KaryoStat 检测是 g 带核型分析的替代方法,提供准确的基因分型(样品 ID)和全基因组覆盖,可准确检测染色体异常,在 2.5 天内获得结果。该检测可检测非整倍体、亚显微畸变和镶嵌事件,供研究使用。由于该检测提供了基因型信息,有助于鉴定三倍体和复制中性事件,如杂合性缺乏。我们专有的生产技术可实现每个批次之间高度可重现的阵列,且不存在微珠制造技术中固有的探针脱落风险。该检测包括阵列、试剂和易于使用的数据分析软件,用于多能干细胞系的高性价比和简化分析。
特点包括:
•低成本和准确地检测染色体异常
•在一次检测中进行核型分析和基因分型(样品 ID)
•简单分析;无需细胞遗传学专业知识
•检测包括阵列、试剂和
免费下载软件• 2.5 天获得结果
| | KaryoStat 检测 | KaryoStat HD 测定 |
| 增加 | >2 Mb | >25–50 kb |
| 缺失 | >1 Mb | >25–50 kb |
| 缺乏杂合性 | >5 Mb | >1 Mb |
| SNP: | 是 | 是 |
| Coverage(覆盖率) | 低 | 最高 |
| 仪器 | 仅 GeneChip 扫描仪 3000 | 仅 GeneChip 扫描仪 3000 |
| 分析软件 | 染色体分析套件 | 染色体分析套件 |