TaqMan™ miRNA ABC 纯化试剂盒 - 人类检测板 A
TaqMan™ miRNA ABC 纯化试剂盒 - 人类检测板 A
Applied Biosystems™

TaqMan™ miRNA ABC 纯化试剂盒 - 人类检测板 A

Green features
使用 TaqMan™ miRNA ABC 纯化试剂盒从血液相关或其他难以处理样品类型中纯化高质量的 miRNA，无需使用有害化学试剂。•采用寡核苷酸偶联 Dynal™ 磁珠的简单、快速工作流程•上样量少：典型体积范围为了解更多信息
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使用 TaqMan™ miRNA ABC 纯化试剂盒从血液相关或其他难以处理样品类型中纯化高质量的 miRNA，无需使用有害化学试剂。
•采用寡核苷酸偶联 Dynal™ 磁珠的简单、快速工作流程
•上样量少：典型体积范围为 10 µ（血样）至 50 µ L（血清和血浆样品）
•血液相关样品中常见的 RT-PCR 抑制剂易清除
•不需要使用苯酚、氯仿、Trizol™ 试剂或硫氰酸胍等危险化学品

简单、快速的 miRNA 纯化
TaqMan™ miRNA ABC（抗 miRNA 微珠捕获）纯化试剂盒含有用于在75分钟内从小上样量的所有人样品类型（包括血液、血清、血浆、FFPE 样品、固体组织、培养细胞和唾液）中单管分离特异性 microRNA (miRNA) 的缓冲液和磁珠（请参阅工作流程，图1）。

人检测组合 A 和人检测组合 B
TaqMan™ miRNA ABC 纯化试剂盒有两种配置：人检测组合 A 和人检测组合 B。试剂盒中的磁珠均为超顺磁性 Dynabeads™，磁珠共价结合至每个检测组合的独特 377 抗 miRNA 寡核苷酸，与 TaqMan™ 阵列人 MicroRNA A 和 B 卡中的测定相对应。miRNA 分离过程依赖于 miRNA 与微珠连接的相应抗 miRNA 寡核苷酸杂交。通过检测板分离的 miRNA 的完整列表见 TaqMan™ miRNA ABC 纯化试剂盒方案（下文）。

miRNA 分析
使用 TaqMan™ miRNA ABC 纯化试剂盒分离的 miRNA 可立即转换成 cDNA，并使用单管（单个）TaqMan™ microRNA 检测或 TaqMan™ Array Human microRNA A 和 B 卡通过定量 PCR 进行下游分析。图 2 中给出了使用 TaqMan™ miRNA ABC 纯化试剂盒从多种样品类型中分离得到的 miRNA 的数据示例。

仅供科研使用。不得用于任何动物或人类的治疗或诊断。
仅供科研使用。不可用于诊断程序。
规格
最终产品类型micro RNA
适用于（应用）实时荧光定量 PCR (qPCR)，microRNA 分析
环保功能所用资源更少、废弃物更少、危害更少
高通量能力不兼容高通量应用（手动）
产品线TaqMan™
产品类型miRNA ABC 纯化试剂盒
纯化时间75 min。
数量40 次制备
系统类型Dynabeads™
产品规格试剂盒
分离技术磁珠
RNAi 类型miRNA
样品类型细胞培养物, 血浆, 唾液, 血清, 组织, 组织 (FFPE), 组织切片, 尿液, 全血
种属人
目标miRNA
Unit SizeEach
内容与储存
缓冲液试剂盒 - 在室温下储存
裂解缓冲液
ABC 缓冲液
洗涤缓冲液1
洗涤缓冲液2
洗脱缓冲液
1.5 mL LoBind 管

人类检测板 A 微珠
在 2 °C 至 8 °C 下储存

常见问题解答 (FAQ)

I am using the TaqMan miRNA ABC Purification Kit and am having difficulty detecting miRNA in qPCR assays. What is the issue?

Here are possible causes and solutions:

- RNA degradation due to RNAse contamination during procedure: See “Guidelines to prevent RNAse contamination” on page 12 of the manual (https://tools.thermofisher.com/content/sfs/manuals/4473439C.pdf) for proper handling of sample.
- Inefficient elution of miRNA from the beads: follow hybridization, wash, and elution steps on pages 17-18.
- Inefficient washing: fully resuspend beads in wash buffers, and completely remove buffers at the end of the washes.
- Beads dried out during procedure: prepare the beads just before use and keep the beads suspended in liquid and the tube cap closed in between steps.
- Buffers not diluted as directed: prepare buffers as directed on page 13.
- Kit components compromised due to inappropriate storage conditions: store reagents as directed in “Kit contents and storage conditions” on page 9 of the manual.