TaqMan™ miRNA ABC 纯化试剂盒 - 人检测板 B
TaqMan™ miRNA ABC 纯化试剂盒 - 人检测板 B
Applied Biosystems™

TaqMan™ miRNA ABC 纯化试剂盒 - 人检测板 B

Green features
使用 TaqMan™ miRNA ABC 纯化试剂盒从血液相关或其他难以处理样品类型中纯化高质量的 miRNA，无需使用有害化学试剂。•采用寡核苷酸偶联 Dynal™ 磁珠的简单、快速工作流程•上样量少：典型体积范围为了解更多信息
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货号 4473088
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40 preps
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使用 TaqMan™ miRNA ABC 纯化试剂盒从血液相关或其他难以处理样品类型中纯化高质量的 miRNA，无需使用有害化学试剂。
•采用寡核苷酸偶联 Dynal™ 磁珠的简单、快速工作流程
•上样量少：典型体积范围为 10 µ（血样）至 50 µ L（血清和血浆样品）
•血液相关样品中常见的 RT-PCR 抑制剂易清除
•不需要使用苯酚、氯仿、Trizol™ 试剂或硫氰酸胍等危险化学品

简单、快速的 miRNA 纯化
TaqMan™ miRNA ABC（抗 miRNA 微珠捕获）纯化试剂盒含有用于在75分钟内从小上样量的所有人样品类型（包括血液、血清、血浆、FFPE 样品、固体组织、培养细胞和唾液）中单管分离特异性 microRNA (miRNA) 的缓冲液和磁珠（请参阅工作流程，图1）。

人检测组合 A 和人类检测组合 B
TaqMan™ miRNA ABC 纯化试剂盒有两种配置：人检测组合 A 和人检测组合 B。试剂盒中的磁珠均为超顺磁性 Dynabeads™，磁珠共价结合至每个检测组合的独特 377 抗 miRNA 寡核苷酸，与 TaqMan™ 阵列人 MicroRNA A 和 B 卡中的测定相对应。miRNA 分离过程依赖于 miRNA 与微珠连接的相应抗 miRNA 寡核苷酸杂交。通过检测板分离的 miRNA 的完整列表见 TaqMan™ miRNA ABC 纯化试剂盒方案（下文）。

miRNA 分析
使用 TaqMan™ miRNA ABC 纯化试剂盒分离的 miRNA 可立即转换成 cDNA，并使用单管（单个）TaqMan™ microRNA 检测或 TaqMan™ Array Human microRNA A 和 B 卡通过定量 PCR 进行下游分析。图 2 给出了可从使用 TaqMan™ miRNA ABC 纯化试剂盒从不同样品类型中分离的 miRNA 中获得的数据的示例。

仅供科研使用。不得用于任何动物或人类的治疗或诊断。
仅供科研使用。不可用于诊断程序。
规格
最终产品类型微小 RNA
环保功能所用资源更少、废弃物更少、危害更小
高通量能力不兼容高通量应用（手动）
分离技术磁珠
试剂盒类型miRNA ABC 纯化试剂盒
产品线TaqMan
纯化目标miRNA
纯化时间75 min
数量40 preps
样品类型任何组织类型、细胞培养、组织 (FFPE)、全血、组织切片、唾液、血清、尿液、血浆、培养细胞
种属人
适用于（应用）miRNA 分析
Unit SizeEach
内容与储存
缓冲液试剂盒 - 室温保存
裂解液
ABC 缓冲液
洗涤缓冲液1
洗涤缓冲液2
洗脱液
1.5 mL LoBind 离心管

人检测板 B 微珠
储存在2°C 至8°C

常见问题解答 (FAQ)

I am using the TaqMan miRNA ABC Purification Kit and am having difficulty detecting miRNA in qPCR assays. What is the issue?

Here are possible causes and solutions:

- RNA degradation due to RNAse contamination during procedure: See “Guidelines to prevent RNAse contamination” on page 12 of the manual (https://tools.thermofisher.com/content/sfs/manuals/4473439C.pdf) for proper handling of sample.
- Inefficient elution of miRNA from the beads: follow hybridization, wash, and elution steps on pages 17-18.
- Inefficient washing: fully resuspend beads in wash buffers, and completely remove buffers at the end of the washes.
- Beads dried out during procedure: prepare the beads just before use and keep the beads suspended in liquid and the tube cap closed in between steps.
- Buffers not diluted as directed: prepare buffers as directed on page 13.
- Kit components compromised due to inappropriate storage conditions: store reagents as directed in “Kit contents and storage conditions” on page 9 of the manual.