TaqMan™ Fast 病毒一步法多通路预混液(无 ROX)

可搭配久经验证的即用型TaqMan assay 进行基因表达、基因分型、或定制探针的进行多重检测。欢迎使用我们TaqMan Search Wizard帮您找到目标基因的合适Assay。点此了解更多信息

TaqMan™ Fast 病毒一步法多通路预混液(无 ROX)
Applied Biosystems™

TaqMan™ Fast 病毒一步法多通路预混液(无 ROX)

TaqMan Fast 病毒1步法预混液(无 ROX)旨在实现染料灵活性,可对多达四个不同的 RNA/DNA 靶标进行多通道检测,从而进行高通量 RT-qPCR。4X了解更多信息
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货号容量
55555345 x 1 mL
55555321 x 1 mL
55555361 x 10 mL
货号 5555534
价格(CNY)
21,675.00
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容量:
5 x 1 mL
价格(CNY)
21,675.00
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TaqMan Fast 病毒1步法预混液(无 ROX)旨在实现染料灵活性,可对多达四个不同的 RNA/DNA 靶标进行多通道检测,从而进行高通量 RT-qPCR。4X 制剂可增强对 RNA 和 DNA 病毒病原体的检测,即使存在具有挑战性的 PCR 抑制剂也适用。TaqMan Fast 病毒预混液用于检测研究样本中的敏感性病原体以及对靶标上样量较低的多通道基因表达进行研究。它具有单管规格,可实现一致的处理与加工,是高通量工作流程的理想选择,可在 <30 分钟内获得结果。

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TaqMan Fast 病毒一步法多通路预混液(无 ROX)的优势包括:
多通道检测—经过优化,可检测多达四个 RNA/DNA 病毒病原体和基因表达靶标
高灵敏度—4X 预混液,可在低靶标上样水平下扩增 RNA 和 DNA 靶标,并具有6个对数级的动态范围
PCR 抑制剂耐受性—经过配制,适用于存在血液、粪便和其他复杂样品中常见的 RT-qPCR 抑制剂的情况
染料灵活性—配方不含 ROX 染料,可在先前用于测量 ROX 的通道中使用其他染料
简化的应用—单管一步法预混液可提供 RNA 和 DNA 单次运行分析,并可轻松实现孔板上靶标的混合和匹配
高效—提高快速和标准仪器上 RT-qPCR 的速度

针对多通道检测进行了优化
TaqMan Fast 病毒一步法多通路预混液(无 ROX)经验证可同时检测多达4个靶标。病毒病原体研究通常包括多重引物和探针以及内部对照的复杂反应。为了满足这一需求,我们开发了该预混液,用于具有多个基因表达靶标的高阶多重反应(见下图)。为了简化您的实验,制定了单个 TaqMan Fast 病毒预混液方案以扩增两种类型的核酸,因此您可以使用相同的处理步骤在同一孔板上检测相邻孔的 RNA 和 DNA 病毒靶标。

高灵敏度
许多病毒病原体研究样品的核酸靶标水平非常低。TaqMan Fast 病毒1步法预混液(无 ROX)经过优化,可对病毒靶标和低滴度病原体进行高度灵敏检测(见图)。该预混液以较高浓度配制,使您能够设置较小的反应体积,以及运行快速循环仪器和实验方案,同时获得至少与标准循环 qPCR 预期灵敏度相同的灵敏度。也可以将更大量样本添加至标准反应体积中,以更准确地定量低滴度样本。

在存在抑制剂的情况下获得一致结果
用于检测病毒病原体的研究样品通常包括可抑制 qPCR 反应的材料,如血液、污垢和组织。TaqMan Fast 病毒1步法预混液(无 ROX)包括缓冲组分和专有添加剂,这些组分经过优化可处理 RT-qPCR 抑制剂,有助于确保一致的性能,帮助您获得可靠的结果。已对预混液进行了检测,以在存在常见抑制剂(包括肝素、血红素和腐殖酸)的情况下实现稳健的性能(见图)。

染料灵活性
TaqMan Fast 病毒一步法多通路预混液(无 ROX)不含 ROX 惰性参比染料。这允许更高阶的多通路检测,因为其他染料,如 JUN(或类似发射波长染料)可以在之前用于测量 ROX 的通道中进行测量。凭借这种灵活性,TaqMan Fast 病毒预混液可与常用的实时荧光定量 PCR 系统配合使用,并允许选择适合您需求的惰性参比染料。

快速获得结果
TaqMan Fast 病毒一步法多通路预混液(无 ROX)有助于加快获得结果,并通过快速实验方案简化实时 PCR 仪的使用。高浓度制剂允许在运行快速实验方案所需的较小反应体积中添加更多含有靶核酸的样本。这使您可以在低滴度研究样品中保持灵敏度,同时提高速度和通量。

TaqMan Fast 病毒1步法预混液(无 ROX)可在存在常见 RT-qPCR 抑制剂的情况下提供稳健的性能、多通路检测能力,方便的反应构建让您对结果更有信心。

仅供科研使用。不可用于诊断程序。
规格
适用于(设备)7500 Fast 系统、7500 系统、7900HT 系统、QuantStudio™ 12k Flex、QuantStudio™ 3、QuantStudio™ 5、QuantStudio™ 6 Flex、QuantStudio™ 6 Pro、QuantStudio™ 7 Flex、QuantStudio™ 7 Pro、StepOne™、StepOnePlus™、ViiA™ 7 系统
热启动内置热启动
Inhibitor Tolerance (Simple)High
多路传输能力Up to 4-plex
反应次数1000 x 20 μL 反应
参比荧光染料
数量5 x 1 mL
样品类型RNA,DNA
运输条件干冰
靶标特异性RNA only, Both RNA and DNA
热稳定性Not Applicable
容量5 x 1 mL
最大浓度4X
检测方法引物-探针
适用于(应用)基因表达, 病毒检测, DNA Quantitation, Presence/Absence
PCR 方法一步法 RT-qPCR
反应速度快速,标准
Unit SizeEach
内容与储存
包含5管(1-mL/管)的 4X RT-PCR 预混液,足以进行1000次 20-μL 反应。

该预混液包含:
•热启动 AmpliTaq Fast DNA 聚合酶
• 耐热型 MMLV 逆转录酶
• dNTP
• RNase 抑制剂
• 优化的缓冲液

将试管储存在冰箱(–15 至 –25°C)中。

常见问题解答 (FAQ)

What can I do to improve the sensitivity of my qPCR assay?

If you are targeting a low-abundance gene, you may have trouble getting Ct values in a good, reliable range (Ct > 32). To increase the sensitivity of the assay, you may want to consider the following:

- Increase the amount of RNA input into your reverse transcription reaction, if possible
- Increase the amount of cDNA in your qPCR reaction (20% by volume max)
- Try a different reverse transcription kit, such as our SuperScript VILO Master Mix, for the highest cDNA yield possible
- Consider trying a one-step or Cells-to-CT type workflow (depending on your sample type)

How do I set the baseline for my qPCR experiment?

Most times your instrument software can automatically set a proper baseline for your data. Check out our short video, Understanding Baselines, for more information on how to set them (https://www.youtube.com/watch?feature=player_embedded&v=5BjFAJHW-bE).

How do I set the threshold for my qPCR experiment?

In most cases your instrument software can automatically set a proper threshold for your data. Check out our short video, Understanding Thresholds, for more information on how to set them (https://www.youtube.com/watch?feature=player_embedded&v=H_xsuRQIM9M).

I am not getting any amplification with my TaqMan Assay or SYBR Green primer set. What is causing this?

There could be several reasons for no amplification from an assay or primer set. Please see these examples and suggested solutions in our Real-Time Troubleshooting Tool (https://www.thermofisher.com/us/en/home/life-science/pcr/real-time-pcr/qpcr-education/real-time-pcr-troubleshooting-tool/gene-expression-quantitation-troubleshooting/no-amplification.html) for more details.

I am getting amplification in my no-template control (NTC) wells in my qPCR experiment. What is causing this?

There could be several reasons for amplification in a NTC well. Please see these examples and suggested solutions in our Real-Time Troubleshooting Tool (https://www.thermofisher.com/us/en/home/life-science/pcr/real-time-pcr/qpcr-education/real-time-pcr-troubleshooting-tool/gene-expression-quantitation-troubleshooting/amplification-no-template-control.html) for more details.