TaqMan™ Salmonella Enteritidis Detection Kit

TaqMan™ 肠炎沙门氏菌检测试剂盒是整体工作流程的一部分，使用户能够快速检测禽蛋和环境样品中肠炎沙门氏菌。该工作流程利用 TaqMan™ 试剂和聚合酶链式反应 (PCR) 可以在大约 27 小时内从蛋类和环境样品中检测肠炎沙门氏菌。这是现有较快出结果的工作流程，经证明，它等同于美国食品药品监督管理局 (FDA) 的禽蛋肠炎沙门氏菌检测方法，经国家养禽业促进计划 (NPIP) 批准可用于环境样品肠炎沙门氏菌检测。
• 可在数小时而非数天内获得结果，因此可以更快速地清理和运输蛋类
• 与 FDA 方法和 NPIP 临时批准等效，使您对所测蛋类和环境样品不含肠炎沙门氏菌充满信心
• 高度特异性有助于降低假阳性的几率，并减少与非管制微生物发生交叉反应

蛋类和环境样品测试更快速
蛋类生产商可以在目前可用的较短时间内检测蛋类，仅需 27 小时即可获得结果；比传统的 FDA BAM 方法大约快 10 倍。无需在室内存放大量蛋类，无需等待数日来获取检测结果，因此生产商可以减少库存、相关成本并将较新鲜的蛋类投放市场。此外，与传统方法需要 3 天时间相比，环境样品只需 27 小时即可生成结果，因此生产商能够快速鉴定环境污染情况，并迅速作出反应以便采取适当纠正措施。

与 FDA 方法和 NPIP 批准等效
FDA 确定，对于使用 TaqMan™ 肠炎沙门氏菌检测试剂盒的工作流程，其准确度、精确度和检测灵敏度方面与 FDA 细菌学分析手册（BAM，2007 年 12 月版）第 5 章（沙门氏菌）所述检测方法等效。此外，NPIP 已授予 TaqMan™ 肠炎沙门氏菌检测试剂盒工作流程可作为环境药物拭子样品肠炎沙门氏菌快速筛选法临时批准。

灵敏且具有特异性的蛋类和环境样品肠炎沙门氏菌检测
这种蛋类检测方法使用户能够从整个 1L 混合蛋类富集中准确地检测出低至 1-5 cfu 的肠炎沙门氏菌，从而确保蛋类生产商的整个混合蛋类样品不含肠炎沙门氏菌。此外，分子 PCR 技术的高度特异性很大程度上降低假阳性的几率，并减少与非管制微生物发生交叉反应。

自动、可靠、高通量 PCR 样品制备
TaqMan™ 肠炎沙门氏菌检测试剂盒工作流程利用 MagMAX™ Express-96 孔深孔磁颗粒物处理器和 PrepSEQ™ 核酸提取试剂盒纯化试剂，实现从蛋混样或环境样品富集进行全自动化 DNA 样品制备。只需准备仪器，加入样品，然后按启动，即可对多达 96 份样品进行全自动化 DNA 提取和纯化，以便在 Applied Biosystems™ 7500 Fast 仪器包上进行 PCR 检测。

简单的三步法程序
仅需进行很少的培训或有相关经验即可进行肠炎沙门氏菌检测工作流程的每个步骤。整个程序由三个简单步骤（图 1）组成。
1.富集可能的肠炎沙门氏菌 — 在生长培养基中富集带壳蛋混样或环境样品（24 小时）
2.提取 DNA — 使用 MagMAX™ Express 96深孔仪和 PrepSEQ™ 核酸提取试剂盒进行自动化 DNA 提取（1小时）
3.运行肠炎沙门氏菌检测 — 使用 TaqMan™ 肠炎沙门氏菌检测试剂盒和 7500 Fast 实时荧光定量 PCR 仪器分析 DNA（通常2小时）
从预富集的禽蛋和环境样品中检测肠炎沙门氏菌的定性实时荧光定量 PCR 测定试剂。

仅供研究使用。不适用于诊断用途。