通过富集含有广泛的新型、罕见和假定功能性变异的全基因组关联研究 (GWAS) 数据集,简化您的致病变异研究。该内容发现于 16 个主要外显子组测序项目,项目总共覆盖了 12,000 份样品。
通过 Axiom 外显子组 319 阵列板,您可获得:•
全面的内容,助力较高的发现能力 - 超过 300,000 个编码 SNP,包括非同义和同义 SNP 以及剪接和终止密码子中的变异。
- 来自1000 基因组项目第 1 阶段草案中检出外显子组的大约 30,000 个单碱基和复杂插入缺失。
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实现集成数据分析的信息性标志物 - 目标:用血统信息性标志物测量拉丁裔和非裔美国人的血统。所有标记物均具有低连锁不平衡 (LD),并跨越所有常染色体和 X 染色体。
—>GWAS 标记:包括 2011 年 8 月出版协会 NHGRI 目录报告的 5,000 多个 SNP 以及其他来自科学合作项目的未发表成果。
- 高价值:包含其他目标标志物,包括 DNA 指纹识别 SNP、人类白细胞抗原 (HLA) 基因、Y 染色体、线粒体 DNA 和 microRNA 序列。
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包括您的候选基因的定制 - 包括来自您候选基因的额外 100,000 个 SNP,以满足您的研究需求。从 11M 基因型测试标志物的 Axiom 基因组数据库中选择,或包括您自己选择的变异。
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经过证实的性能 - 该检测板已根据严格的 QC 标准进行了全面的基因分型检测,可确保高质量数据。
- 每一种标志物均经大约 1,200 份样品测试,可确保高样品通过率、检出率和可重复性。
Axiom 外显子组基因分型阵列板包含: -
Axiom 2.0 试剂盒,可用于在每个阵列板自动或手动处理多达 96 份样品。
- 基于 Beckman Biomek™ FXP Target Prep Express 系统和
GeneTitan™ MC 仪器的全自动工作流程,采用经验证的机器人方法进行靶标制备和阵列处理。
- 为较低通量用户提供手动靶标制备方案。
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Axiom 分析套件,可实现自动等位基因检出和更轻松的检出基因分型质量评估。
所需产品Axiom 分析套件GeneChip 命令控制台软件GeneTitan 多通道仪器For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.