NA-Fluor™ 流感病毒神经氨酸酶检测试剂盒

NA-Fluor™ 流感病毒神经氨酸酶检测试剂盒提供经验证试剂和用于进行神经氨酸酶测定的标准化方案，包括使用荧光 MUNANA 底物测定的神经氨酸酶抑制剂 (NI) 敏感性筛选。

主要产品特点：
•高效设计—在一个全套试剂盒中进行神经氨酸酶测定
•优化配方—已根据 NISN 方案对检测试剂进行了优化，以获得理想性能
•稳健应用—在混合病毒群体中检测 NI 耐受病毒功能
•易于使用&灵活筛选—稳定的荧光信号能够进行批量模式或高通量处理

在一个全套试剂盒中进行神经氨酸酶测定
NA-Fluor™ 流感病毒神经氨酸酶检测试剂盒包括基于神经氨酸酶活性滴定病毒分离株以及进行神经氨酸酶抑制测定的全面方案。该测定还可用于监测非病毒或细菌来源的神经氨酸酶活性。NA-Fluor™ 试剂盒含有用于10个96孔微孔板的试剂，足以进行总计960次测定孔测定，包括以下组分：荧光 MUNANA 神经氨酸酶底物、测定缓冲液和用于增强和稳定信号的终止液。在标准黑色微孔板（试剂盒中未提供该微孔板）中进行测定，并在标准荧光计上读取。

神经氨酸酶测定与 NISN 方案比较
对 NA-Fluor™检测试剂配方进行优化，以与若干已确立的基于 MUNANA 的测定方案相当，例如：
• MUNANA 底物浓度、测定缓冲液配方和测定条件与 NISN IC-50 测定方案一致。
• 使用 NA-Fluor™ 测定试剂盒生成的数据与使用已确立基于 MUNANA 的方案生成的数据一致。
基于这些关键参数，研究者能够将使用 NA-Fluo™ 测定试剂盒在当前 NI 耐受性监视屏幕中获得的数据与使用先前 MUNANA 测定方案获得的数据进行比较（图1）。

在混合病毒群体中检测 NI 耐受病毒
使用 NA-Fluor™ 测定试剂盒检测敏感性和奥司他韦耐药性病毒时，IC-50 值出现大幅度变化，从而可在混合病毒样品中检测到突变病毒（图2）。这种能力对于在 NI 敏感性监视中发现耐药和敏感混合型病毒的临床分离株的耐受病毒至关重要。

灵活性筛选神经氨酸酶活性
NA-Fluor™ 测定为数种至数百种病毒分离株的筛选或数千种高通量先导化合物发现过程的化合物筛选提供了一种简单、灵活的形式，具有高置信水平的质量数据。该测定具有卓越性能，显示 Z´ 为 0.78 - 0.8，因此能够用于高通量筛选。测定完成后，荧光反应产物在室温下可保持稳定数小时，从而实现了读数时间灵活性以及从第一个微孔板至最后一个微孔板的数据相当。测定信号几乎恒定，且测定结束后在室温下长达4小时后所搜集数据和在 4°C 下长达4天后所收集数据的 IC-50 值（未显示数据）相同（图3）。在 NI 预孵育后，将 NA-Fluor™ 测定作为在 37°C 下的终点测定运行进行了优化。然而，MUNANA 底物转换率与病毒神经氨酸酶保持线性超过2小时，允许测定仅在20分钟内进行以节省时间或在长达2小时内进行以增加信号输出。对于希望在存在抑制剂的情况下进行测定开发或监测底物转换率的研究者，也可在不添加终止液的情况下实时进行测定（图4）。

仅供科研使用。不适用于诊断用途。