DyLight™ 微量抗体标记试剂盒
DyLight™ 微量抗体标记试剂盒
Thermo Scientific™

DyLight™ 微量抗体标记试剂盒

使用 DyLight 抗体标记试剂盒标记小批次抗体,用于荧光显微镜检查、流式细胞分析、IHC、Western 印迹和 ELISA 等。
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货号激发/发射标签或染料
84536652/672DyLight 650
53025490/525DyLight 488
84531562/576DyLight 550
84539749/775DyLight 755
货号 84536
价格(CNY)
6,217.00
Each
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激发/发射:
652/672
标签或染料:
DyLight 650
价格(CNY)
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Invitrogen Dylight 微量抗体标记试剂盒提供使用胺反应性 Dylight 染料标记 100 μg 抗体或蛋白以及后续游离染料去除所需的全部组分。在整个光谱中选择多种 DyLight 荧光基团,以共价标记您的抗体或蛋白。标记抗体通常在 90 分钟(包括极短的手动操作时间)内即可使用。该试剂盒含有使用 100 μg IgG 或类似量的其他蛋白进行 5 次单独标记反应的所有必要组分。标记的抗体或蛋白可用于各种应用,包括免疫荧光显微技术、流式细胞分析、IHC、Western 印迹或 ELISA。

Invitrogen DyLight 抗体标记试剂盒能够产生与不同 DyLight 荧光基团共价连接的荧光抗体。荧光标记的抗体可用于多种实验室应用,包括免疫荧光显微技术、免疫组织化学技术 (IHC)、Western 印迹、酶联免疫吸附试验 (ELISA)、流式细胞分析或体外和体内荧光检测策略。

DyLight 抗体标记试剂盒包含高性能 DyLight 染料的 NHS 酯活化衍生物,在细胞成像和其他荧光检测方法中可用于荧光标记抗体和其他蛋白。DyLight 染料是一种胺反应性染料,通过 N-羟基琥珀酰亚胺 (NHS) 酯部分活化,以与暴露的 N 端 α-氨基或赖氨酸残基的 ε-氨基发生反应,形成稳定的酰胺键。DyLight 抗体标记试剂盒包含使用 100 µg IgG 或类似量的其他蛋白进行 3 次单独标记反应和游离染料去除的所有必要组分。

DyLight 染料在许多应用中表现出比 CyDye 和 LI-COR™ 染料更高的荧光强度和光稳定性,并在较宽的 pH 值(pH 值 4–9)范围内保持高荧光。此外,DyLight 荧光染料的水溶性可实现高染料-蛋白比,而不会导致偶联物沉淀。最终,由于这些荧光基团的溶解度较高,可将蛋白溶液直接添加到特定量的标记试剂中。

DyLight 抗体标记试剂盒的其他优势:
· 高性能—在宽 pH 范围内具有高荧光强度
· 多种颜色—覆盖整个可见光谱范围的 10 种不同染料,可以扩展到红外
· 特异性—NHS 酯活化染料可标记蛋白和其他伯胺分子 (-NH2)
· 优化的程序—根据标准方案操作可获得具有出色染料:蛋白比和回收率的抗体,实现较好的活性和荧光标记。

我们还提供 DyLight 抗体标记试剂盒,用于荧光方法中所用抗体的快速、高效荧光标记。DyLight 抗体标记试剂盒包含使用 1 mg IgG 或类似量的其他蛋白进行 3 次单独标记反应的所有必要组分。标准和微量试剂盒规格均包括便利单次使用瓶装胺反应性 DyLight 荧光基团以及用于制备即用型偶联物的纯化树脂和离心柱。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
规格
颜色远红外
激发/发射652/672
套装内容含 DyLight Fluor NHS 酯,5 x 15 μg 小瓶;硼酸盐缓冲液 (0.67 M),1 mL;纯化树脂,5 mL;微量离心柱,5 个柱;微量离心收集管,10 个管
标签类型DyLight™
标记规模100 μg
产品线DyLight
产品类型Labeling Kit
数量5 reactions
化学反应性
标记目标抗体, 蛋白
标签或染料DyLight 650
Unit SizeEach
内容与储存
DyLight NHS 酯在 -20°C 下储存。所有其他试剂盒组分均在 4°C 下储存。

引用和文献 (5)

引用和文献
Abstract
Unraveling mitotic protein networks by 3D multiplexed epitope drug screening.
Authors:Maier LJ, Kallenberger SM, Jechow K, Waschow M, Eils R, Conrad C
Journal:Mol Syst Biol
PubMed ID:30104419
'Three-dimensional protein localization intricately determines the functional coordination of cellular processes. The complex spatial context of protein landscape has been assessed by multiplexed immunofluorescent staining or mass spectrometry, applied to 2D cell culture with limited physiological relevance or tissue sections. Here, we present 3D SPECS, an automated technology for 3D ... More
Inducible IFN-? Expression for MHC-I Upregulation in Devil Facial Tumor Cells.
Authors:Ong CEB, Lyons AB, Woods GM, Flies AS
Journal:Front Immunol
PubMed ID:30692995
'The Tasmanian devil facial tumor (DFT) disease has led to an 80% reduction in the wild Tasmanian devil ('
Development by Genetic Immunization of Monovalent Antibodies Against Human Vasoactive Intestinal Peptide Receptor 1 (VPAC1), New Innovative, and Versatile Tools to Study VPAC1 Receptor Function.
Authors:Peyrassol X, Laeremans T, Lahura V, Debulpaep M, El Hassan H, Steyaert J, Parmentier M, Langer I
Journal:Front Endocrinol (Lausanne)
PubMed ID:29674997
Multi-membrane spanning proteins, such as G protein-coupled receptors (GPCRs) and ion channels, are extremely difficult to purify as native proteins. Consequently, the generation of antibodies that recognize the native conformation can be challenging. By combining genetic immunization, phage display, and biopanning, we identified a panel of monovalent antibodies (nanobodies) targeting ... More
Cell-free protein synthesis as a novel tool for directed glycoengineering of active erythropoietin.
Authors:Zemella A, Thoring L, Hoffmeister C, Šamalíková M, Ehren P, Wüstenhagen DA, Kubick S
Journal:Sci Rep
PubMed ID:29867209
As one of the most complex post-translational modification, glycosylation is widely involved in cell adhesion, cell proliferation and immune response. Nevertheless glycoproteins with an identical polypeptide backbone mostly differ in their glycosylation patterns. Due to this heterogeneity, the mapping of different glycosylation patterns to their associated function is nearly impossible. ... More
High-Affinity Bent ß
Authors:Fan Z, Kiosses WB, Sun H, Orecchioni M, Ghosheh Y, Zajonc DM, Arnaout MA, Gutierrez E, Groisman A, Ginsberg MH, Ley K
Journal:Cell Rep
PubMed ID:30605669
Leukocyte adhesion requires ß