用于 CFX 的 SYBR™ Select 预混液
用于 CFX 的 SYBR™ Select 预混液
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用于 CFX 的 SYBR™ Select 预混液
用于 CFX 的 SYBR™ Select 预混液
Applied Biosystems™

用于 CFX 的 SYBR™ Select 预混液

**********************备选产品:PowerUp SYBR Green 预混液,一种最新的高性能基于 SYBR 染料的预混液,以极具竞争力的价格提供出色的性能。借助 PowerUp SYBR Green了解更多信息
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货号数量
447295410 x 5 mL
44729371 x 1 mL
44729421 x 5 mL
44729522 x 5 mL
44729535 x 5 mL
货号 4472954
价格(CNY)
-
数量:
10 x 5 mL
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备选产品:PowerUp SYBR Green 预混液,一种最新的高性能基于 SYBR 染料的预混液,以极具竞争力的价格提供出色的性能。借助 PowerUp SYBR Green 预混液,我们已经充分发挥了适用于 CFX 的 SYBR Select 预混液的优点,并为您的基因表达分析增加了额外功能。

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用于 CFX 的 SYBR™ Select 预混液是一种对于您的实时 PCR 应用而言性能卓越且性价比高的解决方案。

•特异性 — 极大限度地减少引物二聚体和非特异性扩增
• 重现性和灵敏度 — 动态范围广、扩增结果一致
• 明亮 — 含有 SYBR™ GreenER™ 染料,可极大限度提高亮度
• 残留污染控制 — 包含不耐热 UDG
• 与 Bio-Rad CFX96™ Touch 或 CFX384™ Touch 系统配合使用
• 标准和快速循环参数

为极大限度提高特异性而配制
用于 CFX 的 SYBR™ Select 预混液含有实时荧光定量 PCR 反应所需的所有组分,模板和引物除外,它们结合在便捷的 2X 浓度预混物中。预混液包括 AmpliTaq™ DNA 聚合酶 (UP),一种具有专有热启动机制的高度纯化 DNA 聚合酶,有出色的特异性。

在广泛的动态范围获得可重现结果
用于 CFX 的 SYBR™ Select 预混液经专门配制,能够提供每次反应从 100 ng 到 0.1 pg cDNA 的稳定结果(图1),能够可靠地检测单拷贝的基因组 DNA(图2)。

包含 SYBR™ GreenER™ 染料和不耐热 UDG
• SYBR™ GreenER™ 染料对 PCR 的抑制能力低于 SYBR™ Green I 染料,因此能产生更明亮的信号
• 包含不耐热尿嘧啶-DNA 糖基化酶 (UDG),以实现无忧的残留污染控制

查看性能数据

仅供研究使用。不得用于人或动物的治疗或诊断用途。
仅供科研使用。不可用于诊断程序。
规格
适用于(设备)AB 7900HT(标准模式)、AB StepOne™(快速模式)、AB 7500(标准模式)、AB 7500(快速模式)、Bio-Rad CFX96 Touch™、AB StepOnePlus™(快速模式)、AB 7900HT(快速模式)、AB StepOne™(标准模式)、Bio-Rad CFX Connect™、AB 7900 HT 384 孔系统、Bio-Rad CFX384 Touch™、AB StepOnePlus™(标准模式)
产品规格管号
热启动内置热启动
反应次数5000 次反应
参比荧光染料ROX(预混)
聚合酶AmpliTaq DNA 聚合酶
产品线SYBR
产品类型实时荧光定量 PCR SYBR 预混液
纯度或质量等级UP (Ultra Pure)
数量10 x 5 mL
样品类型DNA(基因组)、cDNA
足够用于5000次 20 μL 反应
容量10 x 5 mL
最大浓度2X
检测方法SYBR
适用于(应用)基因表达
形式液体
高 GC PCR 扩增效果
标签或染料SYBR GreenER
PCR 方法qPCR
反应速度快速,标准
Unit SizeEach
内容与储存
2x 混合物含有 SYBR™ GreenER™ 染料、AmpliTaq™ DNA 聚合酶 UP、含 dUTP/dTTP 混合物的 dNTP、不耐热性 UDG 和经优化的缓冲液组分。含有 10 X 5 mL 瓶,足以进行 5000 次 20 µL 反应。在 2-8™C 下储存。

保证的下限有效期为 60 天(确切的有效期已印在产品和 CofA 上)。

常见问题解答 (FAQ)

How does the SYBR GreenER Dye Chemistry work?

The SYBR GreenER dye binds to double stranded DNA formed during PCR. During PCR, the polymerase amplifies the target sequence which creates the amplicon. As PCR continues, the dye binds to each new copy of double-stranded DNA, leading to more amplicons being created. The result is an increase in fluorescence intensity proportional to the amount of double-stranded PCR product produced.