数据过滤
节省时间
手动审核重测序结果需耗费大量宝贵时间且降低了生产率。Variant Reporter™ 软件 v1.0 可快速、高效、准确地替您完成所有操作。这一新的变异检测软件专为从事基因分型项目的基础和临床研究人员以及侧重于辅助分析的核心重测序实验室而设计，可解决其他软件产品通常需要 3–8 小时进行数据分析和审核所造成的工作流程瓶颈。利用全自动化的重测序工作流程，您可以轻松地专注于项目的其他方面。
简单的工作流程
要设置项目，只需将图谱导入并分组到扩增子和样本中即可。可以调整分析参数并定义参比对象，尽管使用或不使用参比对象均可进行数据分析。该软件根据样品文件名称解析自动将图谱分组到样本和扩增子中。接下来，分析您的项目。分析数据后，该软件将计算项目质量统计数据并生成项目数据质量的概述。如果样本通过质量控制阈值，该软件将跳过此步骤。用户还可以深入审核样本、扩增子或独立轨迹的质量。该软件包含 Sequence Scanner 软件的所有查看和报告功能。
任选报告
用户可从以下报告和导出文件中任意选择：
•项目总结报告：包含高水平项目统计数据、变体和基因型列表，以及每个变体的片段
• 质量报告：提供图谱、样本、扩增子和项目质量的综合视图
• 样本报告：如果临床研究人员想要一次报告一位受试者的相关数据，本报告可提供单个项目中的一个或所有样本的样本统计数据、样本基因型，以及每个变体的片段。
用于重测序应用
重测序 – 也称为比较测序、直接测序、医疗测序或 PCR 测序 – 可用于发现变体，包括 HIM、插入、缺失、SNP 及基因型。此过程一开始，研究人员将选择目标基因，从该基因中分离出 DNA，为每个外显子扩增一个或多个扩增子，然后使用 BigDye™ Terminator 循环测序试剂盒进行循环测序，之后再使用 BigDye™ XTerminator™ 纯化试剂盒进行纯化。接着在 Applied Biosystems 毛细管电泳仪上运行样品。在最后一步中，Variant Reporter 软件将发现变体，确定基因型并创建报告。到此全部完成。
仅供研究使用。’不适用于诊断用途。
•处理的样品文件比竞争软件产品多 10 倍以上
• 通过加快数据审核减少人力并降低项目成本
• 通过快速、精确的杂合子判读来优化检出结果
• 易于上手 – 不到一小时就能学会
• 借助新的更有效的质量指标进行强大的数据过滤
节省时间
手动审核重测序结果需耗费大量宝贵时间且降低了生产率。Variant Reporter™ 软件 v1.0 可快速、高效、准确地替您完成所有操作。这一新的变异检测软件专为从事基因分型项目的基础和临床研究人员以及侧重于辅助分析的核心重测序实验室而设计，可解决其他软件产品通常需要 3–8 小时进行数据分析和审核所造成的工作流程瓶颈。利用全自动化的重测序工作流程，您可以轻松地专注于项目的其他方面。
简单的工作流程
要设置项目，只需将图谱导入并分组到扩增子和样本中即可。可以调整分析参数并定义参比对象，尽管使用或不使用参比对象均可进行数据分析。该软件根据样品文件名称解析自动将图谱分组到样本和扩增子中。接下来，分析您的项目。分析数据后，该软件将计算项目质量统计数据并生成项目数据质量的概述。如果样本通过质量控制阈值，该软件将跳过此步骤。用户还可以深入审核样本、扩增子或独立轨迹的质量。该软件包含 Sequence Scanner 软件的所有查看和报告功能。
任选报告
用户可从以下报告和导出文件中任意选择：
•项目总结报告：包含高水平项目统计数据、变体和基因型列表，以及每个变体的片段
• 质量报告：提供图谱、样本、扩增子和项目质量的综合视图
• 样本报告：如果临床研究人员想要一次报告一位受试者的相关数据，本报告可提供单个项目中的一个或所有样本的样本统计数据、样本基因型，以及每个变体的片段。
用于重测序应用
重测序 – 也称为比较测序、直接测序、医疗测序或 PCR 测序 – 可用于发现变体，包括 HIM、插入、缺失、SNP 及基因型。此过程一开始，研究人员将选择目标基因，从该基因中分离出 DNA，为每个外显子扩增一个或多个扩增子，然后使用 BigDye™ Terminator 循环测序试剂盒进行循环测序，之后再使用 BigDye™ XTerminator™ 纯化试剂盒进行纯化。接着在 Applied Biosystems 毛细管电泳仪上运行样品。在最后一步中，Variant Reporter 软件将发现变体，确定基因型并创建报告。到此全部完成。
仅供研究使用。’不适用于诊断用途。
仅供科研使用。不可用于诊断程序。
规格
数据录入测序图谱
数据输出含序列比较指标的变体报告
适用于（设备）310 基因分析仪、3130xl 基因分析仪、3730xl DNA 分析仪、3730 DNA 分析仪
许可证静态
操作系统Windows Vista、Windows XP、Windows Vista Business、Windows 2000 (Service Pack 4)、Windows XP (Service Pack 2)、Windows 2000
产品类型Variant Reporter 软件 V1.0
数量1 software
软件类别软件
产品线Variant Reporter
软件类型Variant Reporter™ 软件，比较测序
Unit Size1 software