USB™ CycleSeq™ Thermostable DNA Polymerase

USB™ CycleSeq™Thermostable DNA Polymerase 是一种热稳定的 DNA 聚合酶，不含核酸外切酶，以显著高于标准热稳定 DNA 聚合酶的效率掺入 ddNTP。这样可以得到更均衡、更易于读取的序列条带模式，使序列异常更容易识别。

USB CycleSeq Thermostable DNA Polymerase 可替换 ThermoSequenase DNA 聚合酶，因为两种酶都可掺入修饰核苷酸（参见图 1）。

CycleSeq DNA 聚合酶与 Thermo Sequenase DNA 聚合酶一样，包括嗜酸热原体无机焦磷酸酶 (TAP)。TAP 具有热稳定性，可将焦磷酸盐转化为正磷酸盐，这在产生焦磷酸盐的循环测序反应中是一个有用功能。

USB CycleSeq Thermostable DNA Polymerase 适用于循环测序（Sanger 测序），因为它可产生均匀条带强度的序列数据，从而获得更长、更准确的序列读段。它也可用于 SNP 基因分型过程中的引物延伸方案。

来源：
重组

纯度：
大于 95%（SDS-PAGE 测定）。

储存缓冲液：
20 mM Tris-HCl（pH 值 8.5）、0.1 mM EDTA、1 mM DTT、100 mM KCl、0.053 单位/μl 嗜酸热原体无机焦磷酸酶、50% 甘油和稳定剂。

测定条件：
反应混合物包含 25 mM TAPS（pH 值 9.3）、50 mM KCl、2 mM MgCl₂、1 mM Β-ME、200 μM dATP、200 μM dGTP、200 μM dTTP、100 μM dCTP、0.05 μL [α33P] dCTP (10 μCi/μL)、400 μg/mL 活化 DNA 和 CycleSeq 热稳定 DNA 聚合酶。在 74deg;C 下孵育 10 分钟后，测定酸不溶性材料（50 μL 反应体积）。

单位定义：
一单位酶定义为在标准测定条件下 74°C 30 分钟内催化 10 nmol dNTP 掺入酸不溶形式所需的酶量。

浓度：
32 单位/μL