Pierce™ 强阳离子交换和强阴离子交换离心柱

使用 Pierce 强阳离子交换和强阴离子交换离心柱可实现洗脱样品更短的扩散时间、更高的蛋白回收率和完整的生物活性。不同于基于树脂的柱色谱法，这些色谱柱利用离子交换色谱法，根据可接触表面电荷的差异分离分子。

Pierce 强阳离子交换和强阴离子交换离心柱使用膜吸附作为色谱方法，根据蛋白质的电荷差异对其进行分馏。该柱基质具有高度多孔结构，孔径大于 3000 nm，蛋白质可以轻松地接触膜的带电配体。这些吸附膜在高流速下和在分馏扩散系数小的大生物分子时可以保持高效率。

离子色谱分析广泛应用于从粗生物样品中预分馏或纯化目标蛋白。分子和离子交换膜上活性位点的相互作用通过孔以对流的形式进行，与树脂微粒孔内的液体相比，这种形式缩短了扩散时间。此外，该分离方法相对温和的结合和洗脱条件可以较高的回收率获得具有完整生物活性的蛋白质。Pierce 强离子交换离心柱可根据电荷差异实现蛋白快速分馏和样品制备。现有两种可选规格：
•小规格：可结合多达 4 mg（500 µL 容量）
• 大规格：可结合多达 80 mg（20 mL 容量）

Pierce 强离子交换离心柱的特点：
•快速简单—基于膜的离心形式避免了色谱柱填充
• 方便可扩展—离心模式可方便地并行处理多份样品
• 耐用—吸附膜离心柱不会开裂或干燥
• 柱床体积小—较小的吸附膜柱床体积使得处理缓冲液容量较低，从而得到浓缩洗脱馏分

强离子交换离心柱应用
• 裂解液中蛋白的预分馏
• 筛选新蛋白制备方案的纯化条件
• 去除单克隆抗体中的内毒素
• 在金属螯合物色谱分析后精制 His 标签蛋白
• 蛋白纯化和浓缩
• 纯化血清、腹水或组织培养物上清液中的抗体
• 去除蛋白溶液中的去污剂
• 1D 或 2D PAGE 前样品制备
• MS 分析前纯化磷酸肽